深度学习能否帮助及早诊断阿兹海默氏症?

医疗健康 来源:雷锋网 作者:黄鑫
2016
06/16
15:42
雷锋网
作者:黄鑫
医疗健康

现在还没有针对阿兹海默氏症(老年痴呆)的标准临床测试手段,所以医生们通常是通过对病人进行认知测试测试他们认知减退的程度来诊断这个疾病的。但是对于轻度认知障碍(MCI)的患者来说,这种诊断策略很难奏效。临床上痴呆的早期症状很不明显,而预测轻度认知障碍的患者什么时候会发展成阿兹海默氏症(并不是所有疾病都会这样发展的)。

所以研究者想要将深度学习应用到这项挑战中就不奇怪了。弗吉尼亚州乔治梅森大学的心理学教授Pamela Greenwood说,“有些测试很喜欢告诉你:‘这个人会得阿兹海默氏症,那个人不会。’”

最近,哈佛大学、麻省综合医院和中国华中科技大学的一群研究者设计了一种综合了功能性磁共振成像(fMRI)脑部扫描和许多临床数据的用来预测阿兹海默氏症的程序。五月的时候他们首次在马来西亚吉隆坡举办的IEEE国际交流会议(IEEE International Conference on Communications)上公开发布了这项研究的成果。

“我们想要在疾病非常早期的阶段就发现它的存在,”麻省综合医院临床资料管理中心的研究员李全政教授(QuanZheng,Li)表示,“很多人想用传统的机器学习方法来做这件事,但是结果并不好,因为这个问题确实很难解决。”

在开始测试后,他们表示将他们的深度学习程序的结果和一个特定的fMRI数据库资料组配对时,会比使用传统的数据库和诊断方法方法的结果提高20%的精确度。但是当这些传统的分类方法使用这种特殊的数据组后,它们的准确率也获得了相似程度的提升。

爱丁堡大学的生物医学工程师Javier Escudero表示这说明新的诊断程序相比旧的的优势并没有想象中那么大,可能只是数据更优化的结果。

如果事实真是这样的话,那其他想要将深度学习应用到诊断阿兹海默症的专家们可能就会更仔细的审视一下自己用来进行分析的数据了。这项最新的研究成果:可以显示大脑各区域之间的关系的fMRI扫描比提供了比之前那些只是记录各种数值的扫描更细腻的视野。

到目前为止,哈佛领导的这个小组正在试图通过结合fMRI扫描和深度学习来预测MCI病人有多大可能会发展成阿兹海默氏症患者。使用fMRI是因为这种仪器能显示被检测者脑部的电信号活动和大脑不同区域连接起来的方式。

描述这种不同区域的连接的术语叫“功能连接(functional connectivity)”,在病人患上MCI后这种连接的样式会发生改变,这是因为信号的传播依赖着对神经元的氧气供给,但是在阿兹海默氏症患者神经元中积累的蛋白质几乎断绝了氧气的供应,造成大脑区域的萎缩。

这些研究者想知道他们能否从这种功能连接的变化中预测阿兹海默氏症的发作。他们从对93个MCI患者和101个普通患者的神经影像数据的分析开始。用从这些参与者的大脑中90个区域中测得的以时间序列为基础的130个fMRI测试数据,这些研究者能够发现在某段时间内神经信号是如何传播的。

接下来的一步相当重要,研究者将这些数据组处理得到了一组用来描述大脑内这些区域间信号连接强度的次级数据。也就是说,他们创建了一份“功能连接”地图来显示哪些区域和信号是互相关联的最紧密的。

最后,团队建立了一个可以用来解释这些“地图”的深度学习程序,把这些与年龄、性别、遗传风险因素等临床数据结合起来,来预测一个人有没有可能患上阿兹海默氏症。

李全政说研究结果的效果已经几乎精确到可以临床应用了,“当这种方法的精确度达到90%,它就很有用了”。她说,“我们的精确度还没有那么高,但也已经很接近了。”

即使是之前通过检测脑脊液中蛋白质容量是否过剩的用来预测MCI患者是否会转变为为阿兹海默氏症的实验室技术也只有大约65%的准确率。这意味着有些真正的患者没能被确诊,而有些则在无谓的担心其实并不会发生的疾病恶化。

但是在仔细过了一遍哈佛这个团队的研究的设计概要之后,在北卡罗来纳大学教堂山分校从事类似研究的认知计算科学家沈定刚(Dinggang Shen)表示了怀疑。

“没有任何人在这个领域能达到80%或者90%的准确度”,他说,“基于这样的研究,达到这种程度是不可能的”(概览的作者们承认他们给沈的早期草稿里有一些打字错误,但坚持声称这个精确度是没错的)。

研究结果显示他们在只使用fMRI数据,而没有使用功能连接地图的时候的精确度就已经比其他相关领域研究者的测试结果提高了几乎20%,不过,那些传统的预测方法在结合了功能连接地图的数据之后准确度也提升了大概16%。

Escudero说,这就是说这些使用功能连接地图或者互相连接的信号强度来判断阿兹海默氏症发病概率的程序会比之前那些只是测量大脑信号读数的方法要准确很多,“看来对结果准确度提升最大的就是对功能连接数据的使用了。”

这项最新的实验是最近广泛出现的在临床上应用深度学习或人工智能帮助医生做出复杂决定的尝试的一部分。而其中最着名的或许就是IBM的Watson尝试要帮助医生面对堆积如山的医疗记录和研究文献。

乔治梅森大学的GreenWood提出了一项重要的观点,告诉了我们因为现在还没有治疗阿兹海默氏症的疗法,因此任何针对这种病的类似的预测手段的作用都是有限的。这项技术也还需要经过同行审议和非常非常多的测试,才能真正实现临床应用。

来源:雷锋网   作者:黄鑫

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46