糖尿病市场的未来竞争:没个黑科技还好意思出去见人?

医疗健康 来源: 健康点healthpoint 作者:卢彭飞
2016
09/19
16:20
健康点healthpoint
作者:卢彭飞
医疗健康

据世界卫生组织预计,到2040年,全球将有超过6亿4千万人罹患糖尿病。其中新增患者大部分都集中在中国、东南亚等西太平洋地区。大人口意味着大市场。上周在德国慕尼黑召开了今年的欧洲糖尿病研究协会年会,今年的年会上一个明显的趋势是:从诺华到赛诺菲到诺和诺德,与会的传统制药或器械厂商都开始把赌注压在新技术上,可谓黑科技频出。大家都希望能够以此在竞争中生存下来。

现如今的糖尿病药物市场竞争激烈,不管是胰岛素注射装置、GLP-1受体激动剂,还是口服性的新型降糖药,都在寻找新的增长突破点。

该行业的龙头老大诺和诺德公司正在投资不需要注射的口服糖尿病药物,而赛诺菲以及谷歌的母公司Alphabet准备投入大约5亿美元探索软件和药物的新组合形式帮助病人控制疾病。还有其他一些研究人员正致力于开发人工胰腺来替代功能失常的器官以及通过“智能贴片”递送胰岛素帮助病人控制血糖水平。

“这个行业现在正在变得越来越拥挤,为了从中脱颖而出,仅靠生产最好的胰岛素显然不能让公司走得更长远。”赛诺菲全球糖尿病业务负责人Stefan Oelrich在一次采访中这样说道。“你必须要做得更多。我认为随着时间推移整合病人数据提出更加个性化的治疗方法将会是未来的趋势。”

不只是关于新药物,还有药物递送方式。来自美国加州圣地亚哥的Companion Medical公司开发的胰岛素笔及相关APP在七月份刚刚通过了美国FDA批准,这款FDA批准的第一款智能胰岛素笔可以用于礼来公司的畅销药物优泌乐(Humalog)和诺和的畅销胰岛素药物NovoLog,让病人得以跟踪和计算胰岛素计量,同时将信息发送给将健康护理人员。

来自北卡罗来纳大学教堂山分校和北卡罗来纳州立大学的研究人员也在今年三月份表示他们开发出一种上面覆盖了许多微小针头的贴片能够按病人需求分泌胰岛素控制血糖水平,不过还需要进一步试验的验证。与此同时美敦力也在美国申请首个人工胰腺的许可,这种装置只有手机大小,能够与胰岛素泵和葡萄糖监测仪进行无线连接。该仪器可以代替人体胰腺分泌胰岛素。

“目前在如何理解糖尿病,治疗糖尿病方面存在很大需求,” Diabetes U.K.的健康智能总监Simon O`Neill这样说道:“我们已经有了许多便宜的普通药物,但是我们还能想到更好的解决办法吗?如果制药厂商能够开发出一些让人们的生活变得更简单的产品,那将有可能获得巨大市场。”

事实上,糖尿病行业长久以来都在寻找替代胰岛素注射的方法。诺和公司目前正在对一种口服版本的GLP-1受体激动剂semaglutide进行深入检测,这类药物能够刺激胰腺,但是到现在为止都还只能通过注射给药。今年2月23日,诺德诺德宣布SUSTAIN研究的第5项IIIa期试验获得成功。诺和诺德还计划在2016年启动口服semaglutide的III期项目,有人甚至预测,口服semaglutide将会成为年销售额超过100亿美元的重磅品种,如果semaglutide能拓展到减肥和NASH等适应症,将会成为200亿美元的重磅品种。

以色列Oramed制药公司首席医疗官Roy Eldor表示,该公司现在也在一个类似的方向上前进着,希望他们自己开发的口服胰岛素能够在明年进入最后阶段的试验。

“让自己从价格压力中脱身的唯一方法就是长期引入新的更好的产品,”诺和诺德公司即将离任的首席执行官Lars Rebien Soerensens在上个月的一次采访中这样说道。“我们的策略就是创新。”

诺和公司承认开发胰岛素药片的许多尝试最终都失败了。一个成功的药片不仅要能够承受消化道的酸性环境,还要可以通过肠壁的过滤进入血液。Soerensen将口服治疗药物称为“公司历史上最大的研究领域”。他的继任者Lars Fruergaard Joergensen表示投资者不应该指望着策略上出现重大改变。

如果诺和公司能够克服这些挑战,那么他们将获得一把利刃,化解它们面临的一些压力,哥本哈根卡耐基资产管理公司的一位资金管理人Kim Nielsen这样说道,他同时也是诺和公司的投资者。诺和公司已经表示他们已经在美国这个最大的市场上遭遇了前所未有的竞争,该公司上个月曾透露他们失去了一份关于NovoLog的大合同。

“口服胰岛素会是一个重大突破,”Nielsen表示。“如果有谁能够成功地将一款质量好有保障的产品带到市场上,那将会是糖尿病治疗在便利方向上一个大的飞跃。”

在便利方向的前沿领域,法国的赛诺菲公司向谷歌旗下的Verily Life Sciences LLC投资了2.48亿美元用于开发一种新技术,让病人和他们的医生更加快速地应对血糖波动,避免因糖尿病管理不善导致的心脏病和癌症等长期并发症。在此之前谷歌公司和诺华公司曾达成协议共同开发使用微型传感器读取泪液中葡萄糖水平的隐形眼睛。

根据世界卫生组织的统计,从1980以来随着超重和肥胖等风险因素的增加,糖尿病患者的数目几乎是之前的四倍。糖尿病的并发症会导致心脏病,中风,失明,肾衰竭和下肢截肢。

在慕尼黑召开的会议上,诺和公司将透露针对semaglutide药物进行的一项心血管测试的全部数据,让分析专家和医生确定该药物在预防心脏病和中风方面是否比礼来的药物效果更好。赛诺菲的一款新产品可以每天注射一次,其中包含着两种药物,该产品能够帮助抵消来得时(Lantus)胰岛素的仿制品对赛诺菲公司造成的冲击。

“在这项技术上我们已经讨论了很长时间了,我们现在等待药物机制能够得到揭示。”Oramed公司的Eldor说道。“我想我们将会看到巨大进步,不仅在我们对糖尿病起源的理解方面,还有我们治疗这种疾病的能力上。”

综上来看,跨国药企纷纷发力布局长效GLP-1受体激动剂、口服GLP-1受体激动剂和口服胰岛素市场,糖尿病市场未来的争夺只会愈演愈烈,可以说,谁率先开发出革命性的药物或产品,谁就能先革了对方的命!

来源: 健康点healthpoint   作者:卢彭飞

为你推荐

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市资讯

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市

2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...

2025-02-15 20:59