为什么世界顶级肿瘤医院会转向针灸?

医疗健康 来源:国医之声 作者:瑞典魏巍医生译
2016
06/27
15:20
国医之声
作者:瑞典魏巍医生译
医疗健康

美国德克萨斯大学安德森肿瘤中心是世界顶尖的肿瘤治疗中心,他们拥有世界上最好的仪器、最好的药物,但他们却在研究怎样利用针灸辅助治疗癌症和其他各种各样的病症。

地地道道美国人创办的宣传中医针灸的podcast - Yin Yang Podcast

玛丽·加西亚博士于1978年开始她的第一个研究问题:“指压(点穴治疗)是否增加了她们的应试成绩。”结果是积极的,它做到了。

世界顶尖的西医肿瘤治疗中心的专业医生们,他们拥有世界上最好的仪器、最好的药物,但他们却在研究怎样利用针灸辅助治疗癌症和其他各种各样的病症,而我们的国家在做什么呢?在贬损、抛弃自己的医学,在一味的盲信化学药物、手术治疗、放射治疗和化学治疗。

安德森肿瘤中心是美国顶级肿瘤中心之一,它致力于科研中找到多种癌症的治疗和答案。然而,安德森医生的整合医学治疗中心却在着眼于在治疗中使用针灸。

玛丽·加西亚博士领导着这些科学调查。她于1978年开始她的第一个研究问题:“指压(点穴治疗)是否增加了她们的应试成绩。”结果是积极的,它做到了。40年后,她已倡导做用针灸治疗更多的疾病和症状的研究,这些研究包括针灸用于放射诱发的口干燥症、针灸治疗乳腺癌患者应用芳香酶抑制剂后引起的肌痛、针灸治疗癌症患者中的不可控的疼痛以及和化疗引起的周围神经病变。

加西亚博士在研究发对针灸的理想剂量表现出很大的兴趣。针对特定患者不同的疾病与不同的中医辨证,什么是针灸的理想剂量呢?这些统计数据在所有其他的医学治疗中是至关重要的,但在针灸的研究较少涉及。一个主要的原因是针灸的费用。那些保险不覆盖的费用将被转移至患者。有些患者只能承受1周1次的针灸治疗。所以比较患者进行1周1次、维持4周的治疗和1周2次,维持2周的治疗,到底哪种治疗患者会获得更大受益?


笔者在美国安德森肿瘤中心的网站以针灸acupuncture为关键词进行了搜索,吃惊地发现:仅仅在该中心就有281条关于针灸的信息,这其中大多数是关于针灸的科学研究

以下为英文原文:

MD Anderson is one of the top ranking oncology centers in the United States.  Excelling in cutting edge scientific research to find cures and answers for a wide range of cancers.

Yet, MD Anderson's Integrative Medicine Center looks at a treatment method 3,000 years in the making… ACUPUNCTURE

Dr. Mary K Garcia is leading these scientific inquires.  She started her first study in 1978 with a simple and specific question: “Does acupressure increase test taking scores in nursing students”.  Outcome was positive, yes it did. 40 years later she has lead the way in researching the use of acupuncture for many more diseases and symptoms.

Those studies include the use of acupuncture for xerostomia induced by radiation, myalgia from aromatase inhibitors in breast cancer patients, uncontrollable pain in cancer patients, and chemo-induced peripheral neuropathy.

A topic less discussed, in which Dr. Garcia finds great interest in is optimal dosing.  What is the optimal dose of acupuncture for specific patients with different ailments and TCM Differentiations. These statistics are vital in all other medical treatments but less studied in acupuncture.  A major reason is the cost to the patient.  With insurances not covering acupuncture the cost is then transferred to the patient.  Some patients can only afford 1 treatment a week.  So… How much benefit can a person gain from being treated one time a week for 4 weeks compared to 2 treatments a week for 2 weeks.

来源:国医之声   作者:瑞典魏巍医生译

为你推荐

复星医药14.12亿元收购绿谷医药,要再启“九期一”资讯

复星医药14.12亿元收购绿谷医药,要再启“九期一”

12月15日,复星医药发布公告称,控股子公司复星医药产业拟出资共计14 12亿元控股投资绿谷医药。资金来源为拟以自筹资金支付本次收购的对价。

2025-12-16 22:40

安领科生物完成近 5000 万美元 A 轮追加融资,加速 ADC 全球临床与技术平台创新​资讯

安领科生物完成近 5000 万美元 A 轮追加融资,加速 ADC 全球临床与技术平台创新​

本轮融资由老股东君联资本与新晋投资方美团龙珠联合领投,蓝驰创投、元生创投、五源资本等多家知名新老股东跟投

2025-12-16 11:28

AI4S 赋能医药创新,哲源科技完成亿元 A1 轮融资资讯

AI4S 赋能医药创新,哲源科技完成亿元 A1 轮融资

国科投资(中国科技产业投资管理有限公司)领投,泽源基金、睿智医药联合跟投

2025-12-16 11:22

华东医药“双喜临门”!GLP-1/GIP双靶点减重药II期数据亮眼,MUC17 ADC创新药获FDA孤儿药认定资讯

华东医药“双喜临门”!GLP-1/GIP双靶点减重药II期数据亮眼,MUC17 ADC创新药获FDA孤儿药认定

创新多肽类人GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体和GIP受体(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)的双靶点长效激动剂HDM1005注射液在体重管理适应症中国II期临床试验中取得了积极结果

2025-12-15 17:13

自2028年起,每年3月底前完成上年度清算,国家医保局发布《医保基金清算提质增效三年行动计划》资讯

自2028年起,每年3月底前完成上年度清算,国家医保局发布《医保基金清算提质增效三年行动计划》

自2028年起,实现每年3月底前完成上年度清算,清算资金占年度医保基金拨付的3%左右,推进季度清算等创新模式。

2025-12-15 10:29

全国医疗保障工作会议召开,2026年国家医保做什么?资讯

全国医疗保障工作会议召开,2026年国家医保做什么?

2025年12月13日,全国医疗保障工作会议在北京召开。

2025-12-14 21:46

远大赛威信六价诺如疫苗研发持续推进,直指百亿元市场资讯

远大赛威信六价诺如疫苗研发持续推进,直指百亿元市场

该疫苗是目前全球临床进展最快的六价诺如疫苗,采用先进的重组病毒样颗粒(VLP)技术,涵盖了六个全球高流行基因型别,理论覆盖范围可超全球90%的诺如病毒流行株

2025-12-14 13:15

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18