新锐名称:Vedanta Biosciences
公司坐标:剑桥,马萨诸塞州,美国
官方网站:http://www.vedantabio.com
融资情况:获得价值为5000万美元的股权投资(Equity Investment)
管理团队:Bernat Olle博士为CEO。
位于马萨诸塞州剑桥的Vedanta Biosciences公司日前宣布成功完成价值为5000万美元的股权投资。这家公司立足于开发可以调节人体微生物组与免疫系统之间相互作用的一类创新药物。新的投资者包括Rock Springs Capital、Invesco Asset Management 和Health For Life Capital。 获得的资金将用于推动该公司候选药物在传染病和自身免疫性疾病方面的临床实验和扩展该公司的技术平台。
人体内和体表中存在着超过万亿个微生物。这些微生物在人体的新陈代谢,免疫系统的发育,以及肠道动态平衡方面有重要作用。对人体微生物组的研究发现微生物种群的不平衡可能导致自身免疫性,传染性以及新陈代谢性疾病。虽然食品公司已经推销益生菌多年,但是酸奶中通常存在的益生菌无法在人体肠道中长时间存活,因此对人体健康作用有限。而常用的粪便移植(Fecal Transplant)虽然在治疗菌群失调症方面效果明显,但是无法通过传统制药产业进行扩大化生产。而且移植的粪便中所含的细菌种类繁多,科学家们仍然无法理清粪便移植带来的多种多样的反应。
Vedanta的技术平台能够分离出肠道中存在的梭状芽孢杆菌属(Genus Clostridium)中的不同菌株。这一菌属中的细菌是健康人体肠道中最常见的细菌之一,对结肠中调节性T细胞的发育和肠黏膜屏障的建立有非常重要的作用。而调节性T细胞是免疫系统中防止过度免疫反应的重要调节机制。它们的功能失常将导致一系列自身免疫性疾病。
Vedanta公司通过它独特的技术平台不但分离出很多种人体肠道种的共生菌株,而且理清了人体免疫系统对这些菌株的反应。有些菌株能够抑制人体的免疫反应,它们可能可以用来治疗自身免疫性疾病,比如炎症性肠病(Inflammatory Bowl Disease)。而另外有些菌株能够激发人体的免疫反应,它们可能可以帮助机体对感染或者癌症做出更强的反击。通过理性地选择综合不同的菌株,Vedata希望能够制造出与传染病,炎症,免疫耐受和免疫肿瘤学相关的药物。该公司用于治疗炎症性肠病的药物预计将于2017年上半年开始临床实验。
“我们的理想是把微生物组领域从粪便移植转变成通过理性选择的细菌组合,”Vedanta的CEO Bernat Olle博士说:“这次融资将帮助我们把从技术平台中发现的多例候选药物推向临床实验。”
参考资料
[1] Vedanta Biosciences Closes $50 Million Financing to Advance Microbiome Therapeutics
[2] Vedanta Nabs $50M To Expand Microbiome Into Immune-Boosting Therapies
[3] Microbiome Startup Vedanta Gets $50M To Make 'Rationally Defined' Bugs Into Drugs
[4] Vedanta Biosciences 官方网站
来源:药明康德(微信号:WuXiAppTecChina)
为你推荐

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代
此次融资将主要用于深化冠心病诊疗全流程创新器械和脉动式左心室辅助系统等新产品的研发,以及加速已获准上市的心脏稳定器等产品的市场推广。
2025-04-03 09:28

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态
本次活动聚焦孤独症儿童的诊疗,探讨交流AI赋能全流程防治康体系创新、前沿性生物科技诊疗技术等话题,旨在通过生态联盟的力量推动医学研究、科技创新与人文关怀的融合,让“星...
2025-04-03 09:11

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物
亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...
文/李林 2025-04-02 10:27

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词
近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。
2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌
度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。
2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价
昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...
2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批
近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...
2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂
近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。
2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。
2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界
3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...
2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法
欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月
2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代
罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...
2025-03-31 13:39