一家3D打印技术用于膝关节和髋关节手术的英国骨科创业公司

医疗健康 来源:天工社
2015
10/30
15:32
天工社 医疗健康

Embody Orthopaedic公司是由医学博士Susannah Clarke成立的一家英国3D打印初创公司,该公司的主要业务是开发一个制造定制化的3D打印仪器和外科模型的系统,而这些仪器和模型可以用于膝关节和髋关节手术。目前该系统已经在伦敦Charing红十字医院的数百次手术中得到了广泛的测试。Clarke及其公司现在准备将他们的服务扩展到英国的其它医院。


这显然是一则非常好的消息,因为当前膝、髋关节的置换手术正变得越来越普遍。仅在英国和威尔士,每年就会发生大约16万例此类手术。这么多的手术使用的却是完全一样的工具,很显然会在医生的手术中造成麻烦。“当我在伦敦帝国学院进修骨科博士学位时就注意到了这种情况。也看到了由于病人的植入位置不合适导致髋关节植入失败的例子。”34岁的Clarke解释说。“当时我就认为3D打印将是更加便宜地实现关节置换手术定制化的理想技术。”

为此,在2012年她和伦敦帝国学院的Justin Cobb教授一起创立了Embody Orthopaedic公司,并致力于开发专为特定手术设计的3D打印定制工具。而这些3D打印工具使用的都是尼龙材料,成本很低,也很容易消毒和副作用很小。“这些装置能够帮助外科医生准确地定位关节置换物的位置和改善恢复时间。”她解释说。在过去一年里,该系统已经在伦敦Charing十字医院中经过了广泛的测试——经历了超过400例手术——结果一直良好。

每个这些工具都是基于每个病人的CAT扫描数据进行定制的,而同样的软件被用来在实际手术发生之前在计算机上进行手术排列,并规划切口和骨对齐方式。“它能够帮助医生更好地做出决策,特别是在复杂的情况下,在病人被麻醉和躺到手术台之前。”Clarke博士称:“不同病人之间的骨骼形状和大小差别很大,但是我们提供的3D打印的部件都能完全与之匹配,这就减少了成本和效率底下的问题。


使用的3D打印机

除此之外,他们公司正在研究3D打印关节植入物技术。尽管这意味着对于现有的医疗实践和制造企业是一个颠覆,但是Clarke坚称她的Embody Orthopaedics公司将与之合作,而非对抗。那么他们的最大优势是什么?成本。”我们的技术每次手术的成本是数百英镑而不是几千英镑,甚至小于目前的消毒和运输成本。“这位医学博士宣称。除此之外,他们的产品也大大降低了外科医生的手术难度,这些一次性的工具使得医生们在手术过程中更加得心应手。

然而,她也承认,营销和推广过程并不容易。”医疗是一个受到非常严格监管的领域,因此与普通的消费型技术相比,我们的产品和服务在获得批准方面要困难得多。“Clarke说。成功地开发和推销一种新的医疗技术的难度是众所周知的。事实上,为了使她医疗3D打印业务的收支平衡,Clarke甚至会将3D打印时间销售给医疗从业人员,由后者来制作外科手术模型。”这使我们能够在核心产品准备好之前获得一些收入。同时也能改进我们与潜在客户群之间的关系。“她补充道。

来源:天工社

为你推荐

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批资讯

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批

诺和杰此次在中国获批,使中国成为该药品全球首个商业上市的国家。

2026-03-06 18:03

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地资讯

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地

本轮融资由长春长兴基金独家战略投资

2026-03-06 15:03

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验资讯

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验

本轮融资由老股东冷杉溪资本领投,隆泰投资跟投

2026-03-06 14:45

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理资讯

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理

在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。

2026-03-06 12:38

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床资讯

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床

Eloralintide 3 项全球关键 Ⅲ 期临床研究同步中国开展

2026-03-05 11:09

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比资讯

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比

德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。

2026-03-04 20:05

产品创新中的专利战略资讯

产品创新中的专利战略

专利作为制约竞争对手设计相同或类似产品的壁垒,成为保护创新的良好手段。

文/英国IDC总部董事总经理Stephen Knowles博士 2026-03-04 15:38

君实生物被调出科创50资讯

君实生物被调出科创50

近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...

2026-03-04 15:30

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制资讯

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制

新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合

2026-03-04 13:41

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批资讯

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批

CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...

2026-03-04 13:32

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解

具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解

2026-03-04 13:22

 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验资讯

甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验

3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...

2026-03-03 13:51

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症资讯

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症

3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...

2026-03-03 13:19

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资资讯

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资

本轮融资由专注于医疗健康与生命科学领域的道彤投资独家投资

2026-03-03 11:38

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市资讯

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市

用于治疗成人2型糖尿病。

2026-03-03 11:05

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心资讯

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心

调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展

2026-03-03 10:58

国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实资讯

国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实

近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...

2026-03-02 14:23

百济神州的业绩资讯

百济神州的业绩

2月27日,百济神州发布2025年业绩快报,报告期内,公司产品收入为377 70亿元,较上年同比上升39 9%,上年同期产品收入为269 94亿元,公司营业总收入为382 05亿元,较上年同...

2026-03-01 23:03

国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理资讯

国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理

近日,国家卫生健康委印发《加强医学科研诚信专项治理的工作方案》,启动实施为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理。

2026-03-01 17:57

新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)资讯

新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)

市场监管总局(国家标准委)批准发布了《人体生物监测质量保证规范》国家标准,该标准由国家疾病预防控制局组织起草,自3月1日起正式实施。

2026-02-28 14:04