背景介绍:百分之十三的美国成年人接受抗抑郁药物治疗,但是,根据2015年11月3日在《美国医学协会》杂志上的一项研究,数以百万计的人使用着有效时间低于一半的强效药。这就导致患者需要尝试几种不同的药物,通常六到九个月的时间才能找到适合自己的那个。
服务及盈利模式
抑郁症的治疗是医疗创业公司Iodine的一个很自然的切入口,创始人Goetz认为“这是一个由于信息不充分就做决定而导致存在很大浪费的行业。所以我们认为这是典型的软件能起到帮助作用的优化阶段。抑郁在我们的社会中普遍存在,直接或间接通过家庭和朋友影响人们。完全巧合的是,去年,在我认识的人中,有三个在与抑郁和精神疾病的斗争中自杀了。”
Iodine处理来自网民的大量需求:23%的网民正在寻求药物信息,而他们中的一半人对于搜索到的信息不满意。市场现有WebMD和Drugs.com与Iodine不同,他们的网站设计不能满足用户的需求,而是为了寻求获得更多广告业务,并隐藏用户想要搜索的信息。
另外,它还通过分析来自病人匿名的报告来获得对药物疗效的意见。“这也可以实现药品使用的预测分析,”Goetz在说,“比如考虑到某个病人的特定情况,分析可知某种药物或特定的剂量对他来说有效的可能性更大。”
该公司计划向特定客户出售这些意见,如健康保险供应商,因为通过这些分析结果,病人和健康保险商就不必在不适合自己的药品上面浪费时间和金钱了,不过通常这需要通过呼叫中心打电话提醒患者按时服药来配合实现。“这是一个数十亿美元的问题,”他说,“我们正在试图做的是通过软件来解决这个问题,不仅仅是让病人吃药,而是通过软件尝试解决病人药品使用方案更高级定制的问题——这个药对你个人来说是否有效?”
产品组合
Iodine开发的“Start”APP能跟踪抑郁症患者用药进展,确定新的药物是否有帮助,或者是否他们和他们的医生应该尝试下另一种药。
“Start”使用PHQ-9量表,这是一个官方常用的抑郁症自测诊断标准量表,它包含九个问题,比如,在过去的两周,你出现低落,抑郁或绝望情绪的频率如何,选择题的答案范围从“从不”到“几乎每天”。“Start”的特殊贡献是能让病人通过每两周一次的PHQ9测试,以及回答标志性的问题如体重增加或性欲降低,随着时间的推移来跟踪他们的健康状况。“Start”使用可视化的图表,如曲线图和柱状图来说明病人的状况变化。
“这比大多数医生给予精神疾病的关注更多。”曾任《连线》杂志执行主编,12年的资深媒体人Goetz说道。根据约翰霍普金斯大学2011年的一项研究,近80%的抗抑郁药物都是由医生而不是精神病学家开出的处方,有超过70%的情况下医生甚至还没有正式将病人诊断为抑郁症。
“病历本并不能提供很多的随访记录”,亚当·贝克说,在加入 Iodine作为产品设计负责人之前,他曾在谷歌的用户体验部门工作。“如果你吃血压药,医生会让你很快地回诊室,而且也许会让你在家里监测你的血压,”贝克说。“抗抑郁药不是这样的,它更加空泛,而我们想提供一些具体的信息。”
APP “Start”目前已有数千的用户,Goetz认为这个数目很具有意义,他说,“最大的抗抑郁药疗效临床研究是由联邦政府资助的STAR * D试验,它在7年的时间里纳入了4041名病人进行研究。我们的用户数目已经超过这一数字。”Goetz说,不过他很快补充到,Iodine并没有收集跟STAR * D试验同样种类的数据,也没有做那么长时间的追踪。
“Start” 标志着该公司开始以来自病人对某种药品的使用报告的药物信息作为网站特色的一个转变,而现在已经总计有超过100000份的报告。当Iodine的网站在2014年推出时,Time杂志称它为药品界的“Yelp”。“我们确实无法从病人一次性的用药体验回顾中获得很多信息,”贝克说,“通过网站进行药品使用的质量控制和通过APP完全不同,我们认为APP是我们盈利的主要来源。”Iodine希望以后能通过来自“Start”和未来针对慢性疼痛的APP的匿名化数据来盈利。
这两个APP的共同点是:测定药物有效性的主要来源是病人自己的用药报告。“没有血液测试,没有实验室测试,只有抑郁症,”Goetz说道,“如果你觉得药物有效,那么它就有效。”
业务合作
Iodine的数据质量赢得了Pro Publica的尊重,这是一个非盈利新闻机构,其以在许多领域深度的调查报道闻名,包括曾在处方药使用欺诈和浪费方面有过报道。在11月中旬,这两个组织宣布了一项合作,Pro Publica将通过Iodine的新应用程序编程接口(API)获得关于药物有效性的数据。Goetz说他已经跟大约十几人讨论过API的连接,包括从药店、学术界到其他创业公司的人,现在已经可以免费访问了。Goetz说:“它对我们来说基本上是一个去接触这些人并把他们带回Iodine和“Start”的策略。”
创业团队
2010年,Goetz出版了《决策树》一书,这本书描述病人能如何使用新的数据驱动工具,如APP、个人DNA测试以及网站比如“Patients Like Me”来直接了解他们的健康状况,指导他们的医疗保健。2013年,他和和Matt Mohebbi联合创办了Iodine。Matt是前谷歌工程师,曾开发了搜索引擎的流感趋势追踪项目。
公司名称:Iodine
公司地址:旧金山
公司网址:http://www.iodine.com
融资情况:2014年2月28日获得250万种子资金(2014年1月第一轮融资,获得的风投资金未公布)
文/火石创造
来源:火石创造
为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序
据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...
2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则
胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。
2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展
依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...
2025-02-21 17:33

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资
百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。
2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投
深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。
2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利
昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。
2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO
2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...
2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法
2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布
2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。
2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局
此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。
2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作
今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...
2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理
近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。
2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单
2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。
2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。
2025-02-18 10:58

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...
2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实
近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。
2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章
2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...
2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力
2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。
2025-02-16 15:46