征贤令!
为适应军队采购改革需要,提高采购评审质量,军委后勤保障部对军队物资工程服务采购评审专家入库条件进行了修改完善,适当降低了入库门槛,即日起可在军队采购网(军内网http://21.100.16.12;互联网http://www.plap.cn)办理注册登记,欢迎入驻!
评审专家基本条件
1.中华人民共和国公民,具有良好的政治素质、职业道德,熟悉国家和军队采购政策法规,有丰富的物资、工程、服务专业知识和工作经验;
2.自愿以独立身份参加评审工作,在评审工作中能够做到客观公正、廉洁自律、遵纪守法,自觉接受军队采购管理部门、采购机构和监管部门的监督管理;
3.法纪观念和保密意识强,无违法违纪和不良记录;
4.身体健康,年龄在65周岁以下;两院院士或者享受过国务院政府特殊津贴的,年龄在70周岁以下;
5.地方人员申请入库时应当在职或者退休未满1年(已经批准加入军队物资采购评审专家库的评审专家不受退休年限的限制);
6.法律法规规定的其他条件。
评审专家资格条件
(评审专家在满足基本条件的同时,还应具备以下资格条件之一)
1.具有高级专业技术资格;
2.具有中级专业技术资格,且取得博士学位从事专业工作满4年,或者取得硕士学位从事专业工作满6年;
3.具有中级专业技术资格,且获得国家科技进步三等奖或者军队科技进步二等奖以上奖项;
4.在军队未开展职称评定的行业或者部门任职,具有学士以上学位,从事专业工作满15年;
5.军队正团(含)以上职级的非单位领导,从事专业工作满8年;
6.取得国家主管部门颁发(认可)的行业执业资格证书,且从事专业工作满4年。
评审专家权利义务
以独立身份参加军队采购评审和咨询工作。按照国家和军队有关规定享受劳动报酬。
来源:军委后勤保障部采购管理局
投稿邮箱:plazonghou@163.com
来源:现代后勤(微信号 plazonghou)
为你推荐

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩
近日,国内疫苗龙头企业百克生物发布2024年年报,数据显示,其报告期内实现营收12 29亿元,同比下降32 64%;归属于上市公司股东的净利润2 32亿元,同比下降53 67%。对于营收...
2025-04-23 12:59

重庆常用药联盟接续集采中选结果
近日,重庆常用药联盟接续集采中选情况公布,该联盟由重庆牵头,联合湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆及新疆生产建设兵团等十省(区、市)开展的药品集中带量采...
2025-04-21 18:48

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作
2025年4月21日,全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议,标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。依托诺和诺德百年深耕慢病领域的专...
2025-04-21 15:57

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者
该药是我国第一个且唯一获批上市的IL-12 IL-23“双靶向”单克隆抗体新药,是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药。
2025-04-21 13:39

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批
该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...
2025-04-21 11:02

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发
近日,辉瑞在其官网宣布,决定终止开发口服胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂Danuglipron(PF-06882961),原因系在一项有关用药剂量的临床试验中,一名患者出现了可能由该...
2025-04-21 10:29

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)
根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法(试行)》,为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇,将适用于门诊治疗、使用周...
2025-04-20 13:34

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?
近日,工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单,分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...
2025-04-20 11:17

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作
双方将以技术共享为核心,以人才培养为支撑,以科研协作为纽带,全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设,加速前沿技术在临床领域的普及应用
文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求
允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的传统...
2025-04-18 18:54

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市
本轮融资主要用于首个减重口服器械的注册及生产销售,以及加速多个核心创新药械组合技术平台的产品管线研发进程。
2025-04-18 14:34

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功
Orforglipron是首个成功完成3期临床研究的小分子GLP-1类药物,各剂量组平均A1C降幅为1 3%至1 6%
2025-04-18 14:12