为从根本上实现新生儿遗传病的早发现、早诊断、早干预，昨天，中国遗传学会遗传咨询分会联合复旦大学附属儿科医院在上海发起中国新生儿基因组计划。该计划将在未来的5年内开展10万例样本的新生儿基因检测，旨在构建中国新生儿基因组数据库，建立新生儿遗传病基因检测标准，促进新生儿遗传病基因检测的产业化，完善遗传咨询培训体系。专家表示，我国每年约有90万新生儿存在出生缺陷，“从胚胎做起，从根本上降低出生缺陷。”
来源：医谷网
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