继淋病之后,尿路感染也将无药可医,超级细菌在美横行

继世界卫生组织(WHO)警告淋病快要无药可医之后,又一个由细菌感染的疾病——尿路感染(urinarytract infection,UTI)即将面临无药可治的窘境。

自2015年起,一种超级细菌攻破了抗生素的最后防线——粘杆菌素(colistin),全球卫生界已经敲响了警钟。这种超级细菌最早发现于中国一个农场的阉猪身上,从那之后,包括美国在内的其他30多个国家也相继发现了这种超级细菌。

然而,根据罗格斯大学(Rutgers University)和哥伦比亚大学(Columbia University)研究者8月30日新发表的研究论文,耐粘杆菌素的大肠杆菌早在2014年8月就出现了,甚至更早。更可怕的是,这个菌株对另外一种抗生素碳青霉烯类(carbapenems)也有耐药性。

这种“顽强的”菌株出现在取自2014年新泽西医院一位76岁UTI患者的尿液样本中。当时,这种UTI病例相当常见,这名患者的UTI也是使用常规抗生素治疗的。

然而,为了更多地了解耐抗生素细菌,研究组重新分析了来自新泽西医院病人的旧大肠杆菌样品。令人震惊的是,他们发现样本中的大肠杆菌能够同时抵抗粘杆菌素和碳青霉烯类抗生素,这是在美国发现的首例能够同时抵抗两种抗生素的细菌。

更糟糕的是,基因序列显示,使大肠杆菌菌株对两种关键药物产生抗性的基因并非来自其本身的基因。

这些基因存在于质粒上,而质粒是一种易于从一种细菌转移到另一种细菌上的DNA片段。同时,这个大肠杆菌菌株的质粒与去年在中国的阉猪身上发现的菌株质粒高度相似。这种能够提供粘杆菌素和碳青霉烯类耐药性的“质粒介导”基因,理论上可以反弹到其它菌株上,包括那些已经对其他抗生素产生抗性的菌株。

实际上,研究者已经发现,来自新泽西的这个菌株确实对一些其他种类的抗生素也有一定的抗性。

我们该担心的是,这种大肠杆菌超级细菌出现在UTI病例中。据美国疾病控制和预防中心(the Centers for Disease Control and Prevention)称,大肠杆菌是UTI最常见的诱因,而UTI也是人类最常见的感染。

研究的第一作者,罗格斯大学的尤塞·梅迪亚比亚(José Mediavilla)在新闻发布会上说:“这些菌株很可能已经出现社群里了,并且有可能进一步传播。我们有必要使人们树立一种意识:如果尿路感染无药可治,我们将会有大麻烦。” 一种曾经很容易治疗的疾病,现在却变身成为公共健康的严重威胁:反复不好的尿路感染可能诱发肾脏损坏甚至败血症。

本该战胜感染的抗生素“神器”逐渐被攻破、被瓦解,这与现代肉类生产息息相关。几十年来,肉类生产业都依赖抗生素使禽畜快速增重,在狭小、不卫生的环境中抵抗病菌。美国食品和药物管理局(FDA)最新报告称,虽然人类药物过度使用抗生素确实起到了推波助澜作用,但实际上,美国大约80%的抗生素都流入禽畜农场。

美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)、世界卫生组织(WHO)、英国政府以及其他公共卫生机构早已发出警告:在肉类农场中过度使用药品是产生耐抗生素致病菌的关键因素。据国家过敏和传染病研究院(NationalInstitute of Allergy and Infectious Diseases)称,这引起美国每年大约90000人的死亡,同时增加了550万美元支出并且使人们住院的天数额外增加了800万天。

越来越多的研究认为UTI与美国、加拿大和欧洲的鸡肉中的耐药性大肠杆菌菌株有关。 正如马里恩·麦肯纳(Maryn McKenna)在2012年《大西洋报》上写道: 研究者认为家禽——尤其是美国人食用最多的低成本、低脂高蛋白的鸡肉——是耐药性菌传播到人类的媒介。在条件适宜时,这些耐药菌寄宿在体内并引发感染。直接接触含有耐药性细菌的生肉或者环境接触耐药性细菌——比如说吃了交叉污染的生菜,极易受到感染的。

从那时起,美国禽类工厂就已经开始减少对抗生素的依赖了。然而,“狡猾的”耐粘杆菌素基因已经告诉我们:这些改革也许太微不足道、太迟了。耐药性致病菌已经以各种方式——例如,旅行者、食品进出口以及野生鸟类等——跨越了国界。


左:2009~2014年美国农场抗生素使用情况。橘红色线段代表抗生素使用百分比变化趋势,黑色线段代表肉类产量变化趋势。右:全球农场抗生素使用情况。黑色代表2010年,橘红色代表2030年预测值。

然而,当美国肉类加工业在“大彻大悟”后开始戒掉常规性抗生素,中国却在向相反的方向大步前进。 实际上,在美国禽畜农场从来没有经常性使用粘杆菌素,然而,这在中国快速发展的大型养猪厂和养鱼厂却早已司空见惯。

为了整个人类的健康,相关产业确实应该摒弃“鼠目寸光”的短期暴利,而为整个人类的生存做长远打算。

参考文献

http://www.motherjones.com/environment/2016/09/utis-are-about-get-lot-harder-treat MediavillaJR, Patrawalla A, Chen L, Chavda KD, Mathema B, Vinnard C, Dever LL, KreiswirthBN. 2016. Colistin- and carbapenem-resistant Escherichia coli harboring mcr-1and blaNDM-5, causing a complicated urinary tract infection in a patient fromthe United States. mBio 7(4):e01191-16. doi:10.1128/mBio.01191-16.

医谷链

世卫组织发布新指导方针:淋病或将无药可治

来源:DeepTech深科技(公众号:mit-tr)

为你推荐

2026年国谈9月5日启动  资讯

2026年国谈9月5日启动

2026年国家基本医保药品目录谈判竞价及商保创新药目录价格协商工作将于9月5日在全国人大会议中心启动。

2026-09-03 22:16

时隔3天,国家药监局再批5款创新药资讯

时隔3天,国家药监局再批5款创新药

9月3日,国家药监局官网发布消息,批准5款创新药上市。这是继8月31日后,时隔3日再次批准5款创新药上市。

2026-09-03 18:00

和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元资讯

和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元

9月3日,和黄医药公告旗下子公司和记黄埔与葛兰素史克(GSK)附属公司达成独家开发及许可协议,授予后者除中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。

2026-09-03 17:29

易慕峰CAR-T在研药物IMC002临床受试者死亡资讯

易慕峰CAR-T在研药物IMC002临床受试者死亡

9月2日,据媒体报道,易慕峰生物靶向CLDN18 2的自体CAR-T产品IMC002临床试验出现一例受试者死亡。

2026-09-03 16:10

国内已提交上市的口服GLP-1盘点资讯

国内已提交上市的口服GLP-1盘点

9月2日晚间,恒瑞医药发布公告,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司HRS-7535片的药品上市许可申请获国家药监局受理。

2026-09-03 15:58

化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则资讯

化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则

特殊滴眼剂是指区别于溶液型滴眼剂的其他滴眼剂(如混悬型滴眼剂、乳状型滴眼剂等),其质量及活性成分的药代动力学行为等受处方和生产工艺的影响较大,可能进一步影响制剂的安...

2026-09-03 14:10

CDE:化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则资讯

CDE:化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则

滴眼剂系指由原料药与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂,可分为溶液、混悬液或乳状液。

2026-09-03 09:57

礼来替尔泊肽获批新适应症资讯

礼来替尔泊肽获批新适应症

近日,礼来宣布替尔泊肽(Tirzepatide,商品名Mounjaro 穆峰达)获FDA批准新适应症,用于降低2型糖尿病患者主要心血管不良事件(MACE,包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致...

2026-09-02 17:16

全球首款获 Ⅲ 期 OS 阳性 B7‑H3‑ADC 递交上市申请资讯

全球首款获 Ⅲ 期 OS 阳性 B7‑H3‑ADC 递交上市申请

适应症为经含铂治疗失败的小细胞肺癌(SCLC)

2026-09-02 16:32

国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理资讯

国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理

今后该类常用止咳祛痰复方药品必须凭执业医师处方才可购买使用,以此进一步防控用药安全隐患,遏制药物滥用风险国家药品监。

2026-09-02 16:22

资讯

"赶早赴约,忆路守护”阿尔茨海默病社区科普活动走进北京

汇聚专业力量与青年创意,推动早筛早诊早治深入社区

2026-09-02 16:04

美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾资讯

美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾

9月1日,康诺思腾(Cornerstone Robotics)宣布与美敦力达成战略合作。根据合作协议,美敦力将向康诺思腾战略投资约7亿美元,并有权在美国以外的部分已获批市场分销康诺思腾的S...

2026-09-02 14:36

DRG/DIP 3.0正式落地资讯

DRG/DIP 3.0正式落地

3 0版DRG分组包括核心分组(ADRG)492个病组、细分组(DRGs)825个病组;3 0版DIP核心病种库包括5125个病种。

2026-09-02 13:10

国家药监局扩围仿制药一致性评价剂型范围,纳入滴眼剂、贴剂、喷雾剂等资讯

国家药监局扩围仿制药一致性评价剂型范围,纳入滴眼剂、贴剂、喷雾剂等

滴眼剂自本公告发布之日起启动一致性评价工作,贴剂和喷雾剂自2027年7月1日启动一致性评价工作。

2026-09-02 11:23

先声药业三抗在研药物SIM0660出海罗氏资讯

先声药业三抗在研药物SIM0660出海罗氏

2026年9月1日,先声药业发布公告,旗下抗肿瘤创新药公司先声再明与罗氏(Roche)签署独家授权许可协议,就先声再明对多种B细胞相关疾病具有治疗潜力的CD79a CD19 CD3三特异性...

2026-09-02 10:13

礼来公布替尔泊肽联合Taltz单抗治疗银屑病3b期临床试验最新结果资讯

礼来公布替尔泊肽联合Taltz单抗治疗银屑病3b期临床试验最新结果

今日,礼来公布了TOGETHER-PsO和TOGETHER-PsA两项创新性、开放标签3b期临床试验的52周结果。

2026-09-01 17:13

石药集团胰淀素(Amylin)受体激动剂SYH2092启动I期临床资讯

石药集团胰淀素(Amylin)受体激动剂SYH2092启动I期临床

石药创新发布公告,的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司已于近日启动SYH2092注射液Ⅰ期临床试验。

2026-09-01 16:10

恒瑞ADC瑞康曲妥珠单抗单药或联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌III期临床研究达到主要终点资讯

恒瑞ADC瑞康曲妥珠单抗单药或联合帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌III期临床研究达到主要终点

近日,恒瑞医药宣布子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司自主研发的以HER2为靶点的抗体药物偶联物瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)用于HER2阳性复发或转移性乳腺癌一线治疗的关键Ⅲ期临...

2026-09-01 13:27

百济神州PD-1美国降价资讯

百济神州PD-1美国降价

百济神州此次参与美国政府达成降价协议的药品为公司PD-1产品替雷利珠单抗(百泽安)。根据百济神州发布的2026半年报,替雷利珠单抗(百泽安)的全球销售额总计29 84亿元,占公...

2026-09-01 12:45

人社部:企业薪酬调查信息(2025 年),医药制造人员收入分布资讯

人社部:企业薪酬调查信息(2025 年),医药制造人员收入分布

近日,人力资源和社会保障部发布《企业薪酬调查信息(2025 年)》。

2026-09-01 09:56