术康CEO雷震:羞羞答答说融资 大大方方谈康复

医疗健康 来源:健康点
2015
09/29
16:23
健康点 医疗健康

8月17日,由尚医科技开发的、一款旨在进行全流程患者管理的App——术康上线,不久后的9月21日,术康获得了来自IDG投资的A轮融资。术康拿到了多少钱?它与当前并不鲜见的患者随访App有何不同?近日,尚医科技的创始人兼CEO雷震接受了记者的专访。

低调而神秘的融资

与其他移动医疗公司获得融资时的表现不同,雷震对于融资数额三缄其口,甚至表示不希望媒体报道关于融资的信息。此前在接受财新网健康点记者的采访时,雷震说:“创业开始时创始人自己出资,随后融了一次资,政府也给了一笔钱,目前账上资金比较充裕,暂时没有融资计划。”此次术康获得IDG的融资,在被问及此次融资具体数额及其用途时,雷震也仅是非常低调地表示,此次融资足够下一阶段的线上线下推广需要。而关于IDG为何投资术康,雷震简单地回答:“志同道合,投缘!”

在解释对于融资信息披露时的回避态度时,雷震说道:“公司不太愿意透露具体的融资金额,主要是想让自己排除外界干扰,能沉下来做事,朝产品看。”

做有重点的患者全流程管理

目前术康App有医生端和患者端两个入口,医生可以通过术康App一键生成随访,覆盖诊断及手术流程,完成医务工作并管理患者。

雷震表示,术康App的研发及迭代基于北京、成都、上海、广州等城市三甲医院主任医生及美国洛杉矶、达拉斯、波士顿等城市外科医生和康复医生的使用,并不断给予反馈和建议。

在被问及用户数量时,雷震坦承,因为刚刚上线不久,还处于测试阶段,目前现在术康App只有2000个左右的医生测试用户。术康对于医生用户的覆盖主要通过线下分科室来推广;目前覆盖区域和推广重点在成都、北京、广州等地。当下术康主要仍集中精力在医生端的推广上,患者端没有着力进行推广。

而对于术康定位于全流程的患者管理,会不会觉得有“摊子”铺得过大的问题,雷震表示,术康的重心定位于院外康复,再向其他方向延伸,重点帮助医生对患者进行患者教育、院后随访等,是一个有重点的患者全流程管理,因此全流程管理完全可以做得起来。

布局线下服务,探索康复领域

在商业和盈利模式上,和其他初创移动医疗公司一样,术康尚没有十分清晰的思路。雷震只是表示目前正在做的患者教育与术后随访并不是术康未来的盈利点所在。

此前曾有媒体披露,术康还将计划投入三亿人民币布局康复医院,布局线下服务,打通线上和线下的服务。健康点记者经过核实,证实这并不是公司的投资,而是公司股东的联合投资,且也尚在与其他康复医院和机构接洽的过程中。在面对健康点记者的追问时,雷震也再次打起了太极,称“这三亿元怎么用你两个月以后就知道了,现在基本已经准备好了,但因为各方面还没落实下来也不好讲,主要还是集中在院后康复这个领域上。”

不过术康对于康复领域的兴趣是不言而喻的。对于大部分三甲医院医生来说,随访数据的搜集不可或缺。但因为医疗资源紧张,三甲医院人满为患,医生们不堪重负,随访完成率低,导致医生收录数据缺失。更重要的是,不能及时掌握病人的院外康复情况,病人在脱离了医生的看护下,对疾病康复也心存疑惑。雷震认为,术康打通线上线下的服务,可以很好地解决这两者之间的衔接问题。

在创业之前,雷震曾是华西医院负责肝移植的医师,在其赴美深造期间,他发现美国的院外康复机构拥有完善的术后康复服务,对于整个医疗体系的运作有着极大的积极意义。雷震表示,院外康复有利于降低就医成本,让基层老百姓看得起病,另外术后康复、早期疾病和慢性病等在康复医院中治疗也有利于缓解大医院床位紧张,医疗资源不足的问题。

方正医药近期的一份研报认为,随着国务院办公厅印发《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》,分级诊疗和社会资本办医等获得了较为明确的政策指南,院后康复医疗是医疗服务领域中最好的细分领域,符合公立医院、医保、病人各方面利益关系,解决了“看病贵、看病难”的新医改痛点,可拓展性也很强;其次院后康复医疗病源有保障,有明确的盈利点。

术康在线下布局院后康复机构,切入移动互联网医疗,也是顺应医改大趋势的明智之举。

慢一点不怕,找对方向最重要

谈及为何进入移动医疗领域创业,曾是医生的雷震表示,由于在医院工作过,对医生与患者在术前术后的沟通交流不便,无法便捷地对患者进行院后康复用药指导等问题有一个较为深刻的认识;另外一个重要的原因是他的家庭背景,见证了老家穷困山区的乡亲父老看医难问题,因此希望做一个移动医疗APP,让广大基层的老百姓能够享受到较好的医疗服务,在短期希望能解决双方医生和患者的需要,长期目标是积累大量院外康复的数据,满足临床发展的核心需求。

目前,市场上同类应用已经有易问医、易随诊、一呼医生、麦豆随访、随访助手等多款随访App的存在,都是帮助医生和患者完成院外随访和管理的应用,而且很多随访App在医生和患者用户规模上比术康大很多,如刚刚完成1000万美元融资的麦豆随访,目前医生用户量超过2万,管理的患者数量超过12万,用户量增长迅速。

而在国外,于2015年7月1日正式在纽约股票交易所挂牌交易的美国远程问诊公司Teladoc,目前总会员数达到1150万,较去年同期的780万增长48%。Teladoc所在的德克萨斯州的医学委员会规定:只有在之前跟病人有过面对面接触的医生,才有资格通过远程通信技术对这位病人问诊,因此Teladoc也可以说是一个随诊公司,主要业务是为患者提供在线24小时的医疗咨询服务,包括电话和视频等,也就是常说的在线问诊。

面对国内国外众多的竞争者,雷震认为,术康的不同在于,有专业的医生团队做保障,功能设计更贴合医生的实际需求,同时数据库对上万个诊断及上千个手术进行智能随访全覆盖,可以满足大部分病种随访板块的需求,同时结合术康将部署的线下院后康复医院,线上线下紧密结合的术康将能在移动医疗领域占有一席之地。

雷震表示:“我们也在朝着这个方向去做,前期做了很多测试及调研,虽然刚起步,慢一点没关系,只要方向对了就行。”

来源:健康点

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46