WellDoc于12月17日宣布其2200万美元B轮融资,本轮依旧由三星创投(Samsung Ventures)、默克全球健康创新基金(Merck GHI Fund)领投,AdageCapitalManagement,ExcelVentureManagement,AlexandriaVentureInvestments和Hudson River CapitalPartnersLLC参与。融资预计在一月底前结束,作为交易的一部分,三星创投和ExcelVenture Management会各派一名董事会成员加入WellDoc董事会(初创管理团队进一步被边缘化)。Merck GHI Fund为隶属于美国Merck(即默沙东)研发部门下的直接投资基金,在2014年1月即领投WellDoc明面上的A轮2000万美元融资(那时候Dr.2还死活不信药企能投移动医疗,小圡豆特意赶到黄兴路大润发必胜客,请他吃了一盘烤鸡翅还给他看了原文)。
WellDocBlueStar是第一个获得FDA 510(k)批准的II型糖尿病移动医疗应用(那个年代,获批只需要提交一个comparison table证明和现有血糖仪自带软件功能相似即可)。BlueStar必须由执业卫生工作者处方(医师、药师、处方护士皆可),可以在部分药店配得,也可以被部分健康保险报销。其主要产品特征于国内市面上的糖尿病app并无二致,主要差别在于基于真实世界数据积累而开发出的辅助临床决策算法,以及个性化治疗方案、患教内容和消息提醒(前提是不能像国人一样刷用户和造假数据)。
据WellDoc现任CEO Kevin McRaith称,本轮募集的资金将主要用于公司旗舰产品BlueSar的全国性商业推广。根据WellDoc网站,其商业模式仍然是医药代表地推医生=>医生处方=>患者下载注册=>公司客服提供产品使用培训=>患者和医生使用=>公司患教护士跟进=>患者对治疗方案(药物/生活方式)依从性上升=>更好临床获益=为商保节约长期并发症和住院费用的逻辑套路。据WellDoc称,在其马里兰州的商业推广后,有55%的医师处方了BlueStar。使用BlueStar的患者在消费者调研中反馈非常高的用户满意度,其中60岁以上患者的满意度最高。虽然WellDoc公司并未公布具体计划,但从其战略投资者三星、默克的商业能力不难推测,今后很可能的发展方向包括:
1)和三星S-Health数据联动,软硬件综合解决方案即所谓Conected Health。参照其今年8月三星和WellDoc在加拿大安大略共同发起一个项目,入组300名II型糖尿病患者,观察使用BlueStar联合S-Health能否帮助改善患者的Self-efficacy(自我管理效能);
2)利用默克的医学团队产生更多临床研究证据。参照其今年6月在ADA(美国糖尿病协会)年会上发表的研究结果,在198名入组的II型糖尿病患者中有137名(69%)持续4个月使用BlueStar,其中82%使用手机版,27%是60岁以上患者。4个月后用户活跃率为47%,总共录入近3万条用药记录和1万多条血糖记录。4个月前后,空腹血糖平均降低31mg/dL,餐后血糖平均降低16mg/dL,HbA1c降低0.84%(基线8.72%);
3)未来有可能利用默克的医药代表团队地推、药店渠道配发,并结合药企已有的Patient Support Program(患者支持项目),以助力默克糖尿病旗舰产品Januvia,使其患者通过更有效的DSME/S(糖尿病自我管理和教育/支持)来提高用药依从性,使药企和移动医疗企业双赢。参照其今年8月在AADE(美国糖尿病教育者协会)年会上的推广,利用移动医疗提升DSME/S的效能。
小圡豆综述:
1)国内糖尿病医疗app处于非常落后的阶段。首先融资额取决于虚假的用户数据、太过聪明而没法落地验证的商业模式,而行业发展又由平安、腾讯、阿里这些穷到只剩下钱的战略投资者,以及跟风的VC炒作推动,既没有医学专家认真参与开发或临床研究(拿钱站台的不能算),也没能吸引具备真正跨行业(Healthcare,Internet,EE,Consumer,Insurance,etc.)能力的创业者进来;
2)WellDoc按照目前的商业模式发展是死路一条。小圡豆早在2012年就参与过验证其几千万美元融资计划的BP,并携时任COO来考察过中国市场。其目前的产品、临床证据、商业模式对比三年前基本上没什么长进,也没有获得美国较有规模的健康险报销。参考小圡豆7月份翻译解读的哈佛商业评论《药企如何超越卖药模式》一文,移动医疗的发展离不开药企的专业和资源,但不能依靠药企出身的管理者。投资人从内心里不相信John Hopkins医生出身的创始人姐弟,通过融资安插自己带进来的药企高管团队,是搞死WellDoc的根本原因;
3)随着经济增长放缓,长期来看不管是美国还是天朝,医疗体系中慢病防控的改革势在必行,而且必须从支付方式开始。糖尿病移动医疗的本质是IT技术+医疗服务,服务提供方要赚到钱,必须得要被服务的患者满意且认可(用户体验和满意度),付费方能省钱(健康险,需要卫生经济学证明)或赚钱(器械/药品厂商,需要品牌偏爱度、依从性证明)
来源:亿欧网 作者:药企小土豆
为你推荐

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代
此次融资将主要用于深化冠心病诊疗全流程创新器械和脉动式左心室辅助系统等新产品的研发,以及加速已获准上市的心脏稳定器等产品的市场推广。
2025-04-03 09:28

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态
本次活动聚焦孤独症儿童的诊疗,探讨交流AI赋能全流程防治康体系创新、前沿性生物科技诊疗技术等话题,旨在通过生态联盟的力量推动医学研究、科技创新与人文关怀的融合,让“星...
2025-04-03 09:11

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物
亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...
文/李林 2025-04-02 10:27

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词
近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。
2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌
度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。
2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价
昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...
2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批
近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...
2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂
近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。
2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。
2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界
3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...
2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法
欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月
2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代
罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...
2025-03-31 13:39

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!
3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。
2025-03-30 17:38

新版药典自2025年10月1日起实施
3月25日,国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版的公告(2025年第29号)》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。
2025-03-30 17:07