对常见恶性脑瘤分子特性全面的理解分析就可以帮助解释为何很多一些低级别肿瘤患者抵御脑瘤,而一些高级别脑瘤(恶性脑瘤)的患者却可以存活多年,而进行一项多项研究分析或可帮助开发有效区分神经胶质瘤的方法,对于患者的治疗以及开发新型靶向性疗法或将提供一定帮助。
该项研究刊登于Cell杂志上,当前病理学家主要依赖于在显微镜下肿瘤组织的表象来区分神经胶质瘤是低级别还是高级别的。Antonio Iavarone博士说道,当一种方法可以有效将神经胶质瘤区分为高级别和低级别时,其就会忽略掉很大一部分比例样本中的特征性标志,从而导致不合适的治疗。相反,通过观察这种肿瘤组织的分子组成,研究者或许就可以准确预测哪些肿瘤更易于快速生长,从而帮助制定精确的疗法。
这项研究中,研究人员对来自癌症基因组图谱(Cancer Genome Atlas)计划中的1122份高级别和低级别神经胶质瘤样本进行了分析,来寻找肿瘤DNA中的表观遗传学改变;研究者在IDH突变的神经胶质瘤中发现了预测肿瘤进展的最佳预测子,而这种预测子就是肿瘤中DNA甲基化的水平,在IDH突变的神经胶质瘤中,携带较高程度DNA甲基化的肿瘤往往进展比较缓慢,然而大约6%的携带较低水平DNA甲基化的肿瘤却进展非常迅速。
研究者Iavarone说道,基于在显微镜下对肿瘤表象的观察,这些恶性肿瘤看起来和其它IDH突变的肿瘤非常相似,但从疾病预后的角度来看,这些肿瘤的进展情况和ID野生型神经胶质瘤致死性亚型非常相似;在IDH野生型的恶性神经胶质瘤中,大约6%的肿瘤患者有相对较好的预后情况,而这一类肿瘤的分子特性和毛状胶质细胞瘤(pilocytic astrocytomas)较为相似,毛状胶质细胞瘤是在一种有较高生存率的儿童脑部肿瘤。
本文研究对于根据每一种亚型中DNA甲基化的水平来有效区分神经胶质瘤提供了一定基础,而研究者也发现,高级别和低级别的神经胶质瘤往往混合于不同的表观遗传学肿瘤亚型中;同时本文研究也扩展了科学家们对于神经胶质瘤体细胞改变蓝图的理解,强调了将DNA甲基化水平作为一种临床区分的有效方法,对于后期理解并且有效区分不同类型的神经胶质瘤,以开发更多新型的靶向性疗法提供了新的思路。
参考文献
来源:生物谷