柳叶刀:颠覆传统认知,使用PD-1/PD-L1抗体治疗起反作用,加速特定人群的癌症进展

医疗健康 来源:细胞培养俱乐部 作者:编译:露露
2016
11/28
10:46
细胞培养俱乐部
作者:编译:露露
医疗健康

免疫检查点阻断抗体是目前最前沿的新型抗癌剂。PD-1/ PD-L1抗体通过恢复抗肿瘤T细胞的有效应答而表现出显着的抗肿瘤活性。因此,该类药物被批准用于治疗各种类型的肿瘤。但最新研究则发现PD-1 / PD-L1抗体反而会加速某些肿瘤患者的肿瘤生长速度。


最近一期柳叶刀杂志发表评论文章,法国研究人员Champiat等发现大于65岁的病患接受PD-1/PD-L1单抗治疗过程中出现肿瘤的超快进展现象,而且总体生存率也较差。


研究人员分析了2011年12月至2014年1月之间,218例接受临床一期多种肿瘤实验治疗的患者资料。根据实体肿瘤反应评估标准(RECIST):

49(37%)/131例病人出现病程加速进展,66(50%)病情稳定,15(12%)部分反应,1(1%)完全反应。12(9%)根据RECIST评估标准有疾病超进展反应。实体肿瘤生长速率在基线和治疗之间达2倍甚至还多。7(19%)/36例65岁以上病人有超速进展,而相对应的64岁以下组,5(5%)/95例(p=0.018)出现超进展,而且总体生存中位数也短(12例,中位数存活4.6月,95%CI 2.0-无法获取),相对应的无超进展病患:119例,生存7.6月,95%CI 5.9-16),尽管统计学上无显着差异(p=0.18)。但在初次评估中,超进展患者出现新病变频率为33%,显着低于无超进展病人(84%,p=0.0019)。

1.PD-1 / PD-L1抗体治疗后第一次肿瘤评价结果分布。

18(8%)和5(2%)位患者由于第一次肿瘤评价前的临床进展和毒性被终止分析,27例因为数据不全而被排除,35例因参考期太短或太长被排除。因此,最后能进行TGR有效分析的只有131例。

根据RECIST标准(实体瘤的疗效评价标准),49(37%)66(50%)15(12%)和1(1%)位患者分别显示为疾病进展(progressive  disease)、疾病稳定(stable disease)、部分应答(partial response)、完全应答(complete response)。


2.HPD患者统计结果。

为了识别出癌症疾病进展了的群体,研究人员计算了满足以下条件的患者数:治疗后的TGR> 治疗前TGR x t,其中t是整数阈值(从1到5)。t为2,3,4,5的就是疾病高度进展了的患者(HPD)。

结果显示,共有 12名HPD患者,占可评价患者的9%,占疾病进展了的患者的24%。而HPD患者中产生新病变率却比非HPD的患者要低(33%对84%)。


3.研究人员起初怀疑PD-1/PD-L1抗体治疗后,癌症加速进展可能是由于患者本身处于疾病晚期或之前使用了其它治疗方法的原因。但是分析数据显示,HPD和肿瘤负荷并没有相关性,并且HPD状态与先前使用的治疗方法的数据之间并没有任何线性的关联。


4.PD-1抗体与PD-L1抗体的HPD结果没有明显差异,且在各种不同类型肿瘤之间也没有发现癌症进展结果的明显差异。

但是,HPD结果与年龄显着相关,HPD患者普遍年龄较大,尤其是65岁以上较多。数据显示,19%65岁以上的患者有HPD,但只有4%的64岁以下患者有HPD.


我们观察到HPD相比非HPD患者年龄更高,这是非常值得重视的。这可能是老年患者与年轻患者有着不同的免疫学背景的原因,比如T细胞共刺激/共抑制蛋白表达,以及更高的炎症细胞因子的浓度。同时,这与之前三个独立报道的三期临床实验中老年人从药物中受益较少的结果是一致的,这其中的机制非常值得研究。

该项研究也存在一定的问题,比如样本量不够,研究人群较局限等。但是整体说来,HPD患者的比例应当是比文中数据显示的要高的,因为样本中有18例过早的癌症加速进展的患者没有被评估,并且该项研究统计数据时只考虑到了目标病变,对于新产生的病变没有统计。

免疫治疗的反作用之前也曾出现过,辅助干扰素-α以治疗黑色毒瘤时,治疗组的患者从癌症复发到死亡的时间减少了。这种治疗后疾病进展加快的现象,并不是PD-1/PD-L1抗体特有的,也曾有过在VEGFR或EGFR TKI的长期治疗时因疾病的快速进展而停用该药物的报道。

导致这种现象的机制还没有被研究人员阐述清楚,文中作者推测可能有以下几个原因:

1.在HPD患者中观察到的肿瘤疾病的明显加速表明可能有致癌信号激活了。

2.已经证明PD-1 / PD-L1信号传导在肿瘤细胞中具有细胞固有的功能。因此, PD-1 / PD-L1的阻断可能影响了信号网络,增强肿瘤生长或发生。

3. 阻断PD-1/ PD-L1信号通路后,免疫补偿机制可能上调其它备选的免疫检查点,或调节其它促肿瘤的免疫单元。

4.肿瘤淋巴细胞的激活可能引发局部炎症,血管生成,基质/组织重塑或代谢修饰,这可能会诱发肿瘤逃逸。

5.对适应性免疫的抗性(耐受性)可能是肿瘤异质性的根源,甚至是促进某些癌症的机制。

但总体而言,免疫检查点阻断中的HPD现象似乎限于一小群患者(?10%)。该项发现的最大意义在于人们对老年人口使用PD-1或P D-L1阻断剂会更加关注。当然,这种关注不能局限于老年人口。进行早期肿瘤评估与TGR评估可能对PD-1/PD-L1抗体的使用具有指导意义。研究人员或许可以利用生物标志物预测从而避免处于HPD风险中的患者使用PD-1 / PD-L1抗体治疗。

正如《The Lancet Oncology》中的报道所说,这些结果很有趣,非常值得重视,但是并不会使人们放弃PD-1/PD-L1抗体的临床实践。我们需要加倍的努力,来解决PD-1/PD-L1抗体临床应用中的问题。

Champiat在接受采访时说:“这只是初步回顾性研究数据、而且研究群体多样复杂,标本数量小”,“所以,对资料数据解读应与前瞻随机设计的实验资料对比解读判断。而且,我们目前虽然不能说这种超进展情况与治疗直接有关,但相信某种情况确实是在发生着”。

值得注意的是,这种情况与肿瘤基础负荷无关(p=0.64), 或任何某种特定肿瘤(p=0.29),而且,也与是经PD1还是PDL1治疗无关。美国纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Michael Postow说:“这种现象非常有趣,值得关注。但我不认为目前会因此改变治疗。我们还需要对PD1治疗的初始几个月以后的结果进行严密随访……”。

在线发表:

1.November 17, 2016 http://dx.doi.org/10.1016/s1470-2045(16)30590-3

2.Champiat and colleagues的研究见:

Clin Cancer Res 2016; published online Nov 8. DOI:10.1158/1078-0432.CCR- 16-1741

3.http://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(16)30590-3/abstract

4.http://clincancerres.aacrjournals.org/content/early/2016/11/10/1078-0432.CCR-16-1741

来源:细胞培养俱乐部   作者:编译:露露

为你推荐

“向光而生·同心前行”2026年世界癌症日特别活动在沪举办资讯

“向光而生·同心前行”2026年世界癌症日特别活动在沪举办

以患者为中心,多方携手共绘癌症科学诊疗新蓝图

2026-02-04 13:13

合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资资讯

合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资

本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...

2026-02-04 11:50

AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地资讯

AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地

本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资

2026-02-03 20:03

济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局资讯

济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局

伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...

2026-02-03 19:34

华东医药创新药罗氟司特乳膏0.05%特应性皮炎适应症申报上市资讯

华东医药创新药罗氟司特乳膏0.05%特应性皮炎适应症申报上市

适用于2岁至5岁轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗

2026-02-03 19:29

拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)

诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。

2026-02-03 18:42

第101批仿制药参比制剂目录资讯

第101批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零一批)。

2026-02-03 13:19

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”资讯

支付宝集五福2月3日0点开启,新增“健康福”

2月3日0点,一年一度的春节“支付宝集福”活动将正式上线,活动将持续至除夕夜。

2026-02-02 14:27

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验资讯

又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验

近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。

2026-02-02 14:06

深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?  资讯

深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?

近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准

2026-02-02 13:22

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播资讯

今日起,医疗药品、保健食品、特殊医学用途配方食品、医疗器械难以电商直播

2月1日,《直播电商监督管理办法》正式实施。

2026-02-01 14:14

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点资讯

儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点

经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。

2026-01-31 23:34

诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒资讯

诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒

1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日

2026-01-31 17:36

思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元资讯

思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元

本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。

2026-01-31 17:30

因美纳完成对SomaLogic的收购资讯

因美纳完成对SomaLogic的收购

双方整合将为蛋白质分析带来更高的可扩展性、灵活性与性价比

2026-01-30 22:18

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作资讯

阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作

1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...

2026-01-30 13:00

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破资讯

从“无差别轰炸”到“定点爆破”,我国二线HER2阳性胃癌治疗迎来靶向ADC新突破

近日,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食...

2026-01-29 18:54

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确资讯

18个区域,中医优势病种按病种付费试点地区明确

根据《关于开展中医优势病种按病种付费试点工作的通知》要求,国家医保局、国家中医药局组织专家对申报中医优势病种按病种付费试点的地区开展遴选,经相应程序,确定北京、河北...

2026-01-29 18:16

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请资讯

合成生物创新企业康诺生物递交港交所上市申请

康诺生物核心业务聚焦于线粒体功能障碍相关疾病的研究,专注于NAD+抗心血管疾病、NAD+抗生殖功能障碍、NAD+抗神经退行性疾病和NAD+抗衰老等领域的科学应用

2026-01-29 18:15