关于医生集团遭遇的问题,卫计委专家和宋冬雷这么说

医疗健康 来源:21世纪经济报道
2015
10/14
13:45
21世纪经济报道 医疗健康


2015年是医生集团的元年,中国现有医生集团的一半在今年成立,但接下来,卫生部门如何监管,医生集团怎样才能走得长远,目前没有成熟的模式。

9月29日,国家卫计委卫生发展研究中心召开医生集团高层研讨会,研究员苗艳青在调研多家医生集团后,初步设想了对医生集团的监管思路;9月27日,刚刚成立的“冬雷脑科医生集团”列出了医生集团在成立之后需要解决的普遍问题。

卫计委卫生发展研究中心研究员苗艳青:该管的管,该放的放

我们在调研中发现的一些问题值得思考。

第一是如何定性、监管和规范医生集团。比如:医生集团是医疗机构还是公司?工商、税务怎么监管,经营范围是什么?可以进行医疗投资吗?可以搞医疗器械吗?能上市吗?门槛又是什么?现在这些都没明确的法律规范。

第二,与医院合作、分成的问题。这个分成比例应该在什么范围之内没有法律说明。现在还有一个障碍,医生集团不能和公立医院合作,这是应当被打破的。

第三,体制内外执业收入差别的问题。比如,有的医生会把价格高一些的服务转移到院外,那么收入就更多了。所以,合理分流病人和无效转移病人是个问题。

第四,保险缺失。如果走出体制后,发生医疗事故怎么办呢?医生集团不是医疗机构,他们能不能购买医疗责任险呢?

第五,医生集团在晋升、科研方面存在政策障碍。很多人说,走出体制就不需要职称了,这并不完全对。而且医生集团也可以做科研(教学),临床服务和科研相互促进,但现在并没有政策支持。我国一些政策障碍包括:执业医师法相对滞后,医生不能跨地域自由流动。特别是对自由执业。

其次是审批方面,大家反映机构审批过程中,办事人员权力寻租空间大。我主张医生集团的精力主要放在医疗服务上,而不是做医疗投资。在美国,法律规定医生集团75%业务必须来自医疗服务。其次,医生集团能够有一个自己执业的平台,是一个独立的组织结构,也应该有话语权和自由权。

冬雷脑科医生集团创始人宋冬雷:医生集团应解决好四个问题

虽然外界普遍看好,但我们还是要头脑清醒。我们是一家体制外医生合伙成立的医生集团,走的是神经外科专业纵深发展的道路。在接下去的实际运作中,需要面对哪些问题呢?

问题一:医生骨干团队的发展有过硬的技术或可持续进步的能力;有以服务患者为最高宗旨的行医目标;有自觉的团队协作精神;有脱离体制完全自由执业的决心;符合这些条件的医生,才能成为医生集团的核心骨干。

问题二:门诊和手术基地的发展这些合作诊所或医院基地,不仅可以做到“以患者为中心”,同时也可以让我们医生的劳动价值得到合理合法的尊重。无论公立或私立,都可以是我们合作的对象。我们和一些平台型的医生集团不同,我们不是利用业余时间组织“开飞刀”业务,而是以和这些基地密切协作为目的。当然,为了更好地实现我们对优质医疗的梦想,集团自建、参建、改建一些诊所或手术基地。

问题三:医生集团的制度设计和科学管理医生是自由身了,本事也会越来越大的,如何还能长期在一起合作?除了共同的目标和长期的利益捆绑(如股份制),还需要打造大家一致认可的企业文化。

问题四:医生集团和互联网+运用好互联网+,运用好众多的资源和平台,寻找到合适的战略合作伙伴,才能使集团的业务快速拓展。这些问题,解决得好,不仅我们自己的医生集团可以发展好,还可以让别人去复制;如果解决得不好,我们的医生集团就会失败,只能为他人提供经验教训了。

医谷链:《卫计委专家苗艳青:美国医生集团监管给我们什么启示?》

来源:21世纪经济报道

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46