医改新设立的医事服务费≠ 医师服务费!北京卫计委详解费用构成

最近,很多老百姓发现,去医院看病时,挂号费、诊疗费取消了,取而代之的是医事服务费,药品价格也有升有降。

这是因为,4月8日,北京市医药分开综合改革正式实施!

因为对新设立的医事服务费不了解,很多患者只觉得医改后“挂号费”涨价了...

更有一些患者认为,此次医改并没有降低患者的医疗费用,是“换汤不换药”....

由于此次改革同时取消了15%的药品加成,虽然给很多患者带来了实惠,但一些药师觉得取消了药品加成,自己的劳动技术价值便没有了...

对于这些“质疑”,此次医改政策的主要制定方北京市卫生计生委有什么回应?

快跟着健康北京一起来看看吧!

医事服务费 ≠ 医师服务费

其中也包含药师服务费和部分管理服务费

此次医改,医事服务费属于新设立的项目,很多患者觉得设立医事服务费就是挂号费涨价了,对此,你们有什么回应?

答:设立医事服务费是北京市医药分开综合改革中提出的创新做法。

尽管自2012年开始,北京市已经在5家市属综合医院开展医药分开的试点。但是,由于试点范围相对较小,对于广大市民而言,大多数人是第一次接触医事服务费的,因此有不同的认识是很正常的。

正确认识医事服务费要强调“一是三不是”。

所谓“一是”,就是说医事服务费实质是对医疗机构运行成本的补偿,具体而言包括对医疗服务、药事服务以及部分管理服务(如挂号管理)的成本补偿。

所谓“三不是”,首先,医事服务费不是医师服务费,医事服务费包含了原来的诊疗费,也就是医师的技术劳务,但同时还包括了药事服务和部分管理服务。

其次,医事服务费不是对医疗机构药剂科和药剂师技术劳务的否定,药剂科和药剂师的技术劳务价值已经包含在医事服务费中。

再次,医事服务费不是挂号费变相涨价。

所以,医事服务费补偿的成本范围,远远不仅是挂号等管理服务,而是包括了医疗服务、药事服务。拿医事服务费与原来的挂号费、诊疗费简单比较,认为这是变相涨价,这种认识是不准确的。

此次医改目的:不是降低医疗费用

是实现医疗机构补偿机制的转换

有人认为,取消药品加成、挂号费、诊疗费,设立医事服务费,患者一场病看下来,医疗费用并没有下降,这次改革是换汤不换药,你们如何看待这种说法?

答:此项改革的当期目标,并不是降低医药费用而是转换机制。

设立医事服务费,取消药品加成、挂号费、诊疗费,是对公立医院补偿机制的重大改革。

为了实现补偿机制的平稳转换,在过渡阶段采取了“总量控制、费用平移”的原则测算设定费用标准,因此此项政策实施后医药费用应该总体上是平稳的,从实施近几天的情况来看,也确实是如此。

具体到不同病人身上,由于每位患者的医疗服务、用药范围不同,其医药费用是有升有降的。

另外,此次医药分开综合改革,坚持“三医联动”原则,同步出台了基本医疗保障和医疗救助政策,也平缓了医药费用上涨对其个人负担的影响。

北京市医药分开综合改革的机制转换作用,集中体现在医事服务费对药品加成政策的替代上。

医事服务费作为补偿政策,相对于药品加成政策而言,具有七大突出的制度优势:

1.激励机制不同。医事服务费实行定额管理,相当于打包付费,有促进医疗机构降低相关成本的激励,而药品加成政策有鼓励医疗机构多开药、开贵药的激励。

2.医疗机构补偿效果不同。医事服务费是技术劳务项目,可以100%补偿医疗机构,药品加成政策下药品费用只有不超过13%空间可以用于补偿医疗机构。

3.费用增长空间与费用影响不同。医事服务费单次费用是固定的,而药品加成的单次费用是开放的,对医药费用最多可产生7倍左右的放大效用。

4.对医疗安全质量的影响不同。设立医事服务费,医疗机构药品使用激励中性化,有利于促进医疗机构和医生因病施治、合理用药,提高医疗服务质量;而在药品加成政策影响下,医院为了增加收入,容易滥用药物,对医疗质量安全产生负面影响,增加抗菌素耐药性。

5.医疗行为调整与监管难度不同。在设立医事服务费下,医疗机构和医生要增加经济收益,必须增加提供门诊和住院医疗服务,其实施有一定难度,需要额外的时间与资源消耗,患者、卫生计生行政部门、医疗保障部门也易于监督制约;在药品加成政策下,医疗机构和医生要增加经济收益,医生动动笔头多开药、开贵药即可实现,其实施非常方便,也没有额外的时间和成本,而监管却很不容易。

6.医务人员的感受不同。医事服务费体现了对于技术劳务的尊重,有利于增强医务人员的职业尊严感,调动其改善医疗服务的积极性;而药品加成政策下,医务人员成了药品推销员,技术劳务得不到尊重,找不到职业尊严感。

7.医疗资源配置效果不同。医事服务费可以通过不同层级医疗机构和不同层次专家的分层定价,促进分级诊疗和院内层级就诊,促进医疗服务资源的优化配置和合理利用。

无论是从试点阶段看,还是全面推广实施近几日的情况看,医事服务费的促进分级诊疗和院内层级诊疗的效果十分明显,到大医院开药的患者明显少了,专家号中疑难重病患者的比例明显增加,更多的疑难病患者有机会看上专家号。而药品加成政策,则完全没有此类效果。

外地患者能不能报销医事服务费?

关键在是否认为医事服务费属于基本医疗服务费用

有很多外地患者担心医事服务费不能报销,对于这个问题,你们有何回应意见?

答:按照国家有关规定,基本医疗保险一般按照设区的市实行地区统筹,不同统筹地区制定并执行各自的报销政策。医事服务费能不能纳入医保报销范围,关键在于对这个收费项目如何认识。

北京市认为,医事服务费是基本医疗服务费用,因此将其纳入基本医疗保险支付范围。

如前所述,医事服务费是对医疗机构运行成本的补偿,具体而言包括对医疗服务、药事服务以及部分管理服务(如挂号管理)的成本补偿,可以认为是对医疗服务、药事服务的打包付费项目,而医疗服务、药事服务毫无疑问是基本医疗服务的范围。

因此,在此次医药分开综合改革中,北京市人力资源社会保障局印发了《关于医事服务费基本医疗保险支付标准有关问题的通知》,明确提出“医事服务费纳入本市城镇职工基本医疗保险和城乡居民基本医疗保险支付范围”。

在医疗收费票据使用管理方面,早在2013年8月,市财政局、市卫生局、市人力资源社会保障局就印发了《关于实施<医疗收费票据使用管理办法>有关事项的通知》,将“医事服务费”记入“诊察费”项目,其处理办法同“诊疗费”。

医改后跨学科开药难?

专科医师可酌情跨学科开处方

医改后,设立医事服务费,有患者反应跨科室开药成本增加,不如以前方便了,对此你们有什么回应?

答: 跨科室开药存在一定的用药风险,但患者在就医过程中又确实有这样的需求。经过多轮验证和讨论,北京市卫生计生委近期专门下发了《关于进一步改善医疗服务工作的补充通知》。

按照新规定,专科医师开具非本专业疾病诊疗处方时,应该具备三个条件:

1. 医师诊疗活动应以本专业疾病为主,根据病情需 要代开其它专科药物为辅,并做好病历记录。

2. 院内信息系统可查看其它专科医师对患者疾病诊 断和治疗方案的记录。

3. 代开其它专科的处方应属于目前该疾病治疗过程 的一部分,即为连续治疗,病情无进展,不需要调整治疗方 案(包括药品、剂量、时间)。

此外,在一个诊疗单元内完成的各项化验检查,患者持报告结果请接诊医生解读的不再收取医事服务费。

此次出台补充规定的目的在于强化医院内部管理,优化就医流程,在改善医疗服务、保证医疗质量和安全的同时,尽可能地满足患者的医疗服务需求。

医谷链

北京朝阳医院率先采取“处方前置审核”,医师开处方需药师审核

来源:健康北京(微信号 bjswsjsw)

为你推荐

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市资讯

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市

2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...

2025-02-15 20:59