丁香园创始人李天天:慢病管理是诊所服务的另一片蓝海

医疗健康 来源:火石创造firestone-link
2016
03/31
16:28
火石创造firestone-link 医疗健康

李天天:

各位同仁上午好,今天我们关于智能医疗的主题是——“可穿戴设备的崛起”,两年后我认为“可穿戴设备”会变成“可植入设备”,现在我们看到的是可穿戴,两年之后会植入我们的皮下,放到我们的身体里。技术的进步永远是指数级的,但是回到本质上讲我们还是为患者服务。无论是可穿戴还是可植入产品,最终达到的目的就是给患者提供方便、准确且效果明显的医疗服务。

接下来我为大家分享“慢病管理”。这是我们在杭州的第一个诊所(大屏幕显示),我们在做诊所的过程中逐渐趋向于特殊人群和慢病患者的管理,也开发了自己后台的患者管理系统,这套系统不光可以在诊疗过程中为患者提供一套无缝、流程、标准化的服务,在诊后环节我们也持续跟患者做互动。诊所针对的是特殊人群(比如小儿患者)和慢病患者,他们离开了诊所以后还会不断地有问题和诉求,希望能够跟你互动解答,所以后面我们的医务人员还会继续跟他互动并解决他的问题。

我们还在努力尝试真正的慢病管理,尝试和众安保险、“糖大夫”一起做基于智能硬件慢病管理服务。在三家合作中丁香园做的是数据的解读、分析和患者的干预,“糖大夫”自动采集血糖数据,并推送到微信,医生、患者都可以在后台看到血糖变化,众安保险是保险加激励的作用。

我们的经验有几条:

第一,关于移动医疗。我们认为它的最佳使用场景是在基础医疗机构、诊所、社区及家庭,而不是在大型公立医院。

中国的公立医院体系对于慢病管理是没有信心的,它有大量疑难、复杂的病需要去处理,追求的是以专家为核心医疗的团队,我们今天讲的各种各样的可穿戴设备,在公立医院看来还属于入门级产品,他们对于回答糖尿病的问题、干预血糖的问题太少。

在中国,基础医疗的保险是只覆盖在医院里的诊断和治疗,离开医院的慢病管理保险是不支付的,这也造成公立医院没有兴趣提供慢病管理。

另外,公立医院的想法是:他们只需要国家资源的支持、配合。

第二,移动医疗技术包括可穿戴设备更适用于慢病和特殊人群,不适合全身插满管子的疑难重症患者。

疑难重症患者应该得到更复杂、更精细化的治疗,而不是只是戴个手表、戴个血压计、测个血糖这么简单,所以移动医疗技术更适合病情趋于稳定的患者。

第三,我们在实践过程中发现这个模式是有效的“数据+互动”。

首先我来讲数据,什么样的数据才适合做移动医疗、慢病管理,首先必须有临床价值。具有临床价值的数据应该是医生能够读懂,而且能做出临床判断的数据,比如说心电图。

智能设备的数据需要的第二个特点是:实时。实时有临床意义的数据,对家庭的帮助以及对医生的帮助非常大,医生可以就此做出真正的诊断。

第三个特点就是:持续。连续数据的采集特别需要建立可穿戴设备以及两年之后出来的可植入设备,这些设备可以持续不断监控我们身体的变化,并把这些数据实时传输给医务人员。

第四个必备特点是:连接。除了设备之间的连接外,最主要的是服务的连接。比如保险、硬件设备,未来可能还包括制药企业,甚至还包括健身房,这些机构可以在系统层面、平台层面进行连接,为患者提供更加精细化、更加全面健康管理和慢病管理服务,所以连接是未来的趋势。

光有数据是不够的,还需要有互动。互动是一种服务,是我们根据数据的变化为患者提供个性化的指导和建议。我们尝试互动是哪种类型呢?

第一,患者教育。丁香园在微信端、APP上都尝试了患者教育,因为丁香园跟医生一起创建患者教育的内容,我们还根据这些内容进行互动式教育,把一些内容编辑成可由患者主动提问,类似智能化的模式,让患者可以根据自己感兴趣的方面跟背后的算法和机器设备进行对话,我们可以根据已有的知识算法为他提供较接近的答案。

第二,患者咨询。教育可以做成人机对话以及做成人和算法的对话,但最后还需要人和人之间的互动。所以我们在患者咨询这块也做了一些尝试。我们跟患者互动的模式为,患者先采集数据,发到我们的关爱中心,我们邀请医生、营养师回答患者的问题。这些医生的招募都是经过筛选和培训的。通过这种方式,我们为一些确诊、稳定的糖尿病患者提供一种个性化的慢病管理治疗服务。今年我们可能要服务上万例的患者量,看看通过数据+互动的服务能不能让一些慢病患者的健康情况得到有效控制。

国际上也是这样的趋势:数据+互动,但人家做的会更精细化一些,而中国还处于探索阶段。

我们现在有了数据,有了互动,看起来是比较有前景的,并且在糖尿病领域做出来了,那其他领域怎么样?“数据+互动”模式可能只在某些慢病里面有效或者是效果更明显,像心衰非常复杂、风险因素非常高的病,未必适合这种远程的管理。

一些复杂的慢病不容易管,但是也有好处,我为什么对慢病管理抱有如此大的信心和热情,就是因为中国慢病管理的起点实在太低了。容易的事情相对来讲机会多一点,我还是鼓励大家投身到这个领域,对于慢病、糖尿病、高血压人群的控制,我认为还是能做出一点成绩的。

最后我给大家看一张照片(大屏幕),这是我在台湾参观一个糖尿病诊所,这个诊所很有意思,只看糖尿病,每天有60到80个患者到诊所就诊,就这么一个医生,他在台北的一个小城市,但糖尿病的管理做得非常的出色。

他的方法很原始,有20个营养师陪患者买菜,告诉患者食材的糖含量;陪患者旅游,专门教患者怎么在户外注射胰岛素;带着医生、带着护士去学校,专门教1型糖尿病的患者怎么在教室里公开给自己打胰岛素,这种患者教育和咨询做到了一个非常精细化的程度。

慢病的管理传统手段依然有效,不光需要科学,还需要人文关怀、支持和理解,所以我们从这个诊所学到的第一点是工匠精神,第二点是对患者的关爱应超出单纯的技术层面。

慢病正威胁着人类健康,有数据显示,到2025年,全球的疾病70%都将是慢性病,这将是一笔巨大的医疗支出。亚洲的很多国家都是快速老龄化的国家,中老年人是慢病高发人群,在这种情况下我觉得慢病具有巨大的前景,不光要有先进的技术,还要有更精细化的服务。丁香园一直致力于慢病特殊人群这方面的管理和指导,所以我们也正积极跟业内小伙伴一起合作。在这个生态圈当中光靠医生不可能实现,我们还需要跟制药企业、厂商一起合作,秉承开放的态度跟业内小伙伴一起合作,希望能联手为中国的慢病患者做一些真正有意义的事情。谢谢大家!

来源:火石创造firestone-link

为你推荐

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期资讯

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期

本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投

2026-06-02 19:40

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序

近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...

2026-06-02 17:19

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单资讯

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单

6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...

2026-06-02 17:01

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告资讯

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告

为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...

2026-06-02 15:45

海思科与礼来达成BD合作,核心产品环泊酚注射液美国获批上市资讯

海思科与礼来达成BD合作,核心产品环泊酚注射液美国获批上市

海思科宣布与礼来达成合作,于 2026 年 5 月 29 日签署《授权与研发合作协议》。

2026-06-02 10:56

飞利浦影像引导治疗系统在华装机突破6000台资讯

飞利浦影像引导治疗系统在华装机突破6000台

以平台聚合本土创新生态,助力泛血管诊疗提质发展

2026-06-01 18:11

国内首个裸质粒基因治疗药物获批资讯

国内首个裸质粒基因治疗药物获批

近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...

2026-06-01 16:05

康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果资讯

康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果

6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...

2026-06-01 14:49

医保药店套刷众生相资讯

医保药店套刷众生相

通过数据比对发现参保人王某某存在异常开药行为,其同一天内多次在北京市、陕西省宝鸡市、河北省涿州市等地的多家定点医疗机构购买医保药品。

2026-06-01 13:25

最新,华大智造、特宝生物被调出科创50,上海莱士、泰格医药等被调出沪深300资讯

最新,华大智造、特宝生物被调出科创50,上海莱士、泰格医药等被调出沪深300

5月29日,中证指数公司发布最新沪深300、科创50等指数样本调整方案。

2026-06-01 10:46

2026国家医保目录调整申报今日启动,一图读懂资讯

2026国家医保目录调整申报今日启动,一图读懂

今日,国家医保局正式对外发布2026年国家医保及商保调整工作方案。整体工作阶段基本与往年相同,分为准备阶段、 申报阶段、 专家评审阶段、 谈判 竞价 价格协商阶段以及公...

2026-05-31 13:09

礼来150周年庆典恰逢上海乒乓热,以运动精神赋能健康未来资讯

礼来150周年庆典恰逢上海乒乓热,以运动精神赋能健康未来

与科学减重科普大使许昕共议体重管理“破局之道”

2026-05-31 11:54

CROWN研究7年随访数据,创晚期非小细胞肺癌最长无进展生存期纪录资讯

CROWN研究7年随访数据,创晚期非小细胞肺癌最长无进展生存期纪录

该研究旨在评估第三代ALK抑制剂洛拉替尼对比第一代ALK抑制剂在既往未经治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效

2026-05-30 14:41

“诺奖级”靶向蛋白降解策略迎来新证据 CELMoD药物MezigdomideⅢ期中位PFS翻倍资讯

“诺奖级”靶向蛋白降解策略迎来新证据 CELMoD药物MezigdomideⅢ期中位PFS翻倍

CELMoD药物的首个Ⅲ期研究结果以突破性摘要形式在2026年ASCO年会上公布

2026-05-30 14:38

因美纳推出首个支持高灵敏度MRD研究的全基因组测序解决方案资讯

因美纳推出首个支持高灵敏度MRD研究的全基因组测序解决方案

先进研究工作流程,支持在治疗期间及治疗后快速、灵活地开展分子残留病灶检测

2026-05-29 14:30

百济神州安泰适(注射用塔拉妥单抗)再获新适应症,获批扩展至小细胞肺癌二线及以上治疗资讯

百济神州安泰适(注射用塔拉妥单抗)再获新适应症,获批扩展至小细胞肺癌二线及以上治疗

5月29日,百济神州宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)新增适应症批准,用于既往接受过1种系统性治疗(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-...

2026-05-29 14:08

信达生物与辉瑞达成总交易额105亿美元的Co-Co合作资讯

信达生物与辉瑞达成总交易额105亿美元的Co-Co合作

信达生物制药集团今日发布公告宣布与辉瑞达成战略合作协议。协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化(Co-Co);合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶...

2026-05-29 12:58