多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶,新治疗方式让鼻咽癌晚期无瘤生存率提高8%

医疗健康 来源:南方日报 作者:记者 曹斯 通讯员 黄金娟 余广彪
2016
10/15
22:13
南方日报
作者:记者 曹斯 通讯员 黄金娟 余广彪
医疗健康

南方日报讯(记者/曹斯 通讯员/黄金娟 余广彪)广东专家又发现了对抗广东瘤鼻咽癌的大招。中山大学附属肿瘤医院放疗科马骏教授团队牵头全国10个临床研究中心共同参与开展了一项TPF诱导化疗联合同期放化疗对比同期放化疗治疗局部区域晚期鼻咽癌的大型前瞻性3期临床试验。该研究结果(研究号NCT01245959)于日前在全球顶级肿瘤专业杂志《柳叶刀肿瘤》在线发表(2015年影响因子26.5分)。

在刚刚召开的发布会上,记者获悉该项研究在国际上首次直接回答了局部区域晚期鼻咽癌能否受益于TPF方案(多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶)诱导化疗这一重大科学问题,为制定最优治疗方案提供了最可靠的证据。证实这么做生存率能提高8%!

根据世界卫生组织统计,中国的鼻咽癌占了全世界的40%,其中又以广东最多,因此鼻咽癌也被称为“广东癌”。由于鼻咽癌发病部位极其隐蔽,出现症状时往往已到局部区域晚期,治疗副作用大,治疗花费高,即便如此,治疗后仍有极高的转移及复发率,难以治愈。因此如何提高局部中晚期肿瘤的生存率,改善患者的生存质量,一直以来都是相关领域研究的重点和热点。

针对这个问题,早在4年前,马骏教授团队就曾在《柳叶刀肿瘤》发表过其联合全国7家肿瘤中心,历时6年,涵盖508例病例的一项研究成果(NCT00677118),该成果证实了对于近半数的晚期鼻咽癌病人来说,辅助化疗不仅没有效果,反而增加了患者的痛苦和经济负担。此篇研究成果一出,一举推翻了自1998年起写入国际权威治疗指南的采用同期放化疗序贯3程PF方案(顺铂+氟尿嘧啶)辅助化疗治疗局部区域晚期鼻咽癌的标准治疗方案。“一石激起千层浪”,2012年,也就是文章发表当年,欧洲肿瘤学组织就迅速做出回应,采纳该研究结果,更新了欧洲的鼻咽癌治疗指南。次年,美国指南也对从1998年开始推荐的标准辅助化疗方案做出了修订。

然而,此项研究成果虽然使患者在接受放疗后避免了长达3个月的辅助化疗,成功为患者“减负”,但却没有能够最终改善患者的预后,局部区域晚期鼻咽癌患者的无瘤生存率仍然在70%左右徘徊。对于这部分患者,在同期放化疗的基础上进行加强治疗是大势所趋。在辅助化疗已被证实无效的情况下,马骏教授团队开始着眼于诱导化疗的研究,也就是在放疗之前进行化疗。诱导化疗具有得天独厚的优势,比如患者初次治疗身体条件相对较好、耐受性强、治疗依从性高等等。可惜的是,既往国内外多个采用常规诱导化疗方案的临床试验都没有得到很好的结果。常规方案行不通,研究继续突破瓶颈,寻找新的合适的化疗方案迫在眉睫。

经过前期一系列精心的准备,近年来马骏团队联合北京大学肿瘤医院、复旦大学肿瘤医院、华中科技大学同济医院、四川大学华西医院、浙江省肿瘤医院、江西省肿瘤医院、哈尔滨医科大学附属第三医院、广西医科大学附属肿瘤医院及佛山市第一人民医院共10家医疗中心组成课题组,开始大胆探索一种新型诱导化疗方案的疗效。这种治疗方案在鼻咽癌最常用的PF双药基础上,大胆加用新型的化疗药物——多西他赛(T),组成TPF方案。研究自2011年3月至2013年8月共纳入了480名病理确诊为非角化型鼻咽癌的T3-4N1M0/TxN2-3M0患者(第7版UICC/AJCC分期),患者按1:1的比例随机分配到TPF诱导化疗联合同期放化疗组或同期放化疗组。结果发现,TPF诱导化疗联合同期放化疗将局部区域晚期鼻咽癌的3年无瘤生存率从72%提高到了80% (HR=0.68, 95% CI: 0.48–0.97; p=0.034),3年总生存率从86%提高到了92%(HR=0.59, 95% CI: 0.36–0.95; p=0.029),3年无远处转移生存率从83%提高到90%(HR=0.59, 95% CI: 0.37–0.96; p=0.031),两组患者在3年无局部区域复发生存率无显著差别(92% vs. 89%, HR=0.64, 95% CI: 0.36–1.13; p=0.12)。从不良反应上来看,TPF诱导化疗组的不良反应主要表现为3-4度中性粒细胞下降、白细胞下降、腹泻及口腔黏膜炎,但目前这些都有药物可以控制,并在医保目录内。

此项结果的发表极大的推动了局部区域晚期鼻咽癌综合治疗的研究,TPF诱导化疗序贯同期放化疗有望成为局部区域晚期鼻咽癌的标准治疗方案。

研究者简介

马骏,中山大学肿瘤防治中心放疗科教授、主任医师、博士生导师、鼻咽癌放疗科首席专家。现任中山大学附属肿瘤医院常务副院长。长期从事鼻咽癌的放化综合治疗和个体化治疗。承担和参与了多项国家级科技攻关项目(包括十二五、863项目等)。发表 SCI 论文100余篇,包括国际顶级专业杂志Lancet Oncology, Journal of Clinical Oncology等。获得包括2009年及2015年两次国家科技进步二等奖在内的多项国家及省部级奖励。

孙颖,中山大学肿瘤防治中心放疗科主任医师、博士生导师。现任中山大学附属肿瘤医院院长助理、放疗科副主任。主攻方向如下:1、鼻咽癌的调强放射治疗、图像引导放射治疗及自适应放疗;2、鼻咽癌调强放射治疗个体化照射范围;3、头颈部正常组织的放射损伤及防护。主持和参与包括国家自然科学基金、广东省科技计划项目在内的多项研究课题。发表SCI论文30篇,包括肿瘤学权威杂志Int J Cancer,Cancer,Int J Radiat Oncol Biol Phys等。

来源:南方日报   作者:记者 曹斯 通讯员 黄金娟 余广彪

为你推荐

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录资讯

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录

国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...

2026-03-09 22:09

港股通调入13家医药健康企业,调出5家资讯

港股通调入13家医药健康企业,调出5家

近日,上海证券交易所官网发布最新港股通标调整通知,共42家企业被调入港股通,其中生物医药、医疗健康企业调入13家。

2026-03-08 19:19

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑资讯

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑

本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。

2026-03-07 10:59

四家知名药企被暂停军队采购资讯

四家知名药企被暂停军队采购

近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...

2026-03-07 10:41

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批资讯

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批

诺和杰此次在中国获批,使中国成为该药品全球首个商业上市的国家。

2026-03-06 18:03

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地资讯

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地

本轮融资由长春长兴基金独家战略投资

2026-03-06 15:03

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验资讯

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验

本轮融资由老股东冷杉溪资本领投,隆泰投资跟投

2026-03-06 14:45

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理资讯

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理

在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。

2026-03-06 12:38

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床资讯

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床

Eloralintide 3 项全球关键 Ⅲ 期临床研究同步中国开展

2026-03-05 11:09

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比资讯

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比

德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。

2026-03-04 20:05

产品创新中的专利战略资讯

产品创新中的专利战略

专利作为制约竞争对手设计相同或类似产品的壁垒,成为保护创新的良好手段。

文/英国IDC总部董事总经理Stephen Knowles博士 2026-03-04 15:38

君实生物被调出科创50资讯

君实生物被调出科创50

近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...

2026-03-04 15:30

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制资讯

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制

新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合

2026-03-04 13:41

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批资讯

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批

CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...

2026-03-04 13:32

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解

具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解

2026-03-04 13:22

 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验资讯

甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验

3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...

2026-03-03 13:51

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症资讯

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症

3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...

2026-03-03 13:19

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资资讯

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资

本轮融资由专注于医疗健康与生命科学领域的道彤投资独家投资

2026-03-03 11:38

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市资讯

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市

用于治疗成人2型糖尿病。

2026-03-03 11:05

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心资讯

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心

调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展

2026-03-03 10:58