2015年末,国家五部门发文,要求控制公立医院医疗费用的不合理增长。2016年初,财政部部长撰文提出健全医疗保险筹资机制、报销比例调整、医疗费用增长速度以及其他相关因素合理挂钩的科学调整机制,给出了一个强烈的声音——改革与创新是中国经济社会发展突破重重障碍的必由之路。
建立综合治理机制迫在眉睫
部门化的行政能力有限,建立综合治理机制迫在眉睫。医疗保障即指人人享有可及、安全且付得起的基本医疗服务。
实现可及性需要完善家庭医生和分级诊疗制度,实现安全性需要规范和评价诊疗行为,付得起即指基本医疗服务水平与经济发展水平相适应,这是评价医改可持续发展的定量指标。2015年,复旦大学发布《我国医疗费用增长预测及治理研究》报告,预测2015年人均医疗费用年度增长率约为14.33%-18.24%,高于人均GDP(2013年值)8.97个百分点,长此下去将引发越来越多的社会问题。
在清华大学中国医疗保障指数中,集合科技进步、人口老龄化、人均GDP、社会平均工资、居民家庭平均消费支出、CPI等多个变量,研制出的“人均医疗费用增长率指标”等于地方人均GDP的1.17%。该指标对全国的评估为0.611,12个城市的评估情况参差不齐,发现有些地方经济水平不高,但三甲医院收费水平向发达地区看齐,因此指标偏离度很高,看病贵的问题在这类地区一定很突出,单纯用行政手段控制几个环节很难实现目标。
中国亟待基于健康大数据建立综合治理机制,具体方法为:第一,运用人均医疗费用增长率指标界定地方医疗费用水平和增长率,进而做出相关预算,高出的部分即控费降费空间;第二,运用DRGs评价方法从医院行政、医疗费用等多方面做减法;第三,医疗保险运用DRG-pps的方法评价和补偿医疗服务;最终,以职工基本医疗保险为例,在厘定费率为工资总额的8%(6%+2%)和征缴率90%以上、医疗总费用报销比例为70%(三个目录内为80%)、个人自费比例为30%(三个目录内为20%)的条件下,实现医(医药护技和医院)、患(参保人和受益人)、保(医保基金和财政)各个利益相关人的长期合作与共赢。
第三方专业机构介入恰逢其时
基本医疗服务不能商业化,第三方专业机构介入恰逢其时。第三方机构在这里即指医患保利益相关人之外的专业机构,如医疗信息技术公司。原因在于:
一是专业性要求。运用人均医疗费用增长率指标需要各地及其全国的历史数据,运用DRGs评价方法需要病案原始数据,运用DRG-pps医保结算方法需要医疗资源消耗数据,这类机构应当具有建立专家库和诊疗规则、用药标准、医保政策知识库的能力,完成医疗过程智能审核与监控流程软件设计、上线和长期日程维护的能力,管理医疗医保信息和处理大数据的能力,作为乙方与医疗保险管理机构订立长期联合共建协议,并得到地方财政购买服务的税收优惠和经济补偿。
二是财政补偿。基本医疗服务的非交易性、基本医疗药品的非商品性、基本医疗保险基金的准公益性决定了其不能商业化和私营化,前述实践属于通过购买服务强化政府公共服务能力的模式,与公共服务私有化有本质区别。
目前,在杭州、成都、苏州、金华等城市,医疗保险和医疗信息公司(中公网)的联合共建协议制正在试运行中,医疗控费和利益共享的效果正在初现,医疗保险基金结余、医疗服务内容和质量、医生劳务补偿占比在同比增加。
湛江模式创新的价值分析
在前述综合治理机制中,医疗保险的支付方式具有引擎作用。2009年,为整合城乡居民医疗保险计划、推行大病医疗保险和改善职工医疗保险服务质量,湛江市医疗保险曾选择商业健康保险作为合作伙伴,克服了“小马拉大车”和专业性不足等困难,并取得阶段性成果。2015年国务院将湛江模式推向全国。
至今,医疗大处方、欺诈医保基金和医疗费用不合理增长问题尚未解决。2015年11月,根据人社部《关于进一步加强基本医疗保险医疗服务监管的意见》【(2014)54号】要求,医保机构要找到走进医生工作站与医生对话的路径,建立合理控费机制。
湛江市遇到了信息不对称、专业性和财力物力不足等发展瓶颈,在继续求索中又大胆迈出了一步,医疗保险局与医疗信息技术公司(中公网)订立了长期合作与联合共建协议,设立了“湛江医保第三方评审服务中心”。在中公网和清华大学医疗服务治理研究中心专家库的指导下,运用智能审核工具实现医疗保险基金(医保后端)、医疗服务(医院中端)和健康档案管理(前端)信息共享和数据管理,为实现三医联动和医疗保障管理体制改革铺路,继而实现基于大数据支持决策、分级诊疗与医养服务、医疗服务绩效评价(DRGs)与协议定价、医疗保险结算(DRG-pps)的综合治理机制(见图)。目前,岳阳等市已开始推广湛江模式。
该模式面临三大挑战
一是政府采购的专业化和规范化,要建立识别合作伙伴的选择标准和补偿机制,避免选择失误、寻租犯罪或半路夭折,最终导致“找公鸡下蛋”的恶果。
二是受托机构的专业化和规范化,要组织专业人才和服务队伍,建立专家库和知识库、研发方法和工具,禁止夸大自身能力和滥用虚假信息投标,欺骗政府和社会公众的“说公鸡下蛋”的恶习。
三是尽快建立公众教育、专业评价、社会宣传通道,打造第三方介入医疗服务治理的社会生态。
医谷链
来源:第一财经日报
为你推荐

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则
胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。
2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展
依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...
2025-02-21 17:33

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资
百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。
2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投
深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。
2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利
昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。
2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO
2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...
2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法
2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布
2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。
2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局
此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。
2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作
今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...
2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理
近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。
2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单
2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。
2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。
2025-02-18 10:58

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...
2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实
近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。
2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章
2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...
2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力
2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。
2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市
2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...
2025-02-15 20:59