这个市场近九成空白,太美医疗瞄准医药研发的黄金入口

医疗健康 来源:36氪 作者:刘涌
2016
02/19
15:16
36氪
作者:刘涌
医疗健康

在通电话之前,赵璐在微信上传了张图给我。那是一张关于太美医疗商业模式的 “金鱼形” 演示图,他说,料到我会像很多朋友一样问到有关太美医疗模式的问题,便在仔细考虑之后画了那么一张图,把模式简明扼要的展示出来。

太美医疗成立于 2013年6月,近期刚刚拿到了来自经纬中国数千万人民币的投资。太美医疗的定位是医药行业的 SaaS 解决方案提供商。具体的说,应用信息化技术服务于医药研发,加快研发速度,降低成本、提高效率。

“医药行业的信息化水平不高,效率很低。” 这一点已经是很多人的共同感受,而具体到医药研发,赵璐说,“这块是医药行业最为关注也是消耗最大的。根据 2014年 的数据,跨国药企平均将营业收入的 18%用作研发经费,而国内排名前 10 的药企这个数字平均也接近 5%。近 10年 来,每个药品的研发费用从 10 亿美金上升至 29 亿美金,但是新药产生数量反而有所下降。”

正是由于这个痛点,太美医疗由此诞生,运用信息技术特别是移动互联网技术,服务于临床研究和药物警戒。简单的讲,太美医疗主要做两件事情:①设计研发移动版数据采集工具,将数据采集实时化,广泛化,大幅度拓展了药品临床研究的边界,也从根本上改变了临床研究的传统模式;②通过远程、集约化的模式提供数据的云存储、处理、呈现等服务。

“采用移动数据采集工具,就可以打破突破传统临床研究以医院为中心的模式,以患者为中心的模式就此诞生实现。例如,我们近期刚刚开展了一个有 10 万患者参与的研究项目。在传统模式中,这几乎是不可能完成的任务” 赵璐表示,“临床研究的患者中心化是未来趋势,太美的新模式可以帮助客户降低 45%的运行成本,缩短 25%的数据处理时间,同时大幅度提高数据质量。”

不过,这样的模式在国内仍处于兴起的阶段。“国外其实已有现成的产品和服务,但价格昂贵,只有少数药企能够承受。而国内药企过去在这方面的需求也并不旺盛。” 但近几年,国内市场的需求快速爆发,赵璐说,“不只是国际性公司,国内创新药企业的新药研发非常热门,可以预计 5年 内中国会成为新药研发全球性的大国,而且随着药品监管门槛的提高,对临床数据的要求也越来越严格。国家在这个方面的态度是坚决而明确的,这都是巨大的利好消息。”

随着新兴技术的进步,确实已经有越来越多的药企开始借助互联网从事医药研发。在过去五年中,制药巨头涉及互联网的实践中有接近一半与临床试验有关。市场需求的扩大,则必将吸引更多的竞争者加入。

“功能能否满足需求、产品是否符合行业标准、设计指导思想是否先进等,都将成为进入这个行业的壁垒。” 赵璐说,“我们在全球率先推出了移动版的数据采集设备,在太美医疗系列产品上实现数据全互通,而且我们的产品符合中国、美国临床试验的标准规范。目前我们的客户已经包括数十家国际性制药巨头和国内领先的创新药企业、 CRO 公司。”

赵璐说,在这个业务领域竞争的关键就是客户规模和客户质量。因此,太美医疗在 2016年 的目标是客户数拓展到 100 家领先的药企和 CRO 公司。新一轮融资完成后,除了在产品研发和服务能力上进一步提升外,太美医疗还确定了一个关键性的战略发展布局:2016年 底,进军国际市场。

“目前我们的主要业务是在国内市场,但国际多中心研究才是皇冠上的明珠。” 赵璐说,“我们的策略是先从东亚市场开始,承接以中国为基地的国际多中心研究;同时顺应中国药厂走向国际的趋势,与中国药企建立战略合作关系,一同走向国际市场;同时不排除通过收购、参股等方式进军海外市场,承揽国际业务。”

医谷链

医药行业SaaS服务提供商太美医疗获经纬中国数千万元人民币新一轮融资

来源:36氪   作者:刘涌

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46