2016 06/18 20:22 21世纪经济报道 医疗健康 分享 据《21世纪经济报道》消息,6月18日,坐落于深圳大鹏新区的国家基因库正式投入试运行。据介绍,国家基因库已初步建成40多个数据库,如中国肿瘤基因组(CCGC)数据库、癌症数据库等。其中,中国肿瘤基因(CCGC)现已收集了超过25种癌症类型数据,近3000例样本数据,近5万条变异信息。医谷链《国家基因库一期完工》 来源:21世纪经济报道 标签 国家基因库梅永红华大基因 为你推荐 资讯 雄安创立全国唯一省域内单独医保目录 北京疏解人员到了雄安,医保待遇能否不降低?雄安给出的答案是:不仅不降低,还优于北京。 2025-01-09 22:41 资讯 Cytiva发布《2024全球生物制药可持续发展报告》 探索企业可持续增长范本,赋能生物制药行业高质量发展 2025-01-09 17:29 资讯 拜耳诺倍戈(达罗他胺片)第三项适应症注册申请获NMPA受理,实现新适应症全球同步递交 日前,拜耳公司宣布,诺倍戈®(达罗他胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者的新适应症申请已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中... 2025-01-09 16:10 资讯 优时比携手晶泰科技Ailux Biologics,共启生物制剂AI平台合作新篇章 今日(1月9日),全球领先的生物制药公司优时比与人工智能药物研发领域世界前沿的创新研发型平台晶泰科技联合宣布:双方已签署一项许可协议,合作围绕晶泰科技旗下品牌Ailux Bi... 2025-01-09 15:50 资讯 伊布替尼片剂型国内首仿获批上市 日前,据国家药监局政务服务门户官网信息显示,齐鲁制药的伊布替尼片仿制药获批,成为国内首款获批的伊布替尼片剂仿制药。 2025-01-09 14:02 资讯 赛诺菲抗CD38单抗赛可益在华获批,成为首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物 赛诺菲今日(1月9日)宣布,旗下抗CD38单抗赛可益®(艾沙妥昔单抗注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于与泊马度胺和地塞米松联合用药,治疗既往接受过至少一线治... 2025-01-09 13:41 资讯 首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗,默沙东佳达修®新适应证获批 佳达修® [四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)]的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准,适用于9~26岁男性接种 2025-01-08 20:03 资讯 中纪委:2025年,着重抓好金融、国企、医药、高校等领域系统整治 严查政治问题和经济问题交织的腐败案件,着重抓好金融、国企、能源、消防、烟草、医药、高校、体育、开发区、工程建设和招投标等领域系统整治。 2025-01-08 20:00 资讯 国家药监局批准备思复(维恩妥尤单抗)联合可瑞达(帕博利珠单抗)用于治疗晚期膀胱癌 今日(1月8日),安斯泰来宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准备思复(通用名注射用维恩妥尤单抗)联合可瑞达(通用名帕博利珠单抗注射液)用于局部晚期或转移性尿路上皮... 2025-01-08 16:09 资讯 12亿美元,又一款国产ADC再“出海” 日前,映恩生物和Avenzo Therapeutics共同宣布,双方就前者的EGFR HER3双抗ADC产品DB-1418(AVZO-1418),签订一项独家许可协议。根据该协议,Avenzo Therapeutics将获得DB-1... 2025-01-08 10:37 资讯 中共中央 国务院关于深化养老服务改革发展的意见 进一步激发养老事业和养老产业发展活力,更好满足老年人多层次多样化养老服务需求。 2025-01-07 21:50 资讯 金唯科完成数千万元阶段性融资,加速推进AAV基因治疗药物开发 近日,成都金唯科生物科技有限公司宣布完成数千万元阶段性融资,本轮融资由武汉东湖高新股权投资管理有限公司和四川 2025-01-07 11:30 资讯 港澳药械通:27种境外中药获批进入内地临床应用 广东允许港澳外用中成药人用证据替代临床试验资料,用于上市注册,15个港澳外用中成药获批在内地注册上市;首创港澳持有+大湾区内地生产模式,目前港澳2个药品已跨境在大湾区内... 2025-01-06 17:48 资讯 医美再生材料PLA从1.0到 3.0时代的历史沿革 与大家想象的不同,同样也是因为命名规则的原因,高分子材料因为其分子的设计可以有无数种可能的构造,不同的构造呈现出的材料性能也不相同;从物理的角度而言,其结晶体硬度、... 2025-01-06 13:28 资讯 第三批中成药集采中选结果,降幅超过前两次 相比此前开展的两批中成药集采(2021年、2023年),此次整体降幅超过前两批。 2025-01-04 17:16 资讯 国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见 将药品注册检验、生物制品批签发检验和进口药品通关检验每批次用量从全项检验用量的3倍减为2倍。将仿制药质量和疗效一致性评价逐步向滴眼剂、贴剂、喷雾剂等剂型拓展。 2025-01-04 13:23 资讯 首个干细胞药物获批,间充质干细胞防治移植物抗宿主病临床试验技术指导原则(试行) 2024年1月12日,国家药监局药品审评中心曾发布了《间充质干细胞防治移植物抗宿主病临床试验技术指导原则》。 2025-01-04 11:25 资讯 星汉德生物全球首创HPV相关肿瘤全新一代TCR-T获批 用于治疗HPV感染相关的恶性肿瘤,包括宫颈癌、口咽癌、头颈癌、阴道癌、外阴癌和阴茎癌等。 2025-01-03 11:49 资讯 国内首款干细胞疗法获批上市 昨日(1月2日),国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技(北京)有限公司申报的艾米迈托赛注射液(商品名:睿铂生)上市,用于治疗14岁以上消化道... 2025-01-03 11:35 资讯 远大医药创新温敏栓塞剂GPN00289取得临床新进展,已获得药监局创新型医疗器械资质认定 其用于治疗富血管的良性及恶性肿瘤的全球创新温度敏感性栓塞剂产品GPN00289在中国开展的用于原发性肝癌经动脉化疗栓塞的注册性临床研究已于近日完成了首例患者入组。 2025-01-02 17:42