继世界卫生组织(WHO)警告淋病快要无药可医之后,又一个由细菌感染的疾病——尿路感染(urinarytract infection,UTI)即将面临无药可治的窘境。
自2015年起,一种超级细菌攻破了抗生素的最后防线——粘杆菌素(colistin),全球卫生界已经敲响了警钟。这种超级细菌最早发现于中国一个农场的阉猪身上,从那之后,包括美国在内的其他30多个国家也相继发现了这种超级细菌。
然而,根据罗格斯大学(Rutgers University)和哥伦比亚大学(Columbia University)研究者8月30日新发表的研究论文,耐粘杆菌素的大肠杆菌早在2014年8月就出现了,甚至更早。更可怕的是,这个菌株对另外一种抗生素碳青霉烯类(carbapenems)也有耐药性。
这种“顽强的”菌株出现在取自2014年新泽西医院一位76岁UTI患者的尿液样本中。当时,这种UTI病例相当常见,这名患者的UTI也是使用常规抗生素治疗的。
然而,为了更多地了解耐抗生素细菌,研究组重新分析了来自新泽西医院病人的旧大肠杆菌样品。令人震惊的是,他们发现样本中的大肠杆菌能够同时抵抗粘杆菌素和碳青霉烯类抗生素,这是在美国发现的首例能够同时抵抗两种抗生素的细菌。
更糟糕的是,基因序列显示,使大肠杆菌菌株对两种关键药物产生抗性的基因并非来自其本身的基因。
这些基因存在于质粒上,而质粒是一种易于从一种细菌转移到另一种细菌上的DNA片段。同时,这个大肠杆菌菌株的质粒与去年在中国的阉猪身上发现的菌株质粒高度相似。这种能够提供粘杆菌素和碳青霉烯类耐药性的“质粒介导”基因,理论上可以反弹到其它菌株上,包括那些已经对其他抗生素产生抗性的菌株。
实际上,研究者已经发现,来自新泽西的这个菌株确实对一些其他种类的抗生素也有一定的抗性。
我们该担心的是,这种大肠杆菌超级细菌出现在UTI病例中。据美国疾病控制和预防中心(the Centers for Disease Control and Prevention)称,大肠杆菌是UTI最常见的诱因,而UTI也是人类最常见的感染。
研究的第一作者,罗格斯大学的尤塞·梅迪亚比亚(José Mediavilla)在新闻发布会上说:“这些菌株很可能已经出现社群里了,并且有可能进一步传播。我们有必要使人们树立一种意识:如果尿路感染无药可治,我们将会有大麻烦。” 一种曾经很容易治疗的疾病,现在却变身成为公共健康的严重威胁:反复不好的尿路感染可能诱发肾脏损坏甚至败血症。
本该战胜感染的抗生素“神器”逐渐被攻破、被瓦解,这与现代肉类生产息息相关。几十年来,肉类生产业都依赖抗生素使禽畜快速增重,在狭小、不卫生的环境中抵抗病菌。美国食品和药物管理局(FDA)最新报告称,虽然人类药物过度使用抗生素确实起到了推波助澜作用,但实际上,美国大约80%的抗生素都流入禽畜农场。
美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)、世界卫生组织(WHO)、英国政府以及其他公共卫生机构早已发出警告:在肉类农场中过度使用药品是产生耐抗生素致病菌的关键因素。据国家过敏和传染病研究院(NationalInstitute of Allergy and Infectious Diseases)称,这引起美国每年大约90000人的死亡,同时增加了550万美元支出并且使人们住院的天数额外增加了800万天。
越来越多的研究认为UTI与美国、加拿大和欧洲的鸡肉中的耐药性大肠杆菌菌株有关。 正如马里恩·麦肯纳(Maryn McKenna)在2012年《大西洋报》上写道: 研究者认为家禽——尤其是美国人食用最多的低成本、低脂高蛋白的鸡肉——是耐药性菌传播到人类的媒介。在条件适宜时,这些耐药菌寄宿在体内并引发感染。直接接触含有耐药性细菌的生肉或者环境接触耐药性细菌——比如说吃了交叉污染的生菜,极易受到感染的。
从那时起,美国禽类工厂就已经开始减少对抗生素的依赖了。然而,“狡猾的”耐粘杆菌素基因已经告诉我们:这些改革也许太微不足道、太迟了。耐药性致病菌已经以各种方式——例如,旅行者、食品进出口以及野生鸟类等——跨越了国界。
左:2009~2014年美国农场抗生素使用情况。橘红色线段代表抗生素使用百分比变化趋势,黑色线段代表肉类产量变化趋势。右:全球农场抗生素使用情况。黑色代表2010年,橘红色代表2030年预测值。
然而,当美国肉类加工业在“大彻大悟”后开始戒掉常规性抗生素,中国却在向相反的方向大步前进。 实际上,在美国禽畜农场从来没有经常性使用粘杆菌素,然而,这在中国快速发展的大型养猪厂和养鱼厂却早已司空见惯。
为了整个人类的健康,相关产业确实应该摒弃“鼠目寸光”的短期暴利,而为整个人类的生存做长远打算。
参考文献
http://www.motherjones.com/environment/2016/09/utis-are-about-get-lot-harder-treat MediavillaJR, Patrawalla A, Chen L, Chavda KD, Mathema B, Vinnard C, Dever LL, KreiswirthBN. 2016. Colistin- and carbapenem-resistant Escherichia coli harboring mcr-1and blaNDM-5, causing a complicated urinary tract infection in a patient fromthe United States. mBio 7(4):e01191-16. doi:10.1128/mBio.01191-16.
医谷链
来源:DeepTech深科技(公众号:mit-tr)
为你推荐
资讯 创新药价格重磅文件,多部委将举办政策吹风会
4月14日,国办正式对外发布备受业内关注的《关于健全药品价格形成机制的若干意见》。该文件曾在去年2月份对外发布了征求意见稿,此后1年间,业内普遍关注该《意见》何时正式落地。
2026-04-14 22:37
资讯 映恩生物拟登陆科创板,募资不超67.5亿元加码ADC研发
根据公告,映恩生物-B此次科创板IPO拟发行不超过1577 9190万股人民币股份,占发行后总股本的15%(不含超额配股权)
2026-04-14 19:26
资讯 华东医药司美格鲁肽注射液减重适应症上市申请获受理,剑指GLP-1千亿蓝海
公司全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》,司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理,适用于在控制饮食和增加体力活动的...
2026-04-14 19:03
资讯 全国首款外泌体创新药申报IND
国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,4月13日,上海思德克索生物科技有限公司申报的STX11101注射液新药临床试验申请(IND)正式获得受理,受理号为CXSL2600403,药品类型为...
2026-04-14 18:11
资讯 安永发布《“本土药企盈利引擎”模型1.0 ——供应链与财务篇》医药白皮书
安永大中华区(后简称:安永)重磅发布《穿越盈利的迷雾:安永“本土药企盈利引擎”模型1 0 ——供应链与财务篇》医药白皮书。
2026-04-14 17:50
资讯 31款药品,第一批参照药预沟通药品信息公示
近日,国家医保局发布第一批参照药预沟通药品信息公示。根据公示信息,此次公布的药品信息为截至3月底收到的拟纳入首次预沟通工作范围的企业申请药品名单。
2026-04-14 15:36
资讯 授权许可费最高至7.45亿美元,海思科与艾伯维达成一项BD交易
4月13日,海思科宣布日前与美国艾伯维(AbbVie Group Holdings Ltd )签订独占许可协议,授予AbbVie在除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围开发、生产...
2026-04-13 16:09
资讯 创业板新增第四套上市标准,无盈利要求
4月10日,中国证监会发布《关于深化创业板改革 更好服务新质生产力发展的意见》,旨在优化发行上市标准提高包容性和吸引力,更好服务实体经济高质量发展,助力高科技创新。
2026-04-12 16:36
资讯 降低医疗医药行贿入罪门槛,两高《解释(二)》发布
4月10日,最高人民法院、最高人民检察院共同发布《关于办理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释(二)》(以下简称“《解释(二)》”),这是对2016年发布《关于办理贪污贿...
2026-04-12 12:10
资讯 百济神州DLL3/CD3双抗安泰适(注射用塔拉妥单抗)附条件批准上市
4月10日,百济神州公司宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)经优先审评程序获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于既往接受过至少2种系统性(包括含铂化疗)失败的广泛期...
2026-04-10 19:28
资讯 蔚程医药超额完成 5400 万美元 A 轮融资,全面加速肝外递送小核酸疗法临床转化
本轮融资由启明创投与一家知名产业基金联合领投,弘晖基金、一家知名投资基金、泰福资本共同参与投资,原有投资方杏泽资本持续追加投资
2026-04-10 13:06
资讯 诠释重疾诊疗新范式,西门子医疗携创新成果亮相2026 CMEF
今日,西门子医疗以“创新境,为每一个生命”为主题,重磅亮相第93届中国国际医疗器械博览会(CMEF)。
2026-04-09 15:33
资讯 磅策医疗完成亿元 B 轮战略融资,加速 AI 手术机器人与消费医疗全球化布局
本轮融资由一家国际 AI 科技公司领投,联想创投等老股东持续加码跟投,资金将重点用于核心技术迭代、新产品管线研发与临床注册、商业化渠道拓展及全球化商业布局
2026-04-09 12:38
资讯 吉利德预防HIV感染新药拟纳入优先审评
4月7日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,吉利德科学(Gilead Sciences)来那帕韦钠片和来那帕韦钠注射液新适应症拟纳入优先审评。
2026-04-09 09:28
资讯 因药品生产存在严重缺陷,一药品被取消国家药品集采中选资格
近日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消广州合和医药有限公司美索巴莫注射液中选资格,同时将广州合和医药有限公司和委托生产企业成都天台山制药股份有限公司列入违规...
2026-04-07 13:23
资讯 上海市药监局核发上海首张干细胞《药品生产许可证》
近日,上海市药监局核发上海地区的首张干细胞《药品生产许可证》,上海爱萨尔生物医药股份有限公司也因此成为今年首位获该证的企业。
2026-04-07 11:56
资讯 甘李药业一款PROTAC药物完成临床试验I期首例入组
4月3日,甘李药业(603087 SH)发布公告称,其自主研发的GLR2037于近日成功完成Ⅰ期临床试验首例受试者给药。本次临床试验拟开展的适应症为晚期前列腺癌。
2026-04-05 19:55




![远大医药钇[90Y]微球注射液美国临床达终点,局部肿瘤控制率达100%](https://img.medvalley.cn/2026/0413/1776086367155426.png)
