MD安德森癌症中心质子治疗复发性肺癌的报告

美国时间2017年3月18日,2017年胸部肿瘤多学科研讨会在美国旧金山落下帷幕。会上,质子治疗凭借其在肺癌复发患者治疗中取得的优异疗效再次获得广泛关注。

复发性肺癌的治疗对于医生和患者来说都是一个挑战,因为肺癌复发患者通常不适合接受手术治疗,而放射线累积对肿瘤周围重要组织(如心脏、健康肺组织、食管)的影响也限制了根治性放疗在既往接受过放射治疗的肺癌复发患者中的应用,因此姑息治疗成为了肺癌复发患者的常用治疗方法,主要目的是减轻疼痛,缓解症状。

既往已经有多个研究证实质子治疗凭借其Bragg峰优势,可以用于复发肿瘤的再程放射治疗。本次胸部肿瘤多学科研讨会上张玉蛟教授作为Senior Author、Jennifer Ho医生作为第一作者的研究《胸部肿瘤适形调强质子放射治疗再程放疗》首次证实了适形调强质子放射治疗(IMPT)能够安全有效治疗肺癌复发患者,延长患者生存期,显著减少治疗相关毒性,这是第一个也是目前为止纳入样本数量最大的胸部肿瘤IMPT 再程放疗相关研究。

“治疗既往接受过胸部放射治疗的患者是临床医生经常会遇到的一种情况,如何能够让患者接受足够大的照射剂量消除新发肿瘤,又不会对患者健康组织造成严重伤害是临床医生面临的一个难题。”研究第一作者、MD安德森癌症中心放射肿瘤住院医师Jennifer Ho表示,“我们的研究第一个证实了IMPT能够安全有效治疗这些患者,且能够在不增加严重毒性反应的前提下提高患者局部控制率。”

“既往,20%-30%的患者在接受再程放疗后都会出现中到重度甚至致命性毒副反应。我们知道使用IMPT技术能够获得更精确的治疗计划,更好的保护健康组织,但是我们并不确定IMPT技术的这一优势能否转化成更好的临床疗效。”美国MD安德森癌症中心放射肿瘤学教授、研究的Senior Author张玉蛟教授表示,“我们的研究结果证实了与其他类型的放射治疗方法相比,使用IMPT技术(为肺癌复发患者实施再程放射治疗)能够获得更好局控率和生存率,且毒性小,表明IMPT是胸部肿瘤复发患者的理想治疗方法。”

Key Points

本试验中患者接受IMPT再程放疗后中位生存时间为18个月

随访1年时,照射剂量高于或等于中位照射剂量的接受IMPT再程放疗的患者局部无复发生存率为接受低剂量IMPT再程放疗患者的2倍(100% vs 49%);局部治疗无失败率几乎为接受低剂量IMPT再程放疗的患者的4倍(84% vs 23%);1年无进展生存率比接受低剂量IMPT再程放疗的患者高近5倍(76% vs 14%)

IMPT再程放疗耐受性良好,仅有2名患者(7%)出现了中到重度远期肺毒性反应

质子中国选译了部分摘要内容请大家先睹为快:

材料与方法

研究纳入了27名2011-2016年在MD安德森癌症中心接受IMPT再程放疗的肺癌复发患者。每一位患者都接受了4D-CT模拟和肿瘤运动分析,并针对每一位患者实施了个性化肿瘤运动-剂量不确定性分析。纳入试验的所有患者既往都接受过放射治疗,93%因肺癌复发接受IMPT再程放疗,另外7%既往接受的放射治疗为立体定向放射治疗,患者中位剂量66Gy (43.2-84Gy)。

实验结果

其中22名患者(81%)为非小细胞肺癌患者,中位随访时间为11.2个月(治疗后仍然存活的患者随访了25.9个月),中位总生存期(overall survival, OS)为18个月,超过一半的(54%)患者治疗后总生存时间为1年。1年和2年无局部治疗失败率(local failure,LF)均为78%;1年无局部复发率(local-regional relapse,LRR)和1年无进展生存率(progression-free survival,PFS)分别为61%和51%。接受66Gy或以上剂量照射的患者1年无局部复发率显著高于照射剂量低于66Gy的患者。患者确诊时T分级高、鳞癌和复发肿瘤体积较大与患者总生存率差有关。所有患者再程放疗耐受性良好,只有2名患者(7%)出现了3级肺毒性反应,没有出现3级或3级以上食管炎,没有出现4-5级毒性反应。

试验结论

研究结果表明IMPT能够提高复发肺癌患者局部控制率,延长患者生存期且治疗毒性非常低,患者耐受性好。研究结果还表明高剂量照射能够提高临床疗效,IMPT能够成为胸部肿瘤患者再程放疗安全有效的选择。(质子中国 编译报道)

参考文献

J.C.Ho, Q.N. Nguyen, H. Li, P.K. Allen, X. Zhang, X.R. Zhu,D.R. Gomez,S.H. Lin,1M.T. Gillin, R.U. Komaki, Z. Liao, S.M. Hahn, and J.Y. Chang;Reirradiation of Thoracic Cancers with Intensity Modulated ProtonTherapy

信息来源:The ASCO POST

来源:质子中国(微信号 Proton-China)

(原标题:MD安德森最新研究表明质子治疗为肺癌复发患者带来了新希望)

为你推荐

四同药品价格治理已基本实现,正建设全国挂网药品价格一览表资讯

四同药品价格治理已基本实现,正建设全国挂网药品价格一览表

目前,我们正在建设全国挂网药品价格一览表,全量汇总展示各地挂网价格信息并对首涨、高涨幅等异常价格行为予以标识,敦促各地持续纠正不合理的挂网高价。

2025-01-18 12:15

关于丙类药品目录,国家医保局最新的思考与规划,2025年发布第一版资讯

关于丙类药品目录,国家医保局最新的思考与规划,2025年发布第一版

丙类目录与每年的基本医保药品目录调整同步开展,计划于今年年内发布第一版。

2025-01-18 11:34

2025年全国80%左右医保统筹地区基本实现即时结算,2026年底全部实现即时结算资讯

2025年全国80%左右医保统筹地区基本实现即时结算,2026年底全部实现即时结算

1月16日,国家医疗保障局办公室正式对外发布《关于推进基本医保基金即时结算改革的通知》。根据通知,以全国统一的医保信息平台为支撑,2025年全国80%左右统筹地区基本实现即时...

2025-01-18 11:20

2024年底,60岁及以上人口3.1亿,占全国人口的22.0%资讯

2024年底,60岁及以上人口3.1亿,占全国人口的22.0%

年末全国人口(包括31个省、自治区、直辖市和现役军人的人口,不包括居住在31个省、自治区、直辖市的港澳台居民和外籍人员)140828万人,比上年末减少139万人。全年出生人口954...

2025-01-17 14:56

赛诺菲荣膺“杰出雇主2025”桂冠,连续五年傲立榜首资讯

赛诺菲荣膺“杰出雇主2025”桂冠,连续五年傲立榜首

作为10多年来首个且唯一连续五年荣获此殊荣的企业,赛诺菲再次彰显了其在企业文化、人才战略、多元发展及员工培养等方面的卓越成就。

2025-01-17 11:02

又一款国产三代EGFR-TKI抑制剂获批上市资讯

又一款国产三代EGFR-TKI抑制剂获批上市

昨日(1月16日),据国家药监局官网显示,奥赛康药业的1类创新药利厄替尼片(limertinib ASK120067,商品名:奥壹新)获批上市,用于治疗既往接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制...

2025-01-17 10:31

增辉生命,默沙东中国再度荣膺“中国杰出雇主”资讯

增辉生命,默沙东中国再度荣膺“中国杰出雇主”

1月16日,由全球权威的杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)颁布的“杰出雇主2025”榜单正式揭晓

2025-01-16 22:48

CDE:放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则资讯

CDE:放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则

本指导原则将针对上市后临床风险管理计划、说明书中安全性相关内容、 患者指导手册的撰写提供具体指导意见。

2025-01-16 20:41

全球首款狂犬病双抗药物国内申报上市资讯

全球首款狂犬病双抗药物国内申报上市

日前,据国家药监局药审中心网站显示,智翔金泰的1类新药斯乐韦米单抗在国内申报上市。

2025-01-15 17:02

国家市场监督管理总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》资讯

国家市场监督管理总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》

本指引所称的商业贿赂, 是指采用财物或者其他手段贿赂交易相对方的工作人员、 受交易相对方委托办理相关事务的单位或者个人、 利用职权或者影响力影响交易的单位或者个人,...

2025-01-14 23:38

阿斯利康与宜联生物达成临床研究合作,共同探索联合治疗创新方案资讯

阿斯利康与宜联生物达成临床研究合作,共同探索联合治疗创新方案

双方将共同启动一项多中心、开放性、I Ib期研究,旨在评估两款药物联合治疗在实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学。

2025-01-14 18:36

医疗科技国际化之路:新加坡如何提供全链条支持?资讯

医疗科技国际化之路:新加坡如何提供全链条支持?

随着中国医疗科技领域的快速发展,越来越多的企业具备了国际化发展的能力,正在“走出去”开辟新的市场。

2025-01-14 15:56

NVIDIA与多家行业顶尖机构达成深度合作,共促医疗健康产业蓬勃发展资讯

NVIDIA与多家行业顶尖机构达成深度合作,共促医疗健康产业蓬勃发展

在日前举办的摩根大通医疗健康大会上,NVIDIA 宣布与多家行业领先机构达成合作,这类新的合作旨在通过加速药物发现、提升基因组研究,以及利用代理式和生成式 AI 开创先进医...

2025-01-14 13:26

老牌上市药企终止PD-1项目,计提资产减值准备1.75亿元资讯

老牌上市药企终止PD-1项目,计提资产减值准备1.75亿元

近日,丽珠医药集团发布公告称,对公司及下属子公司截至2024年12月31日合并报表范围内存在减值迹象的资产进行了减值测试,并对其中存在减值迹象的资产相应计提了减值准备。

2025-01-14 10:13

尊享e生2025升级:首次全场景放开外购药械,医院药品覆盖数量再增资讯

尊享e生2025升级:首次全场景放开外购药械,医院药品覆盖数量再增

1月13日,众安保险举办“与10光,共生长”尊享e生十周年产品升级发布会,正式发布尊享e生2025版,并推出众安健康险未来将主打的两大产品系列——面向健康人群的“尊享系列”,以...

2025-01-13 20:17

PLA材料的医美应用:安全与效果的双重考验资讯

PLA材料的医美应用:安全与效果的双重考验

聚乳酸PLA,作为医美行业面部填充剂历经了3个时代大约20多年的发展,大体可分为1 0、2 0、3 0三个不同的时代;即1 0-结晶片状;2 0-普遍表面粗糙的多孔微球或实心微球;3 ...

2025-01-13 19:53

国家医保局:开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作,肿瘤类、重症医学类、麻醉类、零售药店典型问题清单资讯

国家医保局:开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作,肿瘤类、重症医学类、麻醉类、零售药店典型问题清单

2025年3月底前,各级医保部门根据本地化问题清单,对辖区内所有定点医疗机构和定点零售药店2023-2024年医保基金使用情况开展自查自纠。2025年4月起,国家医保局将对全国定点医药...

2025-01-13 17:32

全球首个超长效PCSK9单抗获批上市资讯

全球首个超长效PCSK9单抗获批上市

瑞卡西单抗注射间隔可长达8周,突破了目前国内外已获批的PCSK9单抗需要每2周、4周或6周的注射频次。

2025-01-13 13:17

好大夫正式牵手蚂蚁集团,共同推进“AI+医疗”创新资讯

好大夫正式牵手蚂蚁集团,共同推进“AI+医疗”创新

蚂蚁集团收购好大夫在线尘埃落定。1月11日,在2025年好大夫峰会上,双方在收购完成后首度携手亮相。好大夫在线创始人王航现场表示,共同的使命和愿景让双方走到了一起,后续好大...

2025-01-11 18:05

创新给药机制,全球首个口服GLP-1RA诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市资讯

创新给药机制,全球首个口服GLP-1RA诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市

今日(1月11日),全球领先的生物制药公司诺和诺德宣布,全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)——诺和忻®(司美格鲁肽片)在中国全面上市。诺和忻®以便利的口服...

2025-01-11 17:56