“脉冲电磁场(PEMF)能促进心肌梗死和下肢缺血大鼠受损细胞及组织的再生。”在12日召开的“创新技术开拓 呵护血管健康”专家研讨会上,上海交通大学医学院附属新华医院老年医学科主任医师段俊丽介绍了其研究团队发表在《美国转化医学杂志》上的两篇最新科研结果。
两项研究中使用的实验材料是获得美国FDA、欧盟CE准入许可的中国二类医疗器械—“Bioboosti”, 它通过将数码移动生物科技与再生医疗跨界融合,成功模拟再现机体再生修复信号,能够向大脑发出求助信号,从而启动再生修复系统,对受损的血管进行自我修复。
在针对心肌梗死的动物试验中,研究发现,“Bioboosti”脉冲电磁场可能通过促进心肌梗死边缘区的血管新生、抑制心肌梗死边缘区的细胞凋亡、促进外周血中内皮祖细胞即血管内皮细胞前体细胞生成等机理,从而改善大鼠心肌梗死后心脏的功能。
另外,段俊丽团队还研究了“Bioboosti”脉冲电磁场对下肢缺血大鼠的治疗作用,结果发现,脉冲电磁场有望成为下肢严重缺血患者的潜在治疗手段,它可显着加速伤口愈合,降低坏疽发生率,提高血管新生。此外,血管内皮生长因子(VEGF)、内皮一氧化氮合酶(eNOS)和Akt磷酸化水平在治疗后也都显着增加。
段俊丽表示,两项研究均揭示了脉冲电磁场--这种物理性促血管新生疗法的机理及有效性。“促血管新生疗法目的是建立缺血部位的侧支循环,通俗点说,一是让血管再生,好比直接修条‘新路’,二是唤醒平时‘休眠’的血管,让平时用不着的‘小路’派上用场,最终在机体发生缺血时,挽救濒临死亡的细胞或组织。”段俊丽说。
针对上述科研成果,中国医学科学院阜外心血管病医院心律失常诊治中心主任张澍认为,段俊丽带领的科研团队在细胞及动物研究层面,通过科学的实验设计,揭示了脉冲电磁场对心肌梗死和下肢缺血的有效性,为治疗此类疾病提供了新的路径。
张澍说,人体是一个非常复杂且智慧的系统,通过自身的再生能力,或许有望找到新型的治疗技术,延缓机体衰老或病变的进程。面对目前中国的第一大病——心脑血管疾病,不仅需要积极倡导预防的理念,还要勇于探索具有可及性、实用性、方便性的科技手段。
来源:人民网-健康卫生频道
为你推荐

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩
近日,国内疫苗龙头企业百克生物发布2024年年报,数据显示,其报告期内实现营收12 29亿元,同比下降32 64%;归属于上市公司股东的净利润2 32亿元,同比下降53 67%。对于营收...
2025-04-23 12:59

重庆常用药联盟接续集采中选结果
近日,重庆常用药联盟接续集采中选情况公布,该联盟由重庆牵头,联合湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆及新疆生产建设兵团等十省(区、市)开展的药品集中带量采...
2025-04-21 18:48

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作
2025年4月21日,全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议,标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。依托诺和诺德百年深耕慢病领域的专...
2025-04-21 15:57

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者
该药是我国第一个且唯一获批上市的IL-12 IL-23“双靶向”单克隆抗体新药,是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药。
2025-04-21 13:39

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批
该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...
2025-04-21 11:02

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发
近日,辉瑞在其官网宣布,决定终止开发口服胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂Danuglipron(PF-06882961),原因系在一项有关用药剂量的临床试验中,一名患者出现了可能由该...
2025-04-21 10:29

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)
根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法(试行)》,为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇,将适用于门诊治疗、使用周...
2025-04-20 13:34

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?
近日,工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单,分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...
2025-04-20 11:17

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作
双方将以技术共享为核心,以人才培养为支撑,以科研协作为纽带,全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设,加速前沿技术在临床领域的普及应用
文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求
允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的传统...
2025-04-18 18:54

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市
本轮融资主要用于首个减重口服器械的注册及生产销售,以及加速多个核心创新药械组合技术平台的产品管线研发进程。
2025-04-18 14:34

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功
Orforglipron是首个成功完成3期临床研究的小分子GLP-1类药物,各剂量组平均A1C降幅为1 3%至1 6%
2025-04-18 14:12