九州通旗下998陪诊正式上线运营

医疗健康 来源:36氪 作者:su小吱
2016
08/19
15:13
36氪
作者:su小吱
医疗健康

8月19日,经历了一年的试运营后,九州通旗下陪诊平台998陪诊宣布正式上线推出。

和安心陪诊、小趣好护士、贴心小护平台的陪诊业务内容类似,998陪诊旨在帮助老人、新妈妈、准妈妈、异地患者解决看病无人陪护、就医流程繁琐等问题。

不过,与2B的安心陪诊相比,998陪诊和小趣好护士、贴心小护都是2C的。但相对于分别背靠趣医网和就医160的小趣好护士和贴心小护来说,998陪诊背后是“大树”显然更大——九州通,号称“中国现代最大的民营医药分销企业、中国医药商业行业处于领先地位的上市公司”。

在模式上,998陪诊也似乎更“重”:除了全职护士的诊中陪诊,还打通了全科医生的诊前指导和专业团队的诊后康复。

诊前

998陪诊总经理田超波介绍,998陪诊在试运营阶段发现,很多患者身体不舒服,想去医院但是并不知道挂什么科室。即便挂对了科室,也对可能要进行的检查没有预判。身体不符合检查标准,只能下一次再去。不仅耽误了病情,人也很受罪。

为解决这一问题,998陪诊引入了全科医生,结合患者病症和服药情况,指导就诊科室,并提醒患者就诊前所需准备的事项和物品。

诊中

和大部分陪诊产品不太一样,998陪诊采用的都是全职护士,对招聘的全职护士还有两条硬性规定:拥有护士资格证和有2年以上临床工作经验。上岗前进行为期一周的标准服务培训,考核通过后才能持证上岗。田超波表示,陪诊最终落地是在服务,全职护士更好管控服务质量。在短期内,998陪诊不会采用兼职护士。

而且,998陪诊是全程的。只要是在工作时间内(07:00-19:00),即可一直陪同患者直到当天就诊完成,根据就诊情况规划流程,代办手续、陪同检查、送取化验标本、等候检查结果。

诊后

就诊完成后,998陪诊会为患者建立健康云档案,保存就诊的所有资料,可随时调用。同时,组建资深团队(1名高级营养师+1名全科医生+1名执业药师),帮助患者在家里进行康复保健,指导饮食、运动、用药等方面。

用户可以通过998陪诊官网和微信公众号预约陪诊服务,APP暂未上线。九州通旗下其他产品也会给998陪诊导流,包括健康998APP、好药师APP、好药师网上药店、好药师大药房等。同时,大众点评、美团、京东到家、58同城等第三方平台也能接入998陪诊。

998陪诊微信公众号截图

目前,998陪诊的全职护士约有10余名,全科医生、营养师和药师也在10名左右。

在服务地域上,998陪诊已开通北京和武汉两个城市。田超波认为,北京拥有全国顶尖的医疗资源和大量进京就医的患者,武汉则处于九州通本部,能获得集团大力支持,并拥有同济(华中科技大学同济医学院附属同济医院)、协和(华中科技大学同济医学院附属协和医院)等一流医院。以这两个城市为标杆来提升用户数量和服务质量,不会盲目扩张。

998陪诊微信公众号显示,998陪诊在北京已合作了包括北京301医院、北京协和医院、北医三院等在内的40家综合三甲医院、8家中医三甲医院、以及20家特色专科医院,在武汉则合作了同济、协和、武汉大学中南医院等在内的2家国内顶级医院、8家省内一流医院、以及市内27家三甲医院。

包括其诊前提醒、院内陪护、诊后关怀的陪诊服务在北京和武汉价格均为198元/次,在此基础上加上专家预约服务的话,北京地区价格为800元/次,武汉地区为398元/次。以上费用均为服务费,不包含就医产生的挂号费、病历本费、检查费、药品费、住院费等。

尽管上个月e陪诊创始人岳建雄离职,让不少人认为陪诊市场一路走低。但在田超波看来,陪诊是一个非常大的市场,只要能找到用户解决他们的痛点,需求就会越来越多。陪诊不仅要提供就医陪护服务,还要缓解就医难的问题,同时让患者在就医的过程能够感受到家人般的关怀。

据了解,998陪诊隶属于九州通健康管理有限公司,后者是九州通医药集团成立的全资子公司。根据官网介绍,九州通健康管理有限公司注册资金5000万,已有近500人的医生、执业药师、营养师、健康管理顾问团队以及近100人的互联网技术团队。 除了998陪诊,上文提到的健康998也是该公司旗下的健康管理平台。998陪诊表示,他们现在想做的是服务,后续会把健康管理和用药需求串起来。

来源:36氪   作者:su小吱

(原标题:诊前指导+诊中陪护+诊后康复,九州通旗下998陪诊正式上线运营)

为你推荐

第九十一批仿制药参比制剂目录资讯

第九十一批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十一批)。

2025-04-23 17:29

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩资讯

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩

近日,国内疫苗龙头企业百克生物发布2024年年报,数据显示,其报告期内实现营收12 29亿元,同比下降32 64%;归属于上市公司股东的净利润2 32亿元,同比下降53 67%。对于营收...

2025-04-23 12:59

国家药监局 海关总署允许进口牛黄试点用于中成药生产资讯

国家药监局 海关总署允许进口牛黄试点用于中成药生产

试点区域为北京、天津、河北、上海、浙江、江西、山东、湖南、广东、四川、福建、广西等12省(自治区、直辖市)。

2025-04-22 18:48

专注心衰管理,合源医疗完成超亿元融资资讯

专注心衰管理,合源医疗完成超亿元融资

三类有源植入产品

2025-04-22 13:17

欧狄沃®在中国获批可切除非小细胞肺癌围术期适应症资讯

欧狄沃®在中国获批可切除非小细胞肺癌围术期适应症

持续丰富早期癌症临床选择

2025-04-22 11:12

从“不患病”到“活得好”!多方联动助力帕金森病全程管理资讯

从“不患病”到“活得好”!多方联动助力帕金森病全程管理

2025年4月11日是第29个“世界帕金森病日”,今年帕金森病日的主题是“人工智能助力帕金森病全程管理”。

2025-04-22 10:59

又一家A股上市药企,退市已定资讯

又一家A股上市药企,退市已定

一直悬在海南普利制药头上的“达摩克利斯之剑”最终还是落下来了。

2025-04-22 09:45

重庆常用药联盟接续集采中选结果资讯

重庆常用药联盟接续集采中选结果

近日,重庆常用药联盟接续集采中选情况公布,该联盟由重庆牵头,联合湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆及新疆生产建设兵团等十省(区、市)开展的药品集中带量采...

2025-04-21 18:48

降低20%主要心血管不良事件发生风险,诺和盈中国说明书更新资讯

降低20%主要心血管不良事件发生风险,诺和盈中国说明书更新

4月21日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准更新诺和盈®(司美格鲁肽2 4mg)的说明书。

2025-04-21 16:02

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作资讯

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作

2025年4月21日,全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议,标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。依托诺和诺德百年深耕慢病领域的专...

2025-04-21 15:57

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者资讯

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者

该药是我国第一个且唯一获批上市的IL-12 IL-23“双靶向”单克隆抗体新药,是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药。

2025-04-21 13:39

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批资讯

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批

该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...

2025-04-21 11:02

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发资讯

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发

近日,辉瑞在其官网宣布,决定终止开发口服胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂Danuglipron(PF-06882961),原因系在一项有关用药剂量的临床试验中,一名患者出现了可能由该...

2025-04-21 10:29

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)资讯

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)

根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法(试行)》,为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇,将适用于门诊治疗、使用周...

2025-04-20 13:34

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?资讯

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?

近日,工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单,分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...

2025-04-20 11:17

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作资讯

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作

双方将以技术共享为核心,以人才培养为支撑,以科研协作为纽带,全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设,加速前沿技术在临床领域的普及应用

文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求资讯

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求

允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的传统...

2025-04-18 18:54

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市资讯

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市

本轮融资主要用于首个减重口服器械的注册及生产销售,以及加速多个核心创新药械组合技术平台的产品管线研发进程。

2025-04-18 14:34

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功资讯

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功

Orforglipron是首个成功完成3期临床研究的小分子GLP-1类药物,各剂量组平均A1C降幅为1 3%至1 6%

2025-04-18 14:12