美国德克萨斯大学安德森肿瘤中心是世界顶尖的肿瘤治疗中心,他们拥有世界上最好的仪器、最好的药物,但他们却在研究怎样利用针灸辅助治疗癌症和其他各种各样的病症。
地地道道美国人创办的宣传中医针灸的podcast - Yin Yang Podcast
玛丽·加西亚博士于1978年开始她的第一个研究问题:“指压(点穴治疗)是否增加了她们的应试成绩。”结果是积极的,它做到了。
世界顶尖的西医肿瘤治疗中心的专业医生们,他们拥有世界上最好的仪器、最好的药物,但他们却在研究怎样利用针灸辅助治疗癌症和其他各种各样的病症,而我们的国家在做什么呢?在贬损、抛弃自己的医学,在一味的盲信化学药物、手术治疗、放射治疗和化学治疗。
安德森肿瘤中心是美国顶级肿瘤中心之一,它致力于科研中找到多种癌症的治疗和答案。然而,安德森医生的整合医学治疗中心却在着眼于在治疗中使用针灸。
玛丽·加西亚博士领导着这些科学调查。她于1978年开始她的第一个研究问题:“指压(点穴治疗)是否增加了她们的应试成绩。”结果是积极的,它做到了。40年后,她已倡导做用针灸治疗更多的疾病和症状的研究,这些研究包括针灸用于放射诱发的口干燥症、针灸治疗乳腺癌患者应用芳香酶抑制剂后引起的肌痛、针灸治疗癌症患者中的不可控的疼痛以及和化疗引起的周围神经病变。
加西亚博士在研究发对针灸的理想剂量表现出很大的兴趣。针对特定患者不同的疾病与不同的中医辨证,什么是针灸的理想剂量呢?这些统计数据在所有其他的医学治疗中是至关重要的,但在针灸的研究较少涉及。一个主要的原因是针灸的费用。那些保险不覆盖的费用将被转移至患者。有些患者只能承受1周1次的针灸治疗。所以比较患者进行1周1次、维持4周的治疗和1周2次,维持2周的治疗,到底哪种治疗患者会获得更大受益?
笔者在美国安德森肿瘤中心的网站以针灸acupuncture为关键词进行了搜索,吃惊地发现:仅仅在该中心就有281条关于针灸的信息,这其中大多数是关于针灸的科学研究
以下为英文原文:
MD Anderson is one of the top ranking oncology centers in the United States. Excelling in cutting edge scientific research to find cures and answers for a wide range of cancers.
Yet, MD Anderson's Integrative Medicine Center looks at a treatment method 3,000 years in the making… ACUPUNCTURE
Dr. Mary K Garcia is leading these scientific inquires. She started her first study in 1978 with a simple and specific question: “Does acupressure increase test taking scores in nursing students”. Outcome was positive, yes it did. 40 years later she has lead the way in researching the use of acupuncture for many more diseases and symptoms.
Those studies include the use of acupuncture for xerostomia induced by radiation, myalgia from aromatase inhibitors in breast cancer patients, uncontrollable pain in cancer patients, and chemo-induced peripheral neuropathy.
A topic less discussed, in which Dr. Garcia finds great interest in is optimal dosing. What is the optimal dose of acupuncture for specific patients with different ailments and TCM Differentiations. These statistics are vital in all other medical treatments but less studied in acupuncture. A major reason is the cost to the patient. With insurances not covering acupuncture the cost is then transferred to the patient. Some patients can only afford 1 treatment a week. So… How much benefit can a person gain from being treated one time a week for 4 weeks compared to 2 treatments a week for 2 weeks.
来源:国医之声 作者:瑞典魏巍医生译
为你推荐
资讯 CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则
药品适宜的包装规格通常应满足临床用药的功能性、方便性和经济性需要,基于批准的适应症或功能主治、用法用量、用药周期、用药场景等合理设计。
2026-06-03 18:40
资讯 甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成
6月1日,甘李药业宣布,公司自主创新 1 类生物新药、超长效周制剂胰岛素 GZR4 注射液第三项关键 III 期 SUPER-3 临床试验顺利达到预设主要疗效终点。
2026-06-03 16:00
资讯 超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海
6 月 2 日,云顶新耀发布公告,宣布公司与美国纳斯达克上市罕见病龙头企业 Travere Therapeutics(TVTX)签署独家授权合作协议,将自研管线核心品种希布替尼(EVER001,civ...
2026-06-03 15:22
资讯 数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期
本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投
2026-06-02 19:40
资讯 EMERALD-3 III期临床试验中,英飞凡与英卓凡联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞术(TACE)将适于栓塞的不可切除肝细胞癌患者疾病进展或死亡风险降低30%
STRIDE方案联合仑伐替尼与TACE呈现积极总生存获益趋势
2026-06-02 19:11
资讯 阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序
近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...
2026-06-02 17:19
资讯 众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单
6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...
2026-06-02 17:01
资讯 原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心,国家卫生健康委办公厅发布《关于进一步健全城市社区卫生服务体系 提升服务能力的通知》
实现社区卫生服务中心全覆盖。原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心。
2026-06-02 15:59
资讯 国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告
为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...
2026-06-02 15:45
资讯 国内首个裸质粒基因治疗药物获批
近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...
2026-06-01 16:05
资讯 康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果
6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...
2026-06-01 14:49
资讯 2026国家医保目录调整申报今日启动,一图读懂
今日,国家医保局正式对外发布2026年国家医保及商保调整工作方案。整体工作阶段基本与往年相同,分为准备阶段、 申报阶段、 专家评审阶段、 谈判 竞价 价格协商阶段以及公...
2026-05-31 13:09
资讯 CROWN研究7年随访数据,创晚期非小细胞肺癌最长无进展生存期纪录
该研究旨在评估第三代ALK抑制剂洛拉替尼对比第一代ALK抑制剂在既往未经治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效
2026-05-30 14:41
资讯 “诺奖级”靶向蛋白降解策略迎来新证据 CELMoD药物MezigdomideⅢ期中位PFS翻倍
CELMoD药物的首个Ⅲ期研究结果以突破性摘要形式在2026年ASCO年会上公布
2026-05-30 14:38











