宫内膜干细胞:女性抗衰利器

医疗健康 来源:《中国科学报》 (2016-11-29 第6版) 作者:李惠钰
2016
11/29
14:34
《中国科学报》 (2016-11-29 第6版)
作者:李惠钰
医疗健康

再生医学需要干性极强的种子细胞,而女性子宫就是再生新鲜细胞的土壤。国内外研究证明,女性体内每个月都有再生细胞产生,并随月经血排出体外,这就是子宫内膜干细胞。

早在2013年底,国家高新技术企业顺昊细胞生物技术(天津)股份有限公司(以下简称顺昊生物)就获批了我国“十二五”重大科技专项,并与北京协和医院、天津医科大学总医院及天津中心妇产医院共同承担了2014年新药创制项目“子宫内膜再生细胞治疗卵巢早衰临床前及临床研究”。

两年来,此项研究已在干细胞大规模扩增、药物制剂及冷链运输等产业化关键工艺技术上取得突破,并获得多项专利。在该国家干细胞重大项目即将结项之际,11月27日,顺昊生物与北京凯润婷医疗投资管理有限责任公司在京召开了宫内膜及脂肪干细胞国家专项应用成果研讨会,并向与会者展示了已成熟“落地”的宫内膜干细胞存储技术。

人类最丰富的干细胞资源

你知道吗?让广大女同胞们又爱又恨的“大姨妈”,可不是白白排泄掉的废物,而是治病的宝贝呢,因为里面居然也能提取出珍贵的干细胞——宫内膜干细胞。

宫内膜干细胞是从女性月经期的经血中发现的具有高增殖能力的干细胞,它含有OCT-4、SSE-4和CD117等干细胞标志物,与胚胎干细胞和骨髓干细胞具有极其相似的再生能力,同样能够分化成其他各型的健康细胞,在再生医学上有巨大潜能。

顺昊生物技术团队负责人朱泽介绍称,宫内膜干细胞是指具有自我更新、多向分化及无限增殖能力的未分化子宫内膜细胞,包括极少量的子宫内膜上皮干细胞、子宫内膜间质干细胞和大部分的子宫内膜血管内皮祖细胞。

“宫内膜干细胞的分化能力高于间充质干细胞,干性甚至高于获得诺贝尔奖的IPS多能干细胞,具有很强的修复再生能力。”朱泽对《中国科学报》记者表示,宫内膜干细胞在异种移植体系中能够自我更新,具有高度的增殖能力和一定的分化潜力,符合干细胞的特点,是一种多能干细胞。

而相比其他来源的干细胞,宫内膜干细胞还具有增殖能力强、不导致染色体变异、不导致肿瘤发生等诸多优势。

具体而言,朱泽表示,宫内膜干细胞数量多,是骨髓干细胞的30倍,因而经血将有望成为全球最大的干细胞来源;体外增殖能力强,每24~36小时复制1次,可增殖390次,传代高达50次,而脐带血干细胞一般最多只可传代12次;分化潜能性大,可分化为至少5种已知的细胞类型;免疫原性低,是一类免疫缺陷细胞,不须经过严格配对使用,异体移植无免疫排斥反应或反应较弱;采集方法简单,不受道德、伦理及法律问题的限制。

在生物医学抗衰领域前景广阔

如今,干细胞治疗是继药物治疗、手术治疗后的又一场医疗革命,为人类疾病的治疗打开了全新的思路,而宫内膜干细胞的独特性质(既具有成体特性又具有胚胎特性)也意味着它在再生医学上具有巨大的潜力。

目前,干细胞可再生人体最大的器官——皮肤,已成为不争的事实,它通过两种机制实现抗衰:一是细胞替代,即干细胞输入机体后自动地识别并移行到细胞损伤部位,分裂生殖成新的细胞,也就是干细胞理论中的“归巢效应”;二是输入机体的干细胞分泌众多细胞因子从而起到营养、修复机体损伤的功能。

宫内膜干细胞在抗衰领域就具有较高的临床应用价值,卵巢早衰就是其典型案例。卵巢早衰是指女性40岁之前以卵巢功能衰退、不育、雌激素缺乏及促性腺激素水平升高为特征的一种疾病,而经血源子宫内膜干细胞通过静脉回输将有望治疗卵巢早衰。

除此之外,朱泽表示,宫内膜干细胞还可用于基因检测以及化妆品定制等,顺昊生物就正在联合中国医学科学院、天津药物研究院、北京协和医院等单位,积极开展抗衰老、美容除皱等方面的相关研究。另外,鉴于宫内膜干细胞的潜能,未来还可治疗子宫内膜的更新及内膜异位、不孕症、子宫内膜炎以及一些代谢性疾病,如糖尿病、心血管疾病、神经系统损伤等。

目前仍处于存储阶段

虽然宫内膜干细胞临床应用前景十分广泛,但目前仍处于存储阶段,而从存储到最终应用于临床仍需要一定的过程。

中国科学院院士、中国人民解放军第302医院主任医师王福生在接受《中国科学报》记者采访时表示,干细胞要想应用于临床治疗主要有两种途径:第一,将其作为一种医疗新技术申报;第二,将其作为药品进行申报。但无论采取哪种途径,都必须要有严格的质控标准,干细胞要符合规范且是安全、没有病源的,细胞的活性等也应该达到标准,这样才可以应用。

不仅如此,王福生表示,除了对干细胞产品有严格要求之外,研究单位也具备一定的门槛,比如必须是三级甲等医院。另外干细胞必须在当前临床研究中针对特定适应症治疗产生安全、稳定的治疗效果,才可以获得临床应用。

而在朱泽看来,存储干细胞也是临床应用的必要前提。对于宫内膜干细胞的存储,顺昊生物要进行样品采集、分离与培养、细胞鉴定、细胞冻存四个步骤。

“鉴定合格的干细胞,我们会采用最先进的气相液氮储存系统储存,杜绝交叉感染,确保细胞活力,并安装了24小时实时监控系统,确保液氮的供应,保障干细胞储存安全。”朱泽说。

来源:《中国科学报》 (2016-11-29 第6版)   作者:李惠钰

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46