华北首家癌症无呕吐病房成立

医疗健康 来源:医学界肿瘤频道(微信号 yxj-zl) 作者:李光亚
2016
12/12
17:01
医学界肿瘤频道(微信号 yxj-zl)
作者:李光亚
医疗健康

11月22日,天津市肺癌诊治中心无呕吐推广病房在肿瘤医院揭牌,成立了我国华北地区首家癌症无呕吐化疗推广病房。

化疗过程包括很重要的两方面,一是治疗疗效,二是不良反应防治,而后者患者的体验最为深刻。

临床最为常见的不良反应是消化道的恶心呕吐和骨髓抑制。恶心呕吐最令患者无法忍受。特别是接受多疗程化疗的患者,如果不进行预防性止吐治疗,很可能在第一个疗程就出现恶心呕吐,这种经历会使他对后续疗程产生恐惧,在下次化疗时患者可能会出现焦虑、抑郁、情绪不良等状况,这些甚至进一步加重恶心呕吐程度。

天津市肺部肿瘤内科主任李凯介绍说,如不予干预发生率可至70%以上,接受高致吐风险化疗(含顺铂化疗方案)的患者发生率甚至高达90%以上。而根据临床数据统计,接受了无呕吐治疗的患者,呕吐发生率可降低50%以上。

在临床上,对于化疗,不单要看治疗效果,不良反应控制也是临床医生必须具备的能力。

无呕吐病房是如何开展的?

天津市肿瘤医院乳腺肿瘤内科在两年多前开设了无呕吐推广病房,成为华北地区最早成立无呕吐推广病房的科室,这项工作始于一项止吐药的临床试验。

根据不同的化疗药物导致不同程度恶心呕吐分为中致吐性、高致吐性化疗药物,对于不同致吐性化疗药物采用不同止吐药物联合,进一步观察联合止吐药物对患者的止吐效果。

如果患者使用高剂量顺铂,因其本身为高致吐性化疗药物,不用止吐药90%患者会出现恶心呕吐;

同样蒽环类加环磷酰胺联合使用也是高致呕吐的联合化疗方案,80%~90%患者会出现恶心呕吐,在使用这类化疗药物时,采用NK-1受体拮抗剂+5-HT3受体拮抗剂+激素类药预防性止吐治疗;

对于中致吐性化疗药物,采用5-HT3受体拮抗剂的长效和短效药物联合,患者临床缓解率达到90%。

临床也会有少数患者出现预期性恶心呕吐,一到医院看到化疗药点滴瓶就开始呕吐,对这样患者的应对目前也比较困难,在止吐药物联合治疗的同时,还应采用一些心理疗法,如暗示、音乐转移或心理辅导等方式。

天津市肿瘤医院肺部肿瘤内科护士长侯云霞介绍,在患者进行化疗前,护士会提前对患者进行评估,筛查患者是否为出现呕吐症状的高风险人群,提前对患者进行护理干预,全方位身心齐管缓解患者心理上的痛苦。

合理合适的把控化疗方案并不容易

现阶段我国各地区医疗水平存在较大差异,化疗中除了对不良反应的控制有诸多问题,其他不规范现象如治疗过度或化疗不足的情况也时有发生。

化疗药物是细胞毒类药物,总体而言对增殖较快的细胞更敏感,并不一定适合所有群体。化疗方案的选择需要综合考虑适应症、药物作用机制、不良反应、患者脏器功能、伴随疾病情况等多方面因素,需要有经验的专业医师根据术后分期及病理学、免疫组化检查结果等,预估患者复发风险等级,根据患者个体化情况做出方案选择并适时调整。

如果低危患者采用适合中高危患者的化疗方案,不仅会增加骨髓抑制、胃肠道反应等副作用发生风险,同时也会增加就医费用。也有部分患者因为担心药物不良反应而拒绝化疗,部分医生也存在对化疗药物剂量、联合用药方式、用药时间把握不佳的问题,不能使化疗达到最佳效果。

合理合适把控化疗方案并不容易,在肿瘤患者增多、诸多医院成立肿瘤内科的现状下,为规范医疗行为,各个相关委员会应声成立。

12月8日,天津市抗癌协会肿瘤化疗专业委员会也正式成立,首任主任委员是天津市肿瘤医院乳腺肿瘤内科科主任佟仲生教授。

由于天津地区肿瘤患者越来越多,成立肿瘤化疗委员会也是势在必行,他们将通过定期开展学术活动,如学术专题讲座、疑难病例讨论,举办国内外肿瘤学科学术交流来加强交流,规范并提高医疗工作者尤其天津及周边地区临床医生的专业诊治水平。

来源:医学界肿瘤频道(微信号 yxj-zl)   作者:李光亚

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46