继世界卫生组织(WHO)警告淋病快要无药可医之后,又一个由细菌感染的疾病——尿路感染(urinarytract infection,UTI)即将面临无药可治的窘境。
自2015年起,一种超级细菌攻破了抗生素的最后防线——粘杆菌素(colistin),全球卫生界已经敲响了警钟。这种超级细菌最早发现于中国一个农场的阉猪身上,从那之后,包括美国在内的其他30多个国家也相继发现了这种超级细菌。
然而,根据罗格斯大学(Rutgers University)和哥伦比亚大学(Columbia University)研究者8月30日新发表的研究论文,耐粘杆菌素的大肠杆菌早在2014年8月就出现了,甚至更早。更可怕的是,这个菌株对另外一种抗生素碳青霉烯类(carbapenems)也有耐药性。
这种“顽强的”菌株出现在取自2014年新泽西医院一位76岁UTI患者的尿液样本中。当时,这种UTI病例相当常见,这名患者的UTI也是使用常规抗生素治疗的。
然而,为了更多地了解耐抗生素细菌,研究组重新分析了来自新泽西医院病人的旧大肠杆菌样品。令人震惊的是,他们发现样本中的大肠杆菌能够同时抵抗粘杆菌素和碳青霉烯类抗生素,这是在美国发现的首例能够同时抵抗两种抗生素的细菌。
更糟糕的是,基因序列显示,使大肠杆菌菌株对两种关键药物产生抗性的基因并非来自其本身的基因。
这些基因存在于质粒上,而质粒是一种易于从一种细菌转移到另一种细菌上的DNA片段。同时,这个大肠杆菌菌株的质粒与去年在中国的阉猪身上发现的菌株质粒高度相似。这种能够提供粘杆菌素和碳青霉烯类耐药性的“质粒介导”基因,理论上可以反弹到其它菌株上,包括那些已经对其他抗生素产生抗性的菌株。
实际上,研究者已经发现,来自新泽西的这个菌株确实对一些其他种类的抗生素也有一定的抗性。
我们该担心的是,这种大肠杆菌超级细菌出现在UTI病例中。据美国疾病控制和预防中心(the Centers for Disease Control and Prevention)称,大肠杆菌是UTI最常见的诱因,而UTI也是人类最常见的感染。
研究的第一作者,罗格斯大学的尤塞·梅迪亚比亚(José Mediavilla)在新闻发布会上说:“这些菌株很可能已经出现社群里了,并且有可能进一步传播。我们有必要使人们树立一种意识:如果尿路感染无药可治,我们将会有大麻烦。” 一种曾经很容易治疗的疾病,现在却变身成为公共健康的严重威胁:反复不好的尿路感染可能诱发肾脏损坏甚至败血症。
本该战胜感染的抗生素“神器”逐渐被攻破、被瓦解,这与现代肉类生产息息相关。几十年来,肉类生产业都依赖抗生素使禽畜快速增重,在狭小、不卫生的环境中抵抗病菌。美国食品和药物管理局(FDA)最新报告称,虽然人类药物过度使用抗生素确实起到了推波助澜作用,但实际上,美国大约80%的抗生素都流入禽畜农场。
美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)、世界卫生组织(WHO)、英国政府以及其他公共卫生机构早已发出警告:在肉类农场中过度使用药品是产生耐抗生素致病菌的关键因素。据国家过敏和传染病研究院(NationalInstitute of Allergy and Infectious Diseases)称,这引起美国每年大约90000人的死亡,同时增加了550万美元支出并且使人们住院的天数额外增加了800万天。
越来越多的研究认为UTI与美国、加拿大和欧洲的鸡肉中的耐药性大肠杆菌菌株有关。 正如马里恩·麦肯纳(Maryn McKenna)在2012年《大西洋报》上写道: 研究者认为家禽——尤其是美国人食用最多的低成本、低脂高蛋白的鸡肉——是耐药性菌传播到人类的媒介。在条件适宜时,这些耐药菌寄宿在体内并引发感染。直接接触含有耐药性细菌的生肉或者环境接触耐药性细菌——比如说吃了交叉污染的生菜,极易受到感染的。
从那时起,美国禽类工厂就已经开始减少对抗生素的依赖了。然而,“狡猾的”耐粘杆菌素基因已经告诉我们:这些改革也许太微不足道、太迟了。耐药性致病菌已经以各种方式——例如,旅行者、食品进出口以及野生鸟类等——跨越了国界。
左:2009~2014年美国农场抗生素使用情况。橘红色线段代表抗生素使用百分比变化趋势,黑色线段代表肉类产量变化趋势。右:全球农场抗生素使用情况。黑色代表2010年,橘红色代表2030年预测值。
然而,当美国肉类加工业在“大彻大悟”后开始戒掉常规性抗生素,中国却在向相反的方向大步前进。 实际上,在美国禽畜农场从来没有经常性使用粘杆菌素,然而,这在中国快速发展的大型养猪厂和养鱼厂却早已司空见惯。
为了整个人类的健康,相关产业确实应该摒弃“鼠目寸光”的短期暴利,而为整个人类的生存做长远打算。
参考文献
http://www.motherjones.com/environment/2016/09/utis-are-about-get-lot-harder-treat MediavillaJR, Patrawalla A, Chen L, Chavda KD, Mathema B, Vinnard C, Dever LL, KreiswirthBN. 2016. Colistin- and carbapenem-resistant Escherichia coli harboring mcr-1and blaNDM-5, causing a complicated urinary tract infection in a patient fromthe United States. mBio 7(4):e01191-16. doi:10.1128/mBio.01191-16.
医谷链
来源:DeepTech深科技(公众号:mit-tr)
为你推荐
资讯 破解1.76亿人的睡眠呼吸暂停之困
睡眠健康是人体健康的重要基础,但人们常把鼾声当成“睡得香”,却不知这可能是身体发出的预警,也是阻塞性睡眠呼吸暂停(以下简称OSA)的重要信号。
文/严目、张晚迪 2026-06-25 12:51
资讯 科辉智药完成近亿元A轮融资 深耕AI+HI双引擎重构创新药物研发体系
本轮融资将全部用于深化“AI(人工智能)+HI(人类智慧)”双驱动药物研发体系建设、核心技术平台迭代升级,以及肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫性疾病领域创新药管线的快速推进...
2026-06-25 11:00
资讯 蚂蚁阿福发起的“科学减重1亿斤”健康行动正式上线,1分钱抢体脂秤
6月25日,蚂蚁阿福发起的“科学减重1亿斤”健康行动正式上线。记者注意到,广受网友期待的“骨折价体脂秤”已开启领取,支持准确测量体重、体脂率、肌肉量等18项身体数据。除了9...
2026-06-25 10:55
资讯 5000 万天使轮落地,罗恩星瀚发布 CellMatrix GMP 细胞智造平台
近日,罗恩星瀚生命科学(广东)有限公司正式宣布完成5000 万元天使轮融资,本轮融资由山汇资本独家领投。
2026-06-25 10:54
资讯 天泽云泰基因治疗产品VGR-R01NDA获受理
6月23日,天泽云泰宣布,其全资子公司上海泰昶生物技术有限公司申报的基因治疗产品VGR-R01的境内生产药品注册上市许可已通过国家药品监督管理局(NMPA)受理审查,受理号为CXSS2...
2026-06-24 15:16
资讯 信念医药基因治疗药物降价140万元
2025 年 4 月,国家药监局通过优先审评审批程序批准信念医药申报的波哌达可基注射液(商品名:信玖凝)上市,用于治疗中重度血友病 B(先天性凝血因子IX缺乏症)成年患者,...
2026-06-24 13:16
资讯 和誉医药与礼来达成潜在里程碑付款19亿美元合作
6月24日,和誉医药发布公告称,公司与礼来签署战略研发合作与授权协议。双方将围绕多个疾病靶点开展创新药研发合作,共同推进具有全球潜力的新药项目开发。
2026-06-24 09:16
资讯 65个品种,减少12个品种,8个品种存在专利争议,第12批国家药品集采开始正式填报
6月23日下午,国家组织药品联合采购办公室发布《第12批国家组织药品集中带量采购公告 (第1号)》。
2026-06-23 20:56
资讯 海思科出海BD+1
今日早间,海思科公告称与美国Nuvectis Pharma,Inc 于近日签订独占许可协议,授予Nuvectis在除大中华区域以外的全球范围内开发、生产和商业化HSK42360项目(BRAF抑制剂)的独...
2026-06-23 13:05
资讯 全球首款CAR-T细胞治疗实体瘤产品定价99万元/支
6月23日,科济药业在投资者交流会上透漏,新批准的舒瑞基奥仑赛注射液(恺力美)已申请参与今年商保创新药目录谈判,挂网价为99万元 人份,这低于其2024年获批的CAR-T治疗血液...
2026-06-23 12:37
资讯 三部门印发《利用外资固稳促优行动方案》,支持外资参与医药等产业高质量发展
6月22日,商务部、国家发展改革委、财政部联合印发的《利用外资固稳促优行动方案》对外发布,围绕扩大市场准入、提升外商投资便利度、提高投资促进水平、健全外商投资服务保障体...
2026-06-23 10:38
资讯 全球首款CAR-T细胞治疗实体瘤产品获批
今日,国家药监局官网显示:近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准科济药业旗下恺兴生命科技(上海)有限公司申报的舒瑞基奥仑赛注射液(商品名:恺力美)上市。
2026-06-22 16:37
资讯 德琪医药与K2 Therapeutics达成出海协议,首付款2000万美元
今日,德琪医药发布公告称,与K2 Therapeutics就ATG-106签订独家授权协议。
2026-06-22 15:04
资讯 境外生产药品上市后备案类变更问与答(一)
备案资料应当按照《已上市中药 化学药品 生物制品变更事项及申报资料要求》《已上市中药 化学药品 生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》《已上市化学药品和生物制品...
2026-06-22 13:51
资讯 诺和诺德:司美格鲁肽“保护期”将持续至2027年4月
近日,诺和诺德全球总裁兼首席执行官杜麦克(Mike Doustdar)首度明确表态:司美格鲁肽在中国的监管数据保护将持续至2027年第二季度,届时仿制药才能开始合法进入市场。
2026-06-21 13:42
资讯 取保候审,博瑞医药实控人涉嫌操纵证券市场案
6月18日晚间,博瑞医药发布公告,公司于2026年6月18日收到公司实际控制人袁建栋先生通知,因涉嫌操纵证券市场案,根据《中华人民共和国刑事诉讼法》相关规定,苏州市公安局对袁...
2026-06-21 13:05






