奥巴马发医学论文,却是在点评“奥巴马医改”

医疗健康 来源:丁香园
2016
07/14
10:55
丁香园 医疗健康

是的,奥巴马评“奥巴马医改”。

“奥巴马医改方案”其实应该称为“病人保护和经济适用法案”(Patient Protection and Affordable Care Act),这是自 1965 年美国医疗保险制度建立以来,最重要的一次医疗相关立法。

奥巴马总统这篇文章,分析了从1963年到2016年前期,来自政府和研究机构公开的调查报告。对“奥巴马医改”进行了全面的回顾:

2010年3月23日,奥巴马总统在历经数年的签署了平价医保改革法案。这份法案从开始到完成,大概需要八年时间。

其主要内容大概有这么一些:

(1)保险公司必须在全国范围内对同一年龄与性别的群体提供同样金额的保险,不得根据投保者的身体状况来调整。也就是说,健康的人和有病的人都缴纳同样的保险费。而在医改之前,如果一个健康的人等到有病之后再去投保,保险公司有权拒绝或者收取更高的费用。

(2)扩大政府医保 Medicaid 的范围,收入在贫困线 133% 之下的人由政府来承担医疗保险费用。对贫困线收入 400% 以下的家庭提供保险补助。

(3)雇佣 50 人以上的公司,如果不给雇员买医疗保险,则必须缴纳罚款。不加入保险的个人也有可能被罚款。政府要求每个人都购买保险,并且根据你的收入水平来决定你是否能够买得起。如果收入不够,政府就会根据情况给一点补贴。但如果收入足够而拒绝购买,政府便会予以惩罚。

(4)政府对于老人医疗给予更多补贴,同时允许 26 岁以下的年轻人留在父母的家庭保险计划中。原来的规定是 18 岁以上的成年人必须自购保险。当然,这些不离家的年轻人的保险金仍然要由父母来支付。

(5)法律会对保险计划的细节作出规定,包括要支付什么样的药物、手术、检查,等等。

从2010年至今,法案已经推行了将近大半,究竟这项法案,带来了什么?我们来看看总统怎么说吧?

“奥巴马医改”带来了什么?

在2008年,全美仍然有超过七分之一的美国人缺少医疗保险的覆盖,同年,全美经济收入中的16%投入了医疗,而在1998年,这个数字是13%。

那么,自从“奥巴马医改”后,对美国社会的改变到底有哪些呢?

1、医疗保险覆盖增加


未被医疗保障覆盖的美国国民从2010年的16.0%下降到2015年的9.1%,净人数也从490万下降到了290万。

在2015年,拥有自己的家庭医生的成年人增长了3.5%,人们就医变得容易。无法支付医疗费用的人数有明显的下降。

2、个人负担的保险费用下降

从2010年到2014年,雇员在医疗补助计划中所需的花费是在下降的。有趣的是,推行政策以来,即使是雇员在购买个人保险上的所需的经费的增长率,也从6.5%下降到了1.1%。



3、医疗服务水平提升

医改后,更加重视医疗服务的质量。

医院获得性的药物副作用、感染或应激性溃疡的发生率下降了17%(从2010年的145/1000下降到2014年的121/1000)。

而患者出院后30天内再次入院的比例,也从2010年的19.7%下降到2015年的17.8%。


与此同时,在医改初期,即2009年,签署了烟草控制法案,使得青少年吸烟的比例从19.8%(2009年)下降到10.8%(2015 年)。

4、给未来的决策者

所谓“盖棺定论”,我们现在还在改革的当下,无法得知这项法案推行的最终结果。但我在推进这项法案的过程中,积累了不少经验跟大家分享:

首先,任何改变都是困难的,但是超越党派的改变更为困难。

其次,那些既得利益者不愿意进行改变。比如药厂,因为害怕药品价格降低从而减少他们的利益,不管改革可能有多公证或者多合适,仍不愿进行。

第三,在法案立法和推行过程中,讲究“实用主义”的重要性。

上面的那些教训看起来令人生畏,但是 ACA法案的促成和进展,使我对我们这个国家的能力始终乐观。

我经常回想起我收到的,来自威斯康辛州的 Brent Brown 的来信。他在之前的选举中,并没有投我票,并且反对“奥巴马医改”。

直到当他病了,需要保险的时候,他改变了主意。现在他来信,感谢这项法案,让他「病有所依」。

俄亥俄州州长 John Kasich 就他对医保领域的探索发出过感言:

对那些生活在阴暗中的生命来说,那些我们中活的最艰辛的人群,我不能接受这些人在我们州内被忽视的现实,我们能帮助他们。

至此,我将重复我在4年前在最高法院推行ACA法案所说的话:

我自信如果再过20年,我们回头审视,如果这项法案得以通过的话,我们会看到这个国家会更好。

在美国医疗改革的成功将证明,忠于责任,相信机遇,并且有能力团结大众价值观的美国人,将使得这个国家越来越好。

来源:丁香园

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46