美国癌症研究会(AACR)2016年癌症进展报告中显示:美国联邦政府主办的研究一直以来都在持续推进癌症相关研究的进展,但加速进展的步伐需要稳健、持续且可预期的年度资金,以支持国立卫生研究院(NIH)、国家癌症研究所(NCI)以及食品药物管理局(FDA)的正常运转。此外,国家癌症登月计划也需要强有力的资金支持。(AACR. 2016年9月15日在线版)
癌症治疗方面最引人瞩目的新方法之一是癌症免疫疗法。如报告中所述,免疫疗法正处于快速推进的阶段。例如,2015年8月1日,免疫治疗药物中的一类,即免疫检查点抑制剂首次获得批准的适应证仅两种,即黑色素瘤和肺癌。而到了2016年9月1日,免疫检查点抑制剂已经获批用于治疗6种类型的癌症:膀胱癌、头颈癌、霍奇金淋巴瘤、肾癌、肺癌以及黑色素瘤。
匹兹堡大学癌症研究所的Nancy E. Davidson表示,癌症的免疫疗法发展潜力巨大,并且该领域出现重大进展的机会也切实存在。但后续进展仍需要联邦政府的持续投入。如果必要的资金条件已具备,则进展速度可继续加快,继而显着降低癌症的患病率和死亡率。
AACR的年度癌症进展报告是ACCR努力推进NIH、NCI和FDA资金支持的基础,同时也促进了公众对于癌症的了解,并加强了癌症研究对于改善公众健康之重要意义的灌输。
研究能够促进抗癌进展
AACR癌症进展报告2016年版详细描述了联邦政府对研究的投入如何促成新方法的形成,用于预防、筛查、诊断、治疗癌症,改善全世界患者的生存情况,报告中的15名患者个体也分享了自己面对癌症时的经历。
AACR癌症进展报告2016年版中的亮点如下:
美国的癌症幸存者数量在2014年至2016年期间增加了100万,达到了预估的水平,即1550万。
2015年8月1日至2016年7月31日,FDA批准了13种新的抗癌治疗药物,以及11种既往获批抗癌药物的新适应证。
13种新抗癌药物中,4种为免疫治疗药物,此类药物在改善患者生存和生活质量方面有革命性的进步,并且适用的癌症类型也在不断增加。
研究结果继续向精准医疗方向发展,13种新抗癌药物中的4种均为分子靶向药物。
同期有1种新的癌症筛查方法,2种新的诊断显像剂以及1种新的医疗器械也获得了癌症相关领域的FDA批准。
需求重大投资才是持久挑战
报告还强调,虽然抗癌领域有了大幅进展,但癌症仍然会带来巨大的个人经济负担,国家层面和国际层面均如此,并且癌症的负担未来还会继续增长。
报告指出:
美国预计有超过595 000例患者将在2016年中因癌症死亡。
癌症是导致美国儿童疾病相关死亡原因中的首要原因。
美国的新发癌症病例数量预计将从2015年的170万例增加至2035年的240万例。
很多人群发生癌症及相关不良反应的比例仍然较高,部分种族和少数民族,社会经济地位较低、特定地区、以及老年都是高危因素。
美国在2010年的癌症直接医疗费用约为1250亿美元,预计到2020年,费用将增至1560亿美元。
报告称,癌症的经济负担和个体负担的持续增高也凸显了研究出预防和治疗癌症新方法的重要性,另外也呼应了国家癌症登月计划中加快癌症研究步伐的诉求。呼吁国会和政府做到:
支持参议院拨款劳动、卫生和公共事业、教育及相关机构小组委员会的2017财年预算,即对NIH在2017财年的拨款增加至20亿美元。
众议院通过的“21世纪治愈法案”应形成参议院版本,以支持国家癌症登月计划和其他重大的NIH相关策略研究行动。
将FDA在2017财年的预算增至28.5亿美元,在2016财年的基础上增加1.2亿美元,确保监管合规,且有效药物能够及时被审批。
重新调整2018财年及之后的预算上限,使得执政者能够在之后的时间里对NIH、NCI和FDA提供稳健、持续且可预期的资金支持。
AACR的首席执行官Margaret Foti表示,抗癌研究已经有了惊人的进展,但仍然需要加快进展的步伐,因为今年每过一分钟,就有一名美国人因癌症死亡。
医谷链
来源:全球肿瘤快讯
为你推荐

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词
近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。
2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌
度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。
2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价
昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...
2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批
近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...
2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂
近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。
2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。
2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界
3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...
2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法
欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月
2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代
罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...
2025-03-31 13:39

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!
3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。
2025-03-30 17:38

新版药典自2025年10月1日起实施
3月25日,国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版的公告(2025年第29号)》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。
2025-03-30 17:07

向C端发力,华大集团首届健康同行合作伙伴大会圆满举行
3月29日,以“科技普惠,健康生活”为主题的华大集团首届健康同行合作伙伴大会在华大时空中心成功举办,通过报告演示、展台展示等方式,首次系统性地向外界展示运用生命科学前沿...
2025-03-30 10:38

广州试点创新药械“医保+商保”同步结算
本次试点依托国家医保信息平台,在22家试点医院实现医保+商保一站式同步结算,通过提供“商业保险创新药械结算清单”,商保理赔金额将一目了然,市民只需支付医保和商保报销后的...
2025-03-28 18:41

揽入首付款2亿美元,恒瑞医药就一款II期临床药物与默沙东达成新合作
近日,恒瑞医药发布公告称,公司与默沙东达成协议,将恒瑞医药的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)有偿许可给默沙东,默沙东将获得HRS-5346在大...
2025-03-28 16:24

国产首款甲状腺眼病靶向药落地湖南,爱尔眼科率先应用
3月27日,爱尔眼科长沙医学中心开出湖南省医院首张国产替妥尤单抗N01注射液处方,并成功为一位中重度甲状腺眼病(TED)患者完成首次注射治疗。
2025-03-27 18:38

复星医药的业绩与生物类似药集采
根据复星医药年报显示,复星医药旗下生物类似药包括第一个国产生物类似药汉利康 (利妥昔单抗注射液)、国内首个获批上市的曲妥珠单抗生物类似药汉曲优 、中国首个中欧双GMP认...
2025-03-27 18:21