3D打印肝脏“补丁”可延长移植患者寿命一两年

医疗健康 来源:3D虎
2017
03/30
17:31
3D虎 医疗健康

在短短三年内,等待肝移植的患者可能能够捐赠健康细胞,并将它们通过3D打印机复制成可以延长其寿命的美元大小的组织。

位于圣地亚哥的生物打印公司Organovo已经表明,其3D打印的肝组织贴片在植入小鼠时继续发挥作用。那么下一步的研究将是人类。

据悉,这家开发生物打印过程的公司有着10年的历史,可以定制生产多种形式的组织,包括微型人体肝组织和肾组织。

Organovo的3D打印组织已被用于加速临床前药物测试。传统的测试和开发使用动物或放置在培养皿中的小细胞样品,平均花费12亿美元,需要十几年的时间。成本很高,部分原因是90%的药物不通过动物和人体临床试验,所以研究人员必须不断的研究,直到成功。

Organovo的生物打印技术更好地模拟人体组织对药物的反应,并在进入临床试验之前帮助识别有毒药物。打印组织有20层厚,包括更准确地模拟真实人体组织的功能性血管。

“当你把肝细胞放在培养皿上时,其从来没有正常人类肝脏生物学的所有方面,因为它们被排除在正常的背景之外...而肝细胞比不上在那个环境中的大多数细胞,”Organovo CEO Keith Murphy说。

创造组织的主要障碍是继续制造血管系统,为其提供维持生命的氧气和营养物质。生物细胞可能会在组织从打印机上脱落之前死亡。

生物打印技术首先在2014年底开始出现商业用途,从而在器官组织中形成组织和毛细血管网络,以便运送提供生命的血液,更好地模仿活体器官。血管由三层不同的细胞类型组成,堆积约20层深或约500微米厚。首先是一层人类成纤维细胞,然后是一个250微米层的人血管平滑肌细胞,然后是薄层的人血管内皮细胞。

对于打印血管系统有多薄的一些看法,请参考这张厚度为100微米的打印纸。所以,Organovo已经打印的组织是五张纸叠放在一起的厚度。

Organovo的3D打印组织已被世界前十五家制药公司中的11家,如默克公司、百时美施贵宝公司和日本Astellas Pharma公司使用。

默克和阿斯特拉斯在本月的麻醉学会会议上公布的数据显示,与传统药物测试方法相比,3D打印组织更具优越性。

该公司的技术现在正在小型风险资本支持的制药公司中使用,该公司通常只能一次只处理一个或两个药物开发项目。

最近,该技术也显示出移植医学中使用较大治疗组织的潜力。

Murphy说:“我们现在正在通过将肝脏补片直接转移给患者进行临床试验。在这方面的应用还很早,它不是一个完整的器官,我们认为我们还需要很长的时间去研究。”

“我们说的是如何在最短的时间内帮助大多数人,因为我们能够把这个肝脏组织放在一个盘子里,所以我们说让我们用同样的技术做一些东西,以植入到患者身体中。“

Organovo生产的一个肝脏“补丁”具有美元的大小和厚度,可以植入到等待肝移植的患者身体中。

Murphy说:“它可以做的是基本上服用这些患者,并携带它们一两年,使它们具有更好的肝功能,并让其成为移植桥梁。”

“我们已经进行了积极的动物试验,我们将在2020年之前将其放在患者身上。”他补充说。

在小鼠中,肝脏组织贴片早已被证明在移植后7天开始循环血液,并且在植入后至少28天。

治疗性肝脏贴片移植物可能首先用于患有急性、慢性肝衰竭和儿科患者。Organovo打算向美国食品和药物管理局提交一份“调查新药申请表”用于其治疗性肝组织。

根据Organology宣称,美国治疗性肝移植的市场将超过30亿美元。

Organovo不是打印人体组织用于植入物和药物测试的唯一研究机构。

去年,圣地亚哥大学发表了一份报告,显示它已经成功地打印了肝组织和血管系统。

肝脏在身体如何代谢药物和产生关键蛋白质方面起着关键作用,这就是为什么打印的肝脏模型在实验室越来越多地被用作药物筛选的平台。

3D打印肝脏“补丁”可延长移植患者寿命一两年

其他公司已经成功地使用患者自己的细胞打印皮肤进行嫁接。例如,MaRS Innovations与多伦多大学的创新合作办公室(IPO)合作创建了PrintAlive生物打印机,以创建一种打印皮肤的机器。

哈佛大学威斯康星生物启发工程研究所创建了一台3D打印机,可同时放置四种不同类型的单元格。该研究的突破是创造能够喂养活组织的血管的能力。

来源:3D虎

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46