肝脏疾病酪氨酸血症I型,是一种严重的疾病,医生通常使用药物治疗。然而,这种治疗是终身的,并且仍然存在肝癌的残留风险,通常是通过原位肝移植治疗。现在,美国贝勒医学院的研究人员在小鼠身上进行的研究显示,通过删除一个疾病相关的基因,他们可以把曾经致命的疾病,转变成一种良性的形式。相关研究结果发表在8月30日的《Nature Communications》杂志。
贝勒医学院细胞和基因治疗中心助理教授Karl Dimiter Bissig博士说:“代谢途径重新编程是一个新的概念。我们不是专注于引起疾病的基因,而是重点关注一个疾病相关的基因。简而言之,我们重写了代谢途径,这样,所需的正常过程就不必与导致这种疾病的区域或基因发生交集。”
这项研究结果表明,一次性治疗已被证明对小鼠有着永久性的影响,从而消除了对药物的需求。
酪氨酸血症是由于一种酶的缺乏而引起的,这种酶可导致有毒代谢产物的积累,这会损害肝脏和肾脏。利用称为CRISPR/Cas9的基因工程技术,研究人员将特定的DNA片段从HPD基因上切除。那些被编辑的肝细胞比非编辑的肝脏更有生长优势,并在仅仅几个星期内取代了整个肝脏,从而导致了一个仿佛永久性的变化。
Bissig说:“我们发现,编辑该基因并不影响其他任何过程,代谢重编程比基因替代疗法和传统的药物治疗更具有一些优势。”Bissig也是贝勒医学院Dan L Duncan综合癌症中心的成员。
Bissig解释说,在基因替代疗法中要求一个野生型蛋白的持续表达,它有时可以表现为身体外源物,并触发免疫反应。而细菌Cas9也可能导致一种免疫反应,Bissig说,只需要短期的免疫抑制,编辑的肝细胞就会扩增到产生永久的改变。
另一个好处是,药物治疗影响的是整个身体,而这种治疗是精确的,仅限于所编辑的器官。
Bissig说:“我们仍在研究长期的影响,但小鼠模型在整个研究期间保持着身体健康。我们的研究只是第一个概念验证,代谢途径的重新编程可能也适用于其他代谢性疾病。”
来源:生物通 作者:王英
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