心率监测功能已然成为了可穿戴设备的标配,通常是五分钟或十分钟测一次,但这种间歇性数据只能做为心率的日常测量,因此并不具备太多的医学参考价值。而具备睡眠监测功能的可穿戴设备听上去虽然很厉害,但它只是凭借体动的感应简单和你的睡眠质量对等起来,所以也一直是一个鸡肋般的存在。
没有医学价值的心率数据和不准的睡眠监测数据实际上没什么卵用,然而一款测量心率和呼吸的非穿戴设备——心晓,就在试图解决这个问题。
长期睡眠基准心率
在大多数心血管疾病患者的旧有观念里,心血管疾病往往要在血脂、血压等方面加以调控,然而患者对心率的管理却缺乏关注。实际上,心率的快慢对心血管病患者的病发和死亡风险都有非常大的影响。
为了证明这一点,心晓CEO庞志强向雷锋网展示了一个文件夹,里面的二十多篇论文都验证了心率对心血管疾病、高血压患者、糖尿病等十多种疾病的相关性,说明了长期测定心率对健康的重要性。“心血管病患者做好长期的心率管理,就相当于为生命装了一把安全锁。”
目前大量的文献都用“平均心率”来描述用户的心跳,即采集一段时间的心率后,将总数值除以总时间而得到的结果。但心晓则提出了相对于静息心率的“睡眠基准心率”,用众数来呈现,即统计两个数据:
“当次睡眠基准心率”:当次睡眠时出现最多的心率数值,是根据长期睡眠心率情况统计的数值,能够反映用户的一般心率水平;
“长期睡眠基准心率”:回溯30日睡眠时出现最多的心率数值,反映了用户在本次睡眠中的心率水平,反映了用户当下的心率状态。
将这两者进行综合比较,就可以看出用户当下的心率是否超出个体的健康心率范围。
“这实际上才是在你日常最标准、最基础的一个状态下的心率数值。” CEO庞志强表示,“心晓是国内唯一一家能监测睡眠基准心率的产品。”目前这个概念是心晓首先提出,在医学上暂时还没有规范的说法,但已经得到越来越多业内人士的认可。
心晓在技术上的亮点在于,它的测试频率是1700Hz。这个数值是怎样的一个概念呢?简单说来,就是一秒测1700次。这样的精准测量就能全程记录下各级振动,通过核心运算技术描绘出脉搏实时波形,得到精确心率值,RR间期,HRV等数据,可以有效对房颤、早搏等心脑血管疾病做出判断。
人有四大生命体征,体温、心率、呼吸率和血压。心晓除了心率外,还能测出后面两个数据,并在三个月的持续监测后形成对用户的一个基本描述,如果系统发现得分过低,会给用户打电话进行干预。
基于人工智能的虚拟家庭医生
心晓其实并不是一款全新的产品。早在去年,心晓就以“健康管家”的定位打入市场(详情可阅读「唯物」心晓健康管家:1700Hz的心率采集强在哪里)。时隔半年,心晓又以“人工智能的虚拟家庭医生”杀了回来,并打算在今年发布第二代产品。
副总经理崔彩媚表示,传统医疗的缺陷在于无法完全捕捉到这些个体水平的差异,而人工智能可以以极高的速度检查海量的样本,并从中进行学习。提出了针对用户的个体化专业模型概念,让用户得到专属于个人的精准治疗,而这主要体现在两方面:
从个体上看,心晓将用户的连续生命体征进行收集,并进行标准化和可视化。在此基准上,心晓会和用户进行持续互动,通过用户的反馈,将特异性数据加入到模型中,予以针对性的健康指导。
而从用户群看,心晓会整合所有用户的大数据,并进行深度学习,使其对用户的了解和判断变得更加完善,甚至能对潜在风险做出预警。
心晓二代告诉你,基于人工智能的虚拟家庭医生长啥样?
举个例子,人的心率每分钟在40到120都算正常,但如果对于一个平时心率在60以下的运动员来说,如果测出来数据是90,实际上就不能以“正常”来做判断了。“如果能以个人的长期数据描绘出一个用户模型,对用户的救治和用药就会更加准确。”
第一代产品是按照测量的实际情况直接给出建议,而第二代产品将会实现结合睡前行为(如服药、熬夜等)、既往病史、周边环境(是否出差)的记录,做出更合理的建议。
庞志强透露,深圳市在未来会把所有的检验报告集中到一个平台上。通过用户授权接入后,系统长时间纵向的睡眠测量数据,加上体检报告的横向单点数据,这个整合后的数据就会更加完整和立体。
“基于人本身的入口是数据最后的入口,”庞志强表示,手机就是一个很好的例子,人和手机发生交互,获得的是最基础的一个数据入口。所以在这样的前提下,公司希望能基于人本身做一款设备。团队员工50人,接近一半是技术人员。
当然这样高精尖的医疗级别产品,只靠公司的力量是不够的,所以,公司集合了中国科学院、中山大学、华南师范大学、广东工业大学、佛山第一人民医院、广州医学院附属医院等中国领先的团队在做这件事,公司的一半资金都投入在研发上。
庞志强表示,第一代产品主要的购买对象分为两种,一类是有术后管理的心脑血管疾病患者;另一类是子女为老人购买,希望能提前做预防。但与互联网公司以“低价硬件+收费服务”不同,心晓还是靠卖硬件加免费服务的方式来营利。
几乎所有创业者都想要做一个平台,庞志强也有同样的想法。但他特地强调了和其它公司的不同之处:他们有平台化的基础,而公司在其中承担着纽带的作用。“用户有需求,我们有这个能力找到问题,发现疾病,知道病人在哪,有初步的解决方案,但在更加深度的人工干预方面,我们就做不到。而后者有治疗手段,却不知道病人在哪,所以我们做的是一个有效的介入。”现在心晓和平安好医生等移动医疗服务供应商正在进行洽谈,公司也希望能以这种方式实现商业闭环。
庞志强也承认,目前心晓也存在着市场还不成熟、没有挖到真正的刚需、价值链不完整等问题。但“人工智能永远走的是‘感知-决策-反馈’的路线”,心晓基于个体化睡眠基准心率趋势的评估,能够更客观地反映慢性病病程和实时的状态,为下一步治疗方案的制定提供有力的参考依据。
来源:雷锋网 作者:奕欣
为你推荐

牵头全国生物药品联盟集采,安徽省医保局2025年重点工作任务清单
安徽省医保局2025,年,明确开展省级省际药品、耗材集采不少于1个批次;持续推进大型医用设备集采,牵头全国生物药品联盟集采;继续推进慢性病按人头付费机制建设;建立全省统一...
2025-02-23 16:22

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序
据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...
2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则
胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。
2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展
依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...
2025-02-21 17:33

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资
百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。
2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投
深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。
2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利
昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。
2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO
2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...
2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法
2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布
2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。
2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局
此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。
2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作
今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...
2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理
近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。
2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单
2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。
2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。
2025-02-18 10:58

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...
2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实
近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。
2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章
2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...
2025-02-17 19:38