II型糖尿病移动医疗应用WellDoc获B轮2200万美元融资

医疗健康 来源:亿欧网 作者:药企小土豆
2015
12/21
09:20
亿欧网
作者:药企小土豆
医疗健康

WellDoc于12月17日宣布其2200万美元B轮融资,本轮依旧由三星创投(Samsung Ventures)、默克全球健康创新基金(Merck GHI Fund)领投,AdageCapitalManagement,ExcelVentureManagement,AlexandriaVentureInvestments和Hudson River CapitalPartnersLLC参与。融资预计在一月底前结束,作为交易的一部分,三星创投和ExcelVenture Management会各派一名董事会成员加入WellDoc董事会(初创管理团队进一步被边缘化)。Merck GHI Fund为隶属于美国Merck(即默沙东)研发部门下的直接投资基金,在2014年1月即领投WellDoc明面上的A轮2000万美元融资(那时候Dr.2还死活不信药企能投移动医疗,小圡豆特意赶到黄兴路大润发必胜客,请他吃了一盘烤鸡翅还给他看了原文)。

WellDocBlueStar是第一个获得FDA 510(k)批准的II型糖尿病移动医疗应用(那个年代,获批只需要提交一个comparison table证明和现有血糖仪自带软件功能相似即可)。BlueStar必须由执业卫生工作者处方(医师、药师、处方护士皆可),可以在部分药店配得,也可以被部分健康保险报销。其主要产品特征于国内市面上的糖尿病app并无二致,主要差别在于基于真实世界数据积累而开发出的辅助临床决策算法,以及个性化治疗方案、患教内容和消息提醒(前提是不能像国人一样刷用户和造假数据)。

据WellDoc现任CEO Kevin McRaith称,本轮募集的资金将主要用于公司旗舰产品BlueSar的全国性商业推广。根据WellDoc网站,其商业模式仍然是医药代表地推医生=>医生处方=>患者下载注册=>公司客服提供产品使用培训=>患者和医生使用=>公司患教护士跟进=>患者对治疗方案(药物/生活方式)依从性上升=>更好临床获益=为商保节约长期并发症和住院费用的逻辑套路。据WellDoc称,在其马里兰州的商业推广后,有55%的医师处方了BlueStar。使用BlueStar的患者在消费者调研中反馈非常高的用户满意度,其中60岁以上患者的满意度最高。虽然WellDoc公司并未公布具体计划,但从其战略投资者三星、默克的商业能力不难推测,今后很可能的发展方向包括:

1)和三星S-Health数据联动,软硬件综合解决方案即所谓Conected Health。参照其今年8月三星和WellDoc在加拿大安大略共同发起一个项目,入组300名II型糖尿病患者,观察使用BlueStar联合S-Health能否帮助改善患者的Self-efficacy(自我管理效能);

2)利用默克的医学团队产生更多临床研究证据。参照其今年6月在ADA(美国糖尿病协会)年会上发表的研究结果,在198名入组的II型糖尿病患者中有137名(69%)持续4个月使用BlueStar,其中82%使用手机版,27%是60岁以上患者。4个月后用户活跃率为47%,总共录入近3万条用药记录和1万多条血糖记录。4个月前后,空腹血糖平均降低31mg/dL,餐后血糖平均降低16mg/dL,HbA1c降低0.84%(基线8.72%);

3)未来有可能利用默克的医药代表团队地推、药店渠道配发,并结合药企已有的Patient Support Program(患者支持项目),以助力默克糖尿病旗舰产品Januvia,使其患者通过更有效的DSME/S(糖尿病自我管理和教育/支持)来提高用药依从性,使药企和移动医疗企业双赢。参照其今年8月在AADE(美国糖尿病教育者协会)年会上的推广,利用移动医疗提升DSME/S的效能。

小圡豆综述:

1)国内糖尿病医疗app处于非常落后的阶段。首先融资额取决于虚假的用户数据、太过聪明而没法落地验证的商业模式,而行业发展又由平安、腾讯、阿里这些穷到只剩下钱的战略投资者,以及跟风的VC炒作推动,既没有医学专家认真参与开发或临床研究(拿钱站台的不能算),也没能吸引具备真正跨行业(Healthcare,Internet,EE,Consumer,Insurance,etc.)能力的创业者进来

2)WellDoc按照目前的商业模式发展是死路一条。小圡豆早在2012年就参与过验证其几千万美元融资计划的BP,并携时任COO来考察过中国市场。其目前的产品、临床证据、商业模式对比三年前基本上没什么长进,也没有获得美国较有规模的健康险报销。参考小圡豆7月份翻译解读的哈佛商业评论《药企如何超越卖药模式》一文,移动医疗的发展离不开药企的专业和资源,但不能依靠药企出身的管理者。投资人从内心里不相信John Hopkins医生出身的创始人姐弟,通过融资安插自己带进来的药企高管团队,是搞死WellDoc的根本原因;

3)随着经济增长放缓,长期来看不管是美国还是天朝,医疗体系中慢病防控的改革势在必行,而且必须从支付方式开始。糖尿病移动医疗的本质是IT技术+医疗服务,服务提供方要赚到钱,必须得要被服务的患者满意且认可(用户体验和满意度),付费方能省钱(健康险,需要卫生经济学证明)或赚钱(器械/药品厂商,需要品牌偏爱度、依从性证明)

来源:亿欧网   作者:药企小土豆

为你推荐

牵头全国生物药品联盟集采,安徽省医保局2025年重点工作任务清单资讯

牵头全国生物药品联盟集采,安徽省医保局2025年重点工作任务清单

安徽省医保局2025,年,明确开展省级省际药品、耗材集采不少于1个批次;持续推进大型医用设备集采,牵头全国生物药品联盟集采;继续推进慢性病按人头付费机制建设;建立全省统一...

2025-02-23 16:22

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38