继淋病之后,尿路感染也将无药可医,超级细菌在美横行

继世界卫生组织(WHO)警告淋病快要无药可医之后,又一个由细菌感染的疾病——尿路感染(urinarytract infection,UTI)即将面临无药可治的窘境。

自2015年起,一种超级细菌攻破了抗生素的最后防线——粘杆菌素(colistin),全球卫生界已经敲响了警钟。这种超级细菌最早发现于中国一个农场的阉猪身上,从那之后,包括美国在内的其他30多个国家也相继发现了这种超级细菌。

然而,根据罗格斯大学(Rutgers University)和哥伦比亚大学(Columbia University)研究者8月30日新发表的研究论文,耐粘杆菌素的大肠杆菌早在2014年8月就出现了,甚至更早。更可怕的是,这个菌株对另外一种抗生素碳青霉烯类(carbapenems)也有耐药性。

这种“顽强的”菌株出现在取自2014年新泽西医院一位76岁UTI患者的尿液样本中。当时,这种UTI病例相当常见,这名患者的UTI也是使用常规抗生素治疗的。

然而,为了更多地了解耐抗生素细菌,研究组重新分析了来自新泽西医院病人的旧大肠杆菌样品。令人震惊的是,他们发现样本中的大肠杆菌能够同时抵抗粘杆菌素和碳青霉烯类抗生素,这是在美国发现的首例能够同时抵抗两种抗生素的细菌。

更糟糕的是,基因序列显示,使大肠杆菌菌株对两种关键药物产生抗性的基因并非来自其本身的基因。

这些基因存在于质粒上,而质粒是一种易于从一种细菌转移到另一种细菌上的DNA片段。同时,这个大肠杆菌菌株的质粒与去年在中国的阉猪身上发现的菌株质粒高度相似。这种能够提供粘杆菌素和碳青霉烯类耐药性的“质粒介导”基因,理论上可以反弹到其它菌株上,包括那些已经对其他抗生素产生抗性的菌株。

实际上,研究者已经发现,来自新泽西的这个菌株确实对一些其他种类的抗生素也有一定的抗性。

我们该担心的是,这种大肠杆菌超级细菌出现在UTI病例中。据美国疾病控制和预防中心(the Centers for Disease Control and Prevention)称,大肠杆菌是UTI最常见的诱因,而UTI也是人类最常见的感染。

研究的第一作者,罗格斯大学的尤塞·梅迪亚比亚(José Mediavilla)在新闻发布会上说:“这些菌株很可能已经出现社群里了,并且有可能进一步传播。我们有必要使人们树立一种意识:如果尿路感染无药可治,我们将会有大麻烦。” 一种曾经很容易治疗的疾病,现在却变身成为公共健康的严重威胁:反复不好的尿路感染可能诱发肾脏损坏甚至败血症。

本该战胜感染的抗生素“神器”逐渐被攻破、被瓦解,这与现代肉类生产息息相关。几十年来,肉类生产业都依赖抗生素使禽畜快速增重,在狭小、不卫生的环境中抵抗病菌。美国食品和药物管理局(FDA)最新报告称,虽然人类药物过度使用抗生素确实起到了推波助澜作用,但实际上,美国大约80%的抗生素都流入禽畜农场。

美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)、世界卫生组织(WHO)、英国政府以及其他公共卫生机构早已发出警告:在肉类农场中过度使用药品是产生耐抗生素致病菌的关键因素。据国家过敏和传染病研究院(NationalInstitute of Allergy and Infectious Diseases)称,这引起美国每年大约90000人的死亡,同时增加了550万美元支出并且使人们住院的天数额外增加了800万天。

越来越多的研究认为UTI与美国、加拿大和欧洲的鸡肉中的耐药性大肠杆菌菌株有关。 正如马里恩·麦肯纳(Maryn McKenna)在2012年《大西洋报》上写道: 研究者认为家禽——尤其是美国人食用最多的低成本、低脂高蛋白的鸡肉——是耐药性菌传播到人类的媒介。在条件适宜时,这些耐药菌寄宿在体内并引发感染。直接接触含有耐药性细菌的生肉或者环境接触耐药性细菌——比如说吃了交叉污染的生菜,极易受到感染的。

从那时起,美国禽类工厂就已经开始减少对抗生素的依赖了。然而,“狡猾的”耐粘杆菌素基因已经告诉我们:这些改革也许太微不足道、太迟了。耐药性致病菌已经以各种方式——例如,旅行者、食品进出口以及野生鸟类等——跨越了国界。


左:2009~2014年美国农场抗生素使用情况。橘红色线段代表抗生素使用百分比变化趋势,黑色线段代表肉类产量变化趋势。右:全球农场抗生素使用情况。黑色代表2010年,橘红色代表2030年预测值。

然而,当美国肉类加工业在“大彻大悟”后开始戒掉常规性抗生素,中国却在向相反的方向大步前进。 实际上,在美国禽畜农场从来没有经常性使用粘杆菌素,然而,这在中国快速发展的大型养猪厂和养鱼厂却早已司空见惯。

为了整个人类的健康,相关产业确实应该摒弃“鼠目寸光”的短期暴利,而为整个人类的生存做长远打算。

参考文献

http://www.motherjones.com/environment/2016/09/utis-are-about-get-lot-harder-treat MediavillaJR, Patrawalla A, Chen L, Chavda KD, Mathema B, Vinnard C, Dever LL, KreiswirthBN. 2016. Colistin- and carbapenem-resistant Escherichia coli harboring mcr-1and blaNDM-5, causing a complicated urinary tract infection in a patient fromthe United States. mBio 7(4):e01191-16. doi:10.1128/mBio.01191-16.

医谷链

世卫组织发布新指导方针:淋病或将无药可治

来源:DeepTech深科技(公众号:mit-tr)

为你推荐

复牌后,这家企业将成为央企资讯

复牌后,这家企业将成为央企

停牌4天后,今日晚间,艾德生物(300685 SZ)发布了复牌公告。

2026-06-04 22:40

徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程资讯

徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程

该合作模式旨在适应生物制药企业多样化的研发需求,通过紧密协作与并行推进,建立灵活的全球伴随诊断(CDx)开发框架,助力项目从早期检测开发到商业化诊断的更高效转化。

2026-06-04 19:39

瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理资讯

瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理

瀚森制药今日发布公告,公司创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,适用于肥胖或超重成人,奥莱泊肽是一款瀚森制药自主研发的每周一次给药...

2026-06-04 13:40

中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)资讯

中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)

本指引所指的抗原特异性免疫细胞激活新技术是指将不同类型的抗原或抗原载体注射到人体, 经过抗原递呈细胞识别、 吞噬、 加工处理等过程, 诱导机体内产生抗原特异性的免疫...

2026-06-04 10:54

康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据资讯

康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据

​近日,在2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)上,康方生物对外公布了PD-1 VEGF双特异性抗体新药依沃西联合mFOLFOX6化疗方案,一线治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC)的...

2026-06-04 10:21

冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表资讯

冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表

总部扎根广东珠海横琴粤澳深度合作区的真健康医疗,2018 年注册成立,是国内聚焦肿瘤精准微创赛道的高新技术、专精特新小巨人企业,深耕经皮穿刺、消融手术机器人全链条研发生...

2026-06-04 09:48

CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则资讯

CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则

药品适宜的包装规格通常应满足临床用药的功能性、方便性和经济性需要,基于批准的适应症或功能主治、用法用量、用药周期、用药场景等合理设计。

2026-06-03 18:40

甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成资讯

甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成

6月1日,甘李药业宣布,公司自主创新 1 类生物新药、超长效周制剂胰岛素 GZR4 注射液第三项关键 III 期 SUPER-3 临床试验顺利达到预设主要疗效终点。

2026-06-03 16:00

超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海资讯

超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海

6 月 2 日,云顶新耀发布公告,宣布公司与美国纳斯达克上市罕见病龙头企业 Travere Therapeutics(TVTX)签署独家授权合作协议,将自研管线核心品种希布替尼(EVER001,civ...

2026-06-03 15:22

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期资讯

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期

本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投

2026-06-02 19:40

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序

近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...

2026-06-02 17:19

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单资讯

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单

6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...

2026-06-02 17:01

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告资讯

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告

为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...

2026-06-02 15:45

海思科与礼来达成BD合作,核心产品环泊酚注射液美国获批上市资讯

海思科与礼来达成BD合作,核心产品环泊酚注射液美国获批上市

海思科宣布与礼来达成合作,于 2026 年 5 月 29 日签署《授权与研发合作协议》。

2026-06-02 10:56

飞利浦影像引导治疗系统在华装机突破6000台资讯

飞利浦影像引导治疗系统在华装机突破6000台

以平台聚合本土创新生态,助力泛血管诊疗提质发展

2026-06-01 18:11

国内首个裸质粒基因治疗药物获批资讯

国内首个裸质粒基因治疗药物获批

近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...

2026-06-01 16:05

康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果资讯

康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果

6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...

2026-06-01 14:49