Iodine:这家医疗大数据公司是如何解决抑郁症吃药有没有效问题的

医疗健康 来源:火石创造
2016
03/20
20:23
火石创造 医疗健康

背景介绍:百分之十三的美国成年人接受抗抑郁药物治疗,但是,根据2015年11月3日在《美国医学协会》杂志上的一项研究,数以百万计的人使用着有效时间低于一半的强效药。这就导致患者需要尝试几种不同的药物,通常六到九个月的时间才能找到适合自己的那个。

服务及盈利模式

抑郁症的治疗是医疗创业公司Iodine的一个很自然的切入口,创始人Goetz认为“这是一个由于信息不充分就做决定而导致存在很大浪费的行业。所以我们认为这是典型的软件能起到帮助作用的优化阶段。抑郁在我们的社会中普遍存在,直接或间接通过家庭和朋友影响人们。完全巧合的是,去年,在我认识的人中,有三个在与抑郁和精神疾病的斗争中自杀了。”

Iodine处理来自网民的大量需求:23%的网民正在寻求药物信息,而他们中的一半人对于搜索到的信息不满意。市场现有WebMD和Drugs.com与Iodine不同,他们的网站设计不能满足用户的需求,而是为了寻求获得更多广告业务,并隐藏用户想要搜索的信息。

另外,它还通过分析来自病人匿名的报告来获得对药物疗效的意见。“这也可以实现药品使用的预测分析,”Goetz在说,“比如考虑到某个病人的特定情况,分析可知某种药物或特定的剂量对他来说有效的可能性更大。”

该公司计划向特定客户出售这些意见,如健康保险供应商,因为通过这些分析结果,病人和健康保险商就不必在不适合自己的药品上面浪费时间和金钱了,不过通常这需要通过呼叫中心打电话提醒患者按时服药来配合实现。“这是一个数十亿美元的问题,”他说,“我们正在试图做的是通过软件来解决这个问题,不仅仅是让病人吃药,而是通过软件尝试解决病人药品使用方案更高级定制的问题——这个药对你个人来说是否有效?”

产品组合

Iodine开发的“Start”APP能跟踪抑郁症患者用药进展,确定新的药物是否有帮助,或者是否他们和他们的医生应该尝试下另一种药。

“Start”使用PHQ-9量表,这是一个官方常用的抑郁症自测诊断标准量表,它包含九个问题,比如,在过去的两周,你出现低落,抑郁或绝望情绪的频率如何,选择题的答案范围从“从不”到“几乎每天”。“Start”的特殊贡献是能让病人通过每两周一次的PHQ9测试,以及回答标志性的问题如体重增加或性欲降低,随着时间的推移来跟踪他们的健康状况。“Start”使用可视化的图表,如曲线图和柱状图来说明病人的状况变化。

“这比大多数医生给予精神疾病的关注更多。”曾任《连线》杂志执行主编,12年的资深媒体人Goetz说道。根据约翰霍普金斯大学2011年的一项研究,近80%的抗抑郁药物都是由医生而不是精神病学家开出的处方,有超过70%的情况下医生甚至还没有正式将病人诊断为抑郁症。

“病历本并不能提供很多的随访记录”,亚当·贝克说,在加入 Iodine作为产品设计负责人之前,他曾在谷歌的用户体验部门工作。“如果你吃血压药,医生会让你很快地回诊室,而且也许会让你在家里监测你的血压,”贝克说。“抗抑郁药不是这样的,它更加空泛,而我们想提供一些具体的信息。”

APP “Start”目前已有数千的用户,Goetz认为这个数目很具有意义,他说,“最大的抗抑郁药疗效临床研究是由联邦政府资助的STAR * D试验,它在7年的时间里纳入了4041名病人进行研究。我们的用户数目已经超过这一数字。”Goetz说,不过他很快补充到,Iodine并没有收集跟STAR * D试验同样种类的数据,也没有做那么长时间的追踪。

“Start” 标志着该公司开始以来自病人对某种药品的使用报告的药物信息作为网站特色的一个转变,而现在已经总计有超过100000份的报告。当Iodine的网站在2014年推出时,Time杂志称它为药品界的“Yelp”。“我们确实无法从病人一次性的用药体验回顾中获得很多信息,”贝克说,“通过网站进行药品使用的质量控制和通过APP完全不同,我们认为APP是我们盈利的主要来源。”Iodine希望以后能通过来自“Start”和未来针对慢性疼痛的APP的匿名化数据来盈利。

这两个APP的共同点是:测定药物有效性的主要来源是病人自己的用药报告。“没有血液测试,没有实验室测试,只有抑郁症,”Goetz说道,“如果你觉得药物有效,那么它就有效。”

业务合作

Iodine的数据质量赢得了Pro Publica的尊重,这是一个非盈利新闻机构,其以在许多领域深度的调查报道闻名,包括曾在处方药使用欺诈和浪费方面有过报道。在11月中旬,这两个组织宣布了一项合作,Pro Publica将通过Iodine的新应用程序编程接口(API)获得关于药物有效性的数据。Goetz说他已经跟大约十几人讨论过API的连接,包括从药店、学术界到其他创业公司的人,现在已经可以免费访问了。Goetz说:“它对我们来说基本上是一个去接触这些人并把他们带回Iodine和“Start”的策略。”

创业团队

2010年,Goetz出版了《决策树》一书,这本书描述病人能如何使用新的数据驱动工具,如APP、个人DNA测试以及网站比如“Patients Like Me”来直接了解他们的健康状况,指导他们的医疗保健。2013年,他和和Matt Mohebbi联合创办了Iodine。Matt是前谷歌工程师,曾开发了搜索引擎的流感趋势追踪项目。

公司名称:Iodine

公司地址:旧金山

公司网址:http://www.iodine.com

融资情况:2014年2月28日获得250万种子资金(2014年1月第一轮融资,获得的风投资金未公布)

文/火石创造

来源:火石创造

(原标题:大数据的洞察:抑郁症吃药有没有效,谁吃谁知道)

为你推荐

国家药监局批准第四代BTK抑制剂洛布替尼片资讯

国家药监局批准第四代BTK抑制剂洛布替尼片

近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达)上市,该药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(...

2026-06-05 15:07

开盘大涨 50.22%!抗过敏创新药企上市首日受热捧资讯

开盘大涨 50.22%!抗过敏创新药企上市首日受热捧

​6 月 5 日,天辰生物医药(苏州)股份有限公司(证券简称:天辰生物 - B,股票代码:01779 HK)正式于香港联合交易所挂牌上市,依托港股 18A 生物科技企业上市规则登陆资本市场。

2026-06-05 14:30

百度健康AI智慧门诊落地中科大附一院,已规模覆盖近二十家三甲医院资讯

百度健康AI智慧门诊落地中科大附一院,已规模覆盖近二十家三甲医院

6月5日,百度健康与中国科学技术大学附属第一医院(以下简称“中科大附一院”)正式达成战略合作。双方将围绕AI智慧门诊、医生IP打造、全病

2026-06-05 14:20

出海BD宣布后落地的细节资讯

出海BD宣布后落地的细节

自2024年以来,出海、BD已成为创新药企响亮的名片。相关数据现实,2025年中国创新药对外授权交易总金额超过1300亿美元,近期又有恒瑞医药与BMS、信达生物与辉瑞、云顶新耀与TVTX...

2026-06-05 09:28

复牌后,这家企业将成为央企资讯

复牌后,这家企业将成为央企

停牌4天后,今日晚间,艾德生物(300685 SZ)发布了复牌公告。

2026-06-04 22:40

徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程资讯

徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程

该合作模式旨在适应生物制药企业多样化的研发需求,通过紧密协作与并行推进,建立灵活的全球伴随诊断(CDx)开发框架,助力项目从早期检测开发到商业化诊断的更高效转化。

2026-06-04 19:39

瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理资讯

瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理

瀚森制药今日发布公告,公司创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,适用于肥胖或超重成人,奥莱泊肽是一款瀚森制药自主研发的每周一次给药...

2026-06-04 13:40

中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)资讯

中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)

本指引所指的抗原特异性免疫细胞激活新技术是指将不同类型的抗原或抗原载体注射到人体, 经过抗原递呈细胞识别、 吞噬、 加工处理等过程, 诱导机体内产生抗原特异性的免疫...

2026-06-04 10:54

康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据资讯

康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据

​近日,在2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)上,康方生物对外公布了PD-1 VEGF双特异性抗体新药依沃西联合mFOLFOX6化疗方案,一线治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC)的...

2026-06-04 10:21

冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表资讯

冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表

总部扎根广东珠海横琴粤澳深度合作区的真健康医疗,2018 年注册成立,是国内聚焦肿瘤精准微创赛道的高新技术、专精特新小巨人企业,深耕经皮穿刺、消融手术机器人全链条研发生...

2026-06-04 09:48

CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则资讯

CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则

药品适宜的包装规格通常应满足临床用药的功能性、方便性和经济性需要,基于批准的适应症或功能主治、用法用量、用药周期、用药场景等合理设计。

2026-06-03 18:40

甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成资讯

甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成

6月1日,甘李药业宣布,公司自主创新 1 类生物新药、超长效周制剂胰岛素 GZR4 注射液第三项关键 III 期 SUPER-3 临床试验顺利达到预设主要疗效终点。

2026-06-03 16:00

超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海资讯

超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海

6 月 2 日,云顶新耀发布公告,宣布公司与美国纳斯达克上市罕见病龙头企业 Travere Therapeutics(TVTX)签署独家授权合作协议,将自研管线核心品种希布替尼(EVER001,civ...

2026-06-03 15:22

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期资讯

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期

本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投

2026-06-02 19:40

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序

近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...

2026-06-02 17:19

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单资讯

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单

6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...

2026-06-02 17:01

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告资讯

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告

为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...

2026-06-02 15:45