继淋病之后,尿路感染也将无药可医,超级细菌在美横行

继世界卫生组织(WHO)警告淋病快要无药可医之后,又一个由细菌感染的疾病——尿路感染(urinarytract infection,UTI)即将面临无药可治的窘境。

自2015年起,一种超级细菌攻破了抗生素的最后防线——粘杆菌素(colistin),全球卫生界已经敲响了警钟。这种超级细菌最早发现于中国一个农场的阉猪身上,从那之后,包括美国在内的其他30多个国家也相继发现了这种超级细菌。

然而,根据罗格斯大学(Rutgers University)和哥伦比亚大学(Columbia University)研究者8月30日新发表的研究论文,耐粘杆菌素的大肠杆菌早在2014年8月就出现了,甚至更早。更可怕的是,这个菌株对另外一种抗生素碳青霉烯类(carbapenems)也有耐药性。

这种“顽强的”菌株出现在取自2014年新泽西医院一位76岁UTI患者的尿液样本中。当时,这种UTI病例相当常见,这名患者的UTI也是使用常规抗生素治疗的。

然而,为了更多地了解耐抗生素细菌,研究组重新分析了来自新泽西医院病人的旧大肠杆菌样品。令人震惊的是,他们发现样本中的大肠杆菌能够同时抵抗粘杆菌素和碳青霉烯类抗生素,这是在美国发现的首例能够同时抵抗两种抗生素的细菌。

更糟糕的是,基因序列显示,使大肠杆菌菌株对两种关键药物产生抗性的基因并非来自其本身的基因。

这些基因存在于质粒上,而质粒是一种易于从一种细菌转移到另一种细菌上的DNA片段。同时,这个大肠杆菌菌株的质粒与去年在中国的阉猪身上发现的菌株质粒高度相似。这种能够提供粘杆菌素和碳青霉烯类耐药性的“质粒介导”基因,理论上可以反弹到其它菌株上,包括那些已经对其他抗生素产生抗性的菌株。

实际上,研究者已经发现,来自新泽西的这个菌株确实对一些其他种类的抗生素也有一定的抗性。

我们该担心的是,这种大肠杆菌超级细菌出现在UTI病例中。据美国疾病控制和预防中心(the Centers for Disease Control and Prevention)称,大肠杆菌是UTI最常见的诱因,而UTI也是人类最常见的感染。

研究的第一作者,罗格斯大学的尤塞·梅迪亚比亚(José Mediavilla)在新闻发布会上说:“这些菌株很可能已经出现社群里了,并且有可能进一步传播。我们有必要使人们树立一种意识:如果尿路感染无药可治,我们将会有大麻烦。” 一种曾经很容易治疗的疾病,现在却变身成为公共健康的严重威胁:反复不好的尿路感染可能诱发肾脏损坏甚至败血症。

本该战胜感染的抗生素“神器”逐渐被攻破、被瓦解,这与现代肉类生产息息相关。几十年来,肉类生产业都依赖抗生素使禽畜快速增重,在狭小、不卫生的环境中抵抗病菌。美国食品和药物管理局(FDA)最新报告称,虽然人类药物过度使用抗生素确实起到了推波助澜作用,但实际上,美国大约80%的抗生素都流入禽畜农场。

美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)、世界卫生组织(WHO)、英国政府以及其他公共卫生机构早已发出警告:在肉类农场中过度使用药品是产生耐抗生素致病菌的关键因素。据国家过敏和传染病研究院(NationalInstitute of Allergy and Infectious Diseases)称,这引起美国每年大约90000人的死亡,同时增加了550万美元支出并且使人们住院的天数额外增加了800万天。

越来越多的研究认为UTI与美国、加拿大和欧洲的鸡肉中的耐药性大肠杆菌菌株有关。 正如马里恩·麦肯纳(Maryn McKenna)在2012年《大西洋报》上写道: 研究者认为家禽——尤其是美国人食用最多的低成本、低脂高蛋白的鸡肉——是耐药性菌传播到人类的媒介。在条件适宜时,这些耐药菌寄宿在体内并引发感染。直接接触含有耐药性细菌的生肉或者环境接触耐药性细菌——比如说吃了交叉污染的生菜,极易受到感染的。

从那时起,美国禽类工厂就已经开始减少对抗生素的依赖了。然而,“狡猾的”耐粘杆菌素基因已经告诉我们:这些改革也许太微不足道、太迟了。耐药性致病菌已经以各种方式——例如,旅行者、食品进出口以及野生鸟类等——跨越了国界。


左:2009~2014年美国农场抗生素使用情况。橘红色线段代表抗生素使用百分比变化趋势,黑色线段代表肉类产量变化趋势。右:全球农场抗生素使用情况。黑色代表2010年,橘红色代表2030年预测值。

然而,当美国肉类加工业在“大彻大悟”后开始戒掉常规性抗生素,中国却在向相反的方向大步前进。 实际上,在美国禽畜农场从来没有经常性使用粘杆菌素,然而,这在中国快速发展的大型养猪厂和养鱼厂却早已司空见惯。

为了整个人类的健康,相关产业确实应该摒弃“鼠目寸光”的短期暴利,而为整个人类的生存做长远打算。

参考文献

http://www.motherjones.com/environment/2016/09/utis-are-about-get-lot-harder-treat MediavillaJR, Patrawalla A, Chen L, Chavda KD, Mathema B, Vinnard C, Dever LL, KreiswirthBN. 2016. Colistin- and carbapenem-resistant Escherichia coli harboring mcr-1and blaNDM-5, causing a complicated urinary tract infection in a patient fromthe United States. mBio 7(4):e01191-16. doi:10.1128/mBio.01191-16.

医谷链

世卫组织发布新指导方针:淋病或将无药可治

来源:DeepTech深科技(公众号:mit-tr)

为你推荐

诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”资讯

诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”

​1月22日,诺和诺德在福州举办超越·共盈——诺和诺德零售生态伙伴大会,大会汇聚连锁零售药店管理层、临床专家、资深药师、行业智库、零售生态合作伙伴等多方力量,正式启动零...

2026-01-22 21:53

镁信健康二次递表港交所冲刺港股IPO资讯

镁信健康二次递表港交所冲刺港股IPO

成立于2017年8月的镁信健康,定位为医药多元支付基础设施服务商

2026-01-22 17:58

优赫得在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者资讯

优赫得在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者

基于DESTINY-Gastric04 III期试验结果,与雷莫西尤单抗+紫杉醇相比,优赫得®可为患者带来具有显著统计学差异和临床意义的总生存期(OS)改善,两年OS率实现翻倍

2026-01-22 17:53

术理创新完成数亿元B+轮融资,非侵入式脑机接口产业化提速资讯

术理创新完成数亿元B+轮融资,非侵入式脑机接口产业化提速

本轮融资由国家中小企业发展基金、东方富海领衔投资,老股东积极跟投

2026-01-22 17:25

传奇生物CAR-T细胞药物 Carvykti(西达基奥仑赛)2025年销售额18.87 亿美元,同比增长 95.9%资讯

传奇生物CAR-T细胞药物 Carvykti(西达基奥仑赛)2025年销售额18.87 亿美元,同比增长 95.9%

强生2025年全年收入达到941 93亿美元,同比增长6%,净利润268 04亿美元,同比增长90 6%,调整后净利润262 15亿美元,同比增长8 1%。

2026-01-22 16:48

凯因科技主动撤回培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的上市申请资讯

凯因科技主动撤回培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的上市申请

1月20日,凯因科技发布公告,主动撤回培集成干扰素α-2注射液乙肝适应症的上市申请。

2026-01-22 11:21

科塞尔医疗与美敦力公司达成深度战略合作资讯

科塞尔医疗与美敦力公司达成深度战略合作

深化本土源力 | 聚力新境、共促创新普及

2026-01-21 17:47

从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点资讯

从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点

2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。

文/梁瑜 2026-01-21 16:48

英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物资讯

英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物

1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。

2026-01-21 15:42

国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引资讯

国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引

近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...

2026-01-21 15:12

GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产资讯

GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产

1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...

2026-01-21 14:33

182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目资讯

182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目

近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。

2026-01-21 10:32

上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验资讯

上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验

1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...

2026-01-20 16:49

蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能资讯

蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能

今日,蚂蚁阿福升级其 PC 端,并上线DeepSearch(深度搜索)功能打造中国版“Open Evidence”,免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福 PC...

2026-01-20 15:56

可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请资讯

可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请

近日,美国生物医药公司Nuvalent宣布,美国FDA已受理其为zidesamtinib递交的新药申请(NDA)

2026-01-20 11:41

国内首张海外版药品价格证明开出资讯

国内首张海外版药品价格证明开出

1月13日,北京药企获得了中国药品价格登记系统开出的国内第一张海外版药品价格证明。

文/通讯员 何一凡 记者 张煜 2026-01-20 09:23

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理资讯

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理

远大医药(0512 HK)再度传来核药重大利好——公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请(NDA)已获受理。

2026-01-19 21:29

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用资讯

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用

本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。

2026-01-19 14:18

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益资讯

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益

1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...

2026-01-19 13:19

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%资讯

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%

全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。

2026-01-19 11:41