MD安德森癌症中心质子治疗复发性肺癌的报告

美国时间2017年3月18日,2017年胸部肿瘤多学科研讨会在美国旧金山落下帷幕。会上,质子治疗凭借其在肺癌复发患者治疗中取得的优异疗效再次获得广泛关注。

复发性肺癌的治疗对于医生和患者来说都是一个挑战,因为肺癌复发患者通常不适合接受手术治疗,而放射线累积对肿瘤周围重要组织(如心脏、健康肺组织、食管)的影响也限制了根治性放疗在既往接受过放射治疗的肺癌复发患者中的应用,因此姑息治疗成为了肺癌复发患者的常用治疗方法,主要目的是减轻疼痛,缓解症状。

既往已经有多个研究证实质子治疗凭借其Bragg峰优势,可以用于复发肿瘤的再程放射治疗。本次胸部肿瘤多学科研讨会上张玉蛟教授作为Senior Author、Jennifer Ho医生作为第一作者的研究《胸部肿瘤适形调强质子放射治疗再程放疗》首次证实了适形调强质子放射治疗(IMPT)能够安全有效治疗肺癌复发患者,延长患者生存期,显著减少治疗相关毒性,这是第一个也是目前为止纳入样本数量最大的胸部肿瘤IMPT 再程放疗相关研究。

“治疗既往接受过胸部放射治疗的患者是临床医生经常会遇到的一种情况,如何能够让患者接受足够大的照射剂量消除新发肿瘤,又不会对患者健康组织造成严重伤害是临床医生面临的一个难题。”研究第一作者、MD安德森癌症中心放射肿瘤住院医师Jennifer Ho表示,“我们的研究第一个证实了IMPT能够安全有效治疗这些患者,且能够在不增加严重毒性反应的前提下提高患者局部控制率。”

“既往,20%-30%的患者在接受再程放疗后都会出现中到重度甚至致命性毒副反应。我们知道使用IMPT技术能够获得更精确的治疗计划,更好的保护健康组织,但是我们并不确定IMPT技术的这一优势能否转化成更好的临床疗效。”美国MD安德森癌症中心放射肿瘤学教授、研究的Senior Author张玉蛟教授表示,“我们的研究结果证实了与其他类型的放射治疗方法相比,使用IMPT技术(为肺癌复发患者实施再程放射治疗)能够获得更好局控率和生存率,且毒性小,表明IMPT是胸部肿瘤复发患者的理想治疗方法。”

Key Points

本试验中患者接受IMPT再程放疗后中位生存时间为18个月

随访1年时,照射剂量高于或等于中位照射剂量的接受IMPT再程放疗的患者局部无复发生存率为接受低剂量IMPT再程放疗患者的2倍(100% vs 49%);局部治疗无失败率几乎为接受低剂量IMPT再程放疗的患者的4倍(84% vs 23%);1年无进展生存率比接受低剂量IMPT再程放疗的患者高近5倍(76% vs 14%)

IMPT再程放疗耐受性良好,仅有2名患者(7%)出现了中到重度远期肺毒性反应

质子中国选译了部分摘要内容请大家先睹为快:

材料与方法

研究纳入了27名2011-2016年在MD安德森癌症中心接受IMPT再程放疗的肺癌复发患者。每一位患者都接受了4D-CT模拟和肿瘤运动分析,并针对每一位患者实施了个性化肿瘤运动-剂量不确定性分析。纳入试验的所有患者既往都接受过放射治疗,93%因肺癌复发接受IMPT再程放疗,另外7%既往接受的放射治疗为立体定向放射治疗,患者中位剂量66Gy (43.2-84Gy)。

实验结果

其中22名患者(81%)为非小细胞肺癌患者,中位随访时间为11.2个月(治疗后仍然存活的患者随访了25.9个月),中位总生存期(overall survival, OS)为18个月,超过一半的(54%)患者治疗后总生存时间为1年。1年和2年无局部治疗失败率(local failure,LF)均为78%;1年无局部复发率(local-regional relapse,LRR)和1年无进展生存率(progression-free survival,PFS)分别为61%和51%。接受66Gy或以上剂量照射的患者1年无局部复发率显著高于照射剂量低于66Gy的患者。患者确诊时T分级高、鳞癌和复发肿瘤体积较大与患者总生存率差有关。所有患者再程放疗耐受性良好,只有2名患者(7%)出现了3级肺毒性反应,没有出现3级或3级以上食管炎,没有出现4-5级毒性反应。

试验结论

研究结果表明IMPT能够提高复发肺癌患者局部控制率,延长患者生存期且治疗毒性非常低,患者耐受性好。研究结果还表明高剂量照射能够提高临床疗效,IMPT能够成为胸部肿瘤患者再程放疗安全有效的选择。(质子中国 编译报道)

参考文献

J.C.Ho, Q.N. Nguyen, H. Li, P.K. Allen, X. Zhang, X.R. Zhu,D.R. Gomez,S.H. Lin,1M.T. Gillin, R.U. Komaki, Z. Liao, S.M. Hahn, and J.Y. Chang;Reirradiation of Thoracic Cancers with Intensity Modulated ProtonTherapy

信息来源:The ASCO POST

来源:质子中国(微信号 Proton-China)

(原标题:MD安德森最新研究表明质子治疗为肺癌复发患者带来了新希望)

为你推荐

湖北医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格资讯

湖北医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格

侵入式脑机接口置入费为6552元 次,侵入式脑机接口取出费为3139元 次,非侵入式脑机接口适配费为966元 次

2025-04-03 09:37

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代资讯

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代

此次融资将主要用于深化冠心病诊疗全流程创新器械和脉动式左心室辅助系统等新产品的研发,以及加速已获准上市的心脏稳定器等产品的市场推广。

2025-04-03 09:28

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态资讯

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态

本次活动聚焦孤独症儿童的诊疗,探讨交流AI赋能全流程防治康体系创新、前沿性生物科技诊疗技术等话题,旨在通过生态联盟的力量推动医学研究、科技创新与人文关怀的融合,让“星...

2025-04-03 09:11

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)C3G适应症在中国获批资讯

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)C3G适应症在中国获批

首款且唯一选择性靶向C3G病因药物,填补临床治疗空白

2025-04-02 18:14

国家卫健委:商业化人源细胞系是否纳入人类遗传监管?资讯

国家卫健委:商业化人源细胞系是否纳入人类遗传监管?

4月1日,国家卫健委科教司发布《人类遗传资源管理有关问题解答之一》。

2025-04-02 17:49

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物资讯

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物

亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...

文/李林 2025-04-02 10:27

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者资讯

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者

角膜病是我国第二大致盲眼病

文/屈慧莹 2025-04-02 09:36

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理资讯

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理

本次申报适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制

2025-04-01 17:34

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词资讯

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词

近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。

2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌资讯

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌

度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。

2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价资讯

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价

昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...

2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批资讯

一款国产创新流感药,获批

近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...

2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂资讯

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂

近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。

2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力资讯

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力

作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。

2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界资讯

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界

3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...

2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法资讯

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法

欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月

2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代资讯

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代

罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...

2025-03-31 13:39

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了资讯

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了

日前,华领医药公布了华堂宁被纳入国家医保目录后首个完整年的业绩数据。

2025-03-31 11:21

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!资讯

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!

3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。

2025-03-30 17:38

新版药典自2025年10月1日起实施资讯

新版药典自2025年10月1日起实施

3月25日,国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版的公告(2025年第29号)》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。

2025-03-30 17:07