IBM如何用数据追踪世界上最致命的传染病?

医疗健康 来源:雷锋网 作者:SebastianYuan
2016
10/17
15:22
雷锋网
作者:SebastianYuan
医疗健康

根据世界卫生组织(WHO)的数据显示,南非约有80%的人口患有潜伏性肺结核,仅在2013年就有45例肺结核阳性患者。肺结核的致死率在去年超过了艾滋病,成为了世界上最致命的传染病。

全球约有37.5%的肺结核患者未被确诊,未被确诊也就意味着没有应对的治疗方案。可以说这是检测环节,或者说治疗环节上的缺陷。这些患者会不断地感染新患者,从而导致疾病在人群中传播的恶性循环。而确诊这些患者将有助于推动肺结核治疗方法的进步,这也是IBM之所以支持WHO结核病终止战略的原因。IBM为WHO提供了数据驱动的物联网系统以诊断、预测结核病,并最终遏制结核病的传播。

在追踪传染病环节中最大的难题在于,疾病监测信息报告管理系统是由不同的健康机构监管。而调查结果仍需要人工手动输入到系统中,这就不可避免会出现遗漏、输入错误等问题。另外,在南非国家,患有肺结核会被打上社会偏见的烙印,所以许多肺结核患者也不愿意提供相关信息。

在不久前才投入使用的约翰内斯堡实验室里,IBM的研究人员正在尝试解决数据驱动方法遇到的难题,想要设计一个更为有效的防控结核病策略。通过使用廉价的无线电标签,研究团队计划在约翰内斯堡的特定区域内投放数十个无线电标签,以匿名追踪结核病的传播路径。

研究员Toby Kurien 和 Darlington Shingirirai 同在 Braamfontein 总部的实验室工作,他们尝试着将无线电标签商用化,将其应用于医院、诊所等场所,最终应用于社区中。 Kurien是当地的制造业内一名十分出名的工程师,也加入了这款追踪器研发过程。 Darlington是一名生物信息学博士,在八个月前入职了IBM非洲研究所,他的加入对医疗健康的研究无异于锦上添花。

如何更有效地追踪肺结核

一般来说,无线射频追踪器使用场所有限,只能在某一特定区域能工作,比如说商场。但是无线射频追踪器的收发距离有限,监测员很难判断在监控范围内的是谁,刚刚又是谁进入了监控范围。所以在类似商场或其他特殊场所,无线射频追踪器的效果就要大打折扣了。

然而 Kurien和Shingirirai的无线电标签就解决了追踪器的收发距离问题。

Kurien 说:“我们的无线电标签间就可以互相通讯,所以当两个无线电标签互联时,它们的交互记录就会被记录下来。”举个例子,一个携带标签的患者可能会分别进入与另外十个携带标签患者的通讯范围,两两标签间就会逐一通讯(八个人在公交车上,三个人在家里)。如果每位患者都携带有这一无线电标签的话,那么每两两标签间的通讯都会被逐一记录下来。

从无线电标签中收集来的数据将呈现在一个三维动态监测的显示屏上,科学家和研究员们可以利用这些数据来分析疾病的分布情况,甚至追踪疾病的传播路径。同时,因为接种疫苗的花费太高,这些数据还可帮助医疗人员来确定优先免疫接种患者。

Kurien 说:“这些标签负责收集数据,而我们则将这些收集来的数据进行可视化处理,以此来确定疾病的分布情况。当我们发现一处疾病密集地时,这就意味着有一个带有标签的患者进入了这一密集地大多数的人通讯范围,我们把这样的人称为‘超级联络员’或者高集中性的人。这些数据显示,如果我们选择超级联络员进行接种治疗的话,这就意味着我们可以打破这一密集网络,阻止疾病的进一步传播。”

Shingirirai 称:“通过使用这些标签,我们可以分析疾病在不同人群中的传播模式,这一信息不仅对预防疾病传播起着至关重要的作用,而且在分析疾病传播机制及在不同环境下的易感人群中扮演着必不可少的角色。这便使我们可以制定出更有效的干预措施,比如有针对性的免疫接种(异烟肼预防性治疗),强化结核病患者的检测方法,传染控制以及其他一些预防疾病传播的措施。”

除了调查数据提取的操作不当以外,另一个导致结核病追踪困难的原因在于像GPS传感器这类的传统工具不但价格高昂,更重要的是,患者都不愿意携带。这些用作医疗数据收集的追踪器通常都会被认为是侵犯私人隐私的。还有一个更敏感的问题在于,戴着一个追踪器无异于向别人宣告自己是结核病患者。

了解到这些问题之后,技术团队设计了第三代追踪器,也就是最小的这个版本。Kurien 告诉我们:“每一块芯片包含有一个小型传感器,存储设备和电池。我们将芯片做成手镯大小,然后配上时尚的外壳,这样别人就看不出佩戴者是结核病患者了”。 Shingirirai 指出,为了降低追踪器的辨识性,他们还可以将其做成头带(女性患者)或腕带(男性患者)形式。

技术团队有了这些设计思想后,与当地的初创科技公司 SiGNL 合作,生产制造了这些追踪器。他们计划在一个可控的环境内(如医院)对这批追踪器进行首测,满足要求后再将其投入大规模使用。这一追踪器也可以用来追踪其他类型的传染病。

“我们学习的知识越多,我们对事物的理解也就更深。当我们对事物的理解开始加深时,我们采取的行动自然也就会更积极。而在这一事例中,我们在与结核病的抗争中产生了巨大影响。”

为了支持 WHO结核病终止战略,IBM研发的传染病追踪器不仅是一款创新发明,更是一款实用的工具。它不仅贡献了可提升人类健康安全的宝贵数据,还消除了现有追踪器在社会层面的弊端,并解决了成本问题。

来源:雷锋网   作者:SebastianYuan

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46