一分钟检测可预知5年后你是否患上糖尿病

医疗健康 来源:《中国科学报》 作者:李瑜
2016
05/24
09:46
《中国科学报》
作者:李瑜
医疗健康

如今,糖尿病已成为人类的心头大患。资料显示,2013年全球约3.82亿成年人患有糖尿病,其中我国糖尿病患者人数位列全球之首。

提前预知患糖尿病的风险,成为预防和治疗糖尿病的关键。然而,饿着肚子、抽血、数小时的漫长等待……这些不快却又必不可少的传统糖尿病检测程序,令很多人不胜其烦。

如今,一项来自中科院合肥研究院的科技成果转化产品,让糖尿病检测与治疗的陈旧历史开始慢慢改写。

一分钟出结果

坐在一个沙发椅模样的机器中,被检测者只需将左手手臂放到扶手位置的凹槽内,对准金属探头。一分钟后,罗列着被检测者详细身体信息的检测结果就从机器里“吐”了出来。

“我们的产品是通过荧光光谱技术检测糖基化终产物,从而迅速判断出被检测者患上糖尿病的风险。”来自中科院合肥研究院应用技术研究所的王贻坤博士说。

如此迅速的秘密,便在那个不起眼的金属探头中。金属探头由几十根光纤组成,检测时,它会把光照进人体皮肤的真皮层里。“真皮层内有一类物质,叫糖基化终产物,其浓度变化情况是提示糖尿病及未来可能发生并发症的生物标志。”王贻坤解释说。

原来,糖基化终产物具有荧光特性,会被金属探头中的光纤捕获到,从而对其进行光谱分析和处理,反映出需要的结果。王贻坤说,新型检测仪不受血糖波动影响,餐前餐后检测都没有关系。

那么,与传统方法相比,新型检测仪的准确率如何?

传统的糖尿病检测方法主要有3种:空腹血糖(准确率40%~70%)、糖化血红蛋白(准确率77%)、糖耐量试验(准确率100%,金标准)。“新型检测仪的准确率能达到80%~95%。”王贻坤指出,由于新产品大大缩短了等待检测结果的时间,因此可针对体检中心和社区进行大规模筛查。

风险提前预知

新型检测仪不仅可缩短检测时间,还能提前预知健康风险。

根据最新糖尿病防治指南,目前有十分之一的成年人患有糖尿病,其中一半的人处于糖尿病前期。“所谓的前期是指还没有达到糖尿病诊断的标准,但他的血糖值已经高于常人。”王贻坤说。

新型糖尿病检测仪器可通过检测糖基化终产物,在传统检测方法尚未确诊时,实现早期风险判断。“通过我们的产品,能提早5~10年知道一个人是否有患糖尿病的风险。”王贻坤说。

“在产品的所有特征优势中,早期发现是最关键的。”王贻坤介绍说,如果能提早发现,便可通过早期干预阻止和延缓糖尿病的发生。

美国糖尿病协会曾建议,应在普通人群中进行大规模筛查,从而早期发现并治疗糖尿病,而不是在出现并发症后才进行治疗。

“在糖尿病早期进行治疗,效果更明显,成本也更低。但很多人是在身体感到不适后才去做检查,这已经耽误了治疗时间。”中科院合肥研究院应用技术研究所副所长刘勇遗憾地说。

认可越来越多

从研发到最终走向市场,新型糖尿病检测仪用了整整8年的时间。然而,与众多科技成果转化的曲折故事不同,新型糖尿病检测仪并没有遇到多少阻力。

“我们在市场化的过程中,走得还比较顺。”刘勇说。

去上海参加医疗产品展会的经历,让刘勇十分感动。当时,产品尚未到达展位,就已经有很多人在周围等待,工作人员从开馆一直忙到天黑。这样的火爆场面持续了4天。

除了感动,产品研发者也得到了实实在在的收益。近期,国内某知名体检机构对新型糖尿病检测仪表现出浓厚兴趣。该产品全票通过专家论证,目前已被放在该体检机构的采供目录中。

在刘勇看来,产品之所以能获得如此高的认可,与研发者的特殊身份密不可分。

“同社会上的企业相比,中科院的团队创业有自己的优势。”刘勇认为,首先,中科院在技术上有一定的领先性,不会沦入低层次的同质化竞争。其次,中科院的牌子很重要,认可度很高,包括在找资本、做市场时都是有优势的。“这是中科院人的特有优势,一定要充分发挥出来。”

来源:《中国科学报》   作者:李瑜

为你推荐

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市资讯

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市

2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...

2025-02-15 20:59