据英国《每日邮报》消息,美国得州小镇康福特(Comfort)近期将启动“时光飞船村”(Timeship Building)的建设,该项目希望通过冷冻技术来储藏大量人体,包括一些现今医学未能治疗的病人,保留存于脑细胞内的记忆、性格及认识能力,待将来科学发展有突破时,令他们“复活再生”。
建成后,该项目将成为全球最大型的延寿研究及低温贮藏技术研究中心。
科学家计划将5万名面临死亡的病人低温贮藏于此,希望在将来的某一天,新技术能满足他们的需要,令他们重返健康。除了人体之外,“时空旅行船”还将冷藏多种生物材料,包括细胞、组织及人体器官。
“时光飞船村”由美国知名建筑师瓦伦丁(Stephen Valentine)设计,除冷藏中心外,还设有大型宿舍、图书馆、研究实验室、会议厅及农业中心等,为保证被冷藏的人类能够顺利“穿越到未来”,整个项目设有独立的供电系统,且能够能抵御恐怖袭击、海平面上升等天灾人祸。
虽然目前关于人体冷冻复活在科学界更多的是一种设想,并没有明确的技术和方法,但无疑给那些已经绝望或者濒临死亡的人提供了一种希望,也有部分科学家在做这方面的尝试。此前,麻省理工大学毕业的Robert McIntyre领导的团队曾成功恢复了一个经过冷藏的兔子大脑,并保留了兔子的长期记忆。科学家希望,有关技术日后可应用于人类身上。
关于冷冻兔脑实验
Robert McIntyre团队在他们的兔脑实验中,联合使用所谓的超快化学固定和一种叫做“醛类稳定低温保存”的冷冻储存技术来解决这个问题。他们先抽出动物的头部血液,取而代之的是通过脑血管系统向内散射一种称为戊二醛的致命化学固定剂。这一方法能使兔子的大脑迅速停止代谢衰减并及时将蛋白质固定在原有的位置上。这一过程可以使大脑组织处于稳定状态,在与其他化学药物配伍的作用下,可极大程度防止大脑萎缩和受到损坏。
医谷+
英文链接
医谷链
《中国首例人体冷冻实验背后的故事:对人体冷冻感兴趣的,大部分是民科》
来源:医谷网
为你推荐

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩
近日,国内疫苗龙头企业百克生物发布2024年年报,数据显示,其报告期内实现营收12 29亿元,同比下降32 64%;归属于上市公司股东的净利润2 32亿元,同比下降53 67%。对于营收...
2025-04-23 12:59

重庆常用药联盟接续集采中选结果
近日,重庆常用药联盟接续集采中选情况公布,该联盟由重庆牵头,联合湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆及新疆生产建设兵团等十省(区、市)开展的药品集中带量采...
2025-04-21 18:48

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作
2025年4月21日,全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议,标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。依托诺和诺德百年深耕慢病领域的专...
2025-04-21 15:57

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者
该药是我国第一个且唯一获批上市的IL-12 IL-23“双靶向”单克隆抗体新药,是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药。
2025-04-21 13:39

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批
该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...
2025-04-21 11:02

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发
近日,辉瑞在其官网宣布,决定终止开发口服胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂Danuglipron(PF-06882961),原因系在一项有关用药剂量的临床试验中,一名患者出现了可能由该...
2025-04-21 10:29

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)
根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法(试行)》,为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇,将适用于门诊治疗、使用周...
2025-04-20 13:34

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?
近日,工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单,分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...
2025-04-20 11:17

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作
双方将以技术共享为核心,以人才培养为支撑,以科研协作为纽带,全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设,加速前沿技术在临床领域的普及应用
文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求
允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的传统...
2025-04-18 18:54

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市
本轮融资主要用于首个减重口服器械的注册及生产销售,以及加速多个核心创新药械组合技术平台的产品管线研发进程。
2025-04-18 14:34