首个肾内科医生集团凯尔锐(Care-Renal)亮相 将获亿元投资 收购或自建血透中心

医疗健康 来源:动脉网 作者:卜艳
2015
07/14
09:01
动脉网
作者:卜艳
医疗健康

近期,各路社会资本竞相涌入的血液透析市场又多了一个新竞争对手——凯尔锐肾内科医生集团(Care-Renal)(以下简称凯尔锐医生集团)。这家成立仅3个月的医生集团目前已获得不菲的估值,除了与一家投资机构签署了五千万人民币的投资意向书外,还在与更多投资机构洽谈亿元规模的投资意向。

凯尔锐医生集团拥有豪华的合伙人阵容:多名合伙人来自于北京著名三甲医院,有国内肾内科领域的学术带头人和博士生导师、有血管通路手术专家、有大型血液透析中心的管理者,以及北京各城区重点医院的肾内科科室主任。各位专家合伙人均处于国内一流水平,且各有特长互补。

同时,凯尔锐医生集团从一开始就邀请了数名具有丰富公司管理经验且具有医学背景的经理人作为公司合伙人,负责专业的商业化运营。

林海就是其中的经理人之一。加入凯尔锐医生集团之前,林海有着多年医药外企的工作经验和九年的创业经验。更早些时候,林海也是一名北医毕业的内科医生。

林海向动脉网讲述凯尔锐医生集团创办的初衷。“专家们一直有感于医生个人多点执医存在以下弊端:辛苦奔波且存在医疗风险;地位被动,容易被合作的医院或公司替换人选,合作关系不稳定;规模小无影响力。报酬多为金额有限的服务费,无法获得企业股份等等。凯尔锐医生集团就是想要成立自己独立品牌的公司和医院,自己掌握股份。

专家资源是凯尔锐医生集团最大的竞争力。因为这些专家与凯尔锐签订的是排他性独家合作。“除现服务的公立医院和政府学术机构正常工作外,专家们将不以个人身份与其他类似商业机构合作,团结一致打造凯尔锐品牌的影响力。”林海介绍说。

但林海也表示,不是每一位专家都愿意接受排他性合作协议的。已签约的这些医生专家愿意跟凯尔锐医生集团签订排他性合作协议,其实也需要很大的勇气。“他们会觉得,让我跟一个商业机构绑定在一起,万一背上债务风险怎样办?尤其是大专家他们更不愿意被经纪,特别反感被所谓的‘经纪人’所支配。”

不过,林海很自信,“我们是在逐渐教育医生,让他们认识到自己的价值可以最大化,这个价值不仅仅包括可以服务更多患者,还包括他们参与建立连锁实体医院,应该得到的资本市场价值。”

与竞争对手合作,优先考虑参股或控股

据林海介绍,很多企业得知凯尔锐医生集团成立后,纷纷想来谈合作,但他们合作形式仍旧是传统的给专家咨询费、服务费。而且,他们给出的咨询费和服务费与林海的预期相差很大。

林海告诉动脉网,很多企业听到凯尔锐医生集团提出要参股的要求,都表示很惊讶。“他们跟医生打交道多年,第一次听到这样的诉求。”

在林海看来,参股甚至是控股才是凯尔锐医生集团真正考虑的方式。“凯尔锐是注重公司的资本价值、有上市目标的医生集团。只有我们自己参股或者控股的医院,医生才能从中得到最大的利益分享。”

目前,已经有四家企业愿意和凯尔锐医生集团洽谈凯尔锐以技术输出占医院股份30%的合作事宜。

商业模式

凯尔锐医生集团具体商业模式是:开办连锁肾病治疗及血液透析中心,形式分为收购自建与占股合作共建两种。同时投资肾病透析行业的新技术项目。具体发展计划是:打造凯尔锐品牌,控股经营12家高品质、盈利好的连锁肾病透析中心,总收入4亿人民币,净利润1亿,争取2018年上市。上市后,凯尔锐将收购或自建达到拥有全国100家以上优质肾病透析中心的规模,估值近百亿元。

血透中心收购或者自建

凯尔锐有专门的经理人团队负责医院的收购和自建。每一个收归于凯尔锐医生集团的医院都将设立专职院长,院长下面会有医学总监,即凯尔锐医生集团的专家团队。

“我们的院长一定要有非常好的医院管理经验,专注于做好医院的行政工作,而医学总监的主要职责就是做好他们所擅长的医务工作。”林海说。

如何快速在全国范围内建立起自己的血液透析中心,凯尔锐医生集团采取收购或者自建的方式。“收购具有血液透析资质和医保的医院价格更高,但可以节约时间成本;自建成本相对较低,但需要等待血液透析资质和医保的审批。”林海表示,具体操作中,凯尔锐医生集团将根据各省的实际情况来选择最适合的方式。

在北京,凯尔锐医生集团已经跟两家医院完成了收购事宜的谈判。具体到医院的收购标准上,林海表示二级以下医院都可以。

据悉,凯尔锐医生集团在北京建立血液透析旗舰店的用意是先做一个全国性的标杆,“这个血液透析旗舰店具有一定的规模,规模在一定程度上也代表着实力和竞争力。旗舰店同时也是全国的培训基地、手术中心。我们非常重视患者的体验感受,肾病透析患者在这里除了得到最专业的医疗诊治,更会被充分地尊重,享受到细致人性化的服务甚至是社交、娱乐、集体出游等生活品质的全面提升。”林海介绍说。

未来,凯尔锐医生集团的血液透析中心不仅有大型规模的、也有中小规模的。其实,血液透析中心最优的距离,应该是在距离患者车程5公里的范围内,这种类型的血液透析中心属于大约30个床位的中小型规模。

国内血液透析市场概况

目前,中国终末期肾病患者数量约200万人,其中透析患者仅30万,透析率仅15%,远远低于75%的欧美发达国家透析治疗率。随着治疗水平的提高,每个患者平均透析时间将在10年以上,每年费用约6万~10万元。目前血液透析规模仅百亿元,未来将增值放量至千亿元以上,上升空间巨大。透析市场的未来趋势是患者将向社区小型透析中心转移。以台湾为例,其社区透析中心患者数量占总数75%,北京的社区透析中心患者数量仅占总数的25%,还有较大的上升空间。

几乎每一个进入血透服务领域的公司,都想成为下一个费森尤斯医疗或者DaVita。

这两大全球最大的血透服务连锁机构去年的营业收入分别为158亿欧元、127亿美元。他们通过遍布全球各地的血液透析中心为患者提供服务。

社会资本进入血液透析服务市场源于政策的大力支持。

2012年,原卫生部等六部委联合发布《关于开展城乡居民大病保险工作的指导意见》,将血透纳入大病保险补偿政策,实际支付比例不低于50%,并要求按费用高低分段制定支付比例。2013年,大病医保进一步扩容,提出对于符合相关条件的贫困人群还将额外得到15%的民政医疗救助基金,合计报销比例不低于90%。

2014年3月19日,国家卫计委医管局发布《关于征求独立血液透析中心管理规范和基本标准意见的函》,在3个方面有显著的政策倾斜:建立透析中心不再要求必须为拥有肾内科的二级以上医院,只要10公里范围内有二级以上综合医院,并签订透析急性并发症服务协议就可建立透析中心;其次,独立透析中心的其他辅助科室均可外包;三是允许肾内科高级医师在独立透析中心多点执业等。

此后,生产血液透析相关产品的制药企业、医疗器械公司以及医疗产业的投资机构纷纷加入血透服务的大军中来。其中包括常山制药、沈阳三生药业、新华医疗、威高集团、宝莱特等。(动脉网微信公众号Vcbnet)

来源:动脉网   作者:卜艳

为你推荐

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线资讯

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线

近期,恩凯赛药(上海恩凯细胞技术有限公司)宣布完成数千万元A++轮融资,本轮融资由三生制药领投,张科禾润、易津资本等跟投。本轮募集的资金将用于加速推进恩凯赛药在研产品管...

2024-11-22 09:22

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)

本指导原则所涵盖的细胞治疗产品是指来源、操作和临床试验过程符合伦理要求,按照药品管理相关法规进行研发和注册申报,用于治疗疾病的人体来源活细胞产品。

2024-11-21 22:11

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市资讯

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市

日前,根据国家药监局官网信息显示,晨泰医药申报的1类创新药盐酸佐利替尼片(商品名:泽瑞尼)获批上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或外显子21(L858R)...

2024-11-21 16:04

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批资讯

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批

近日,万泰生物发布公告称,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司(下简称:万泰沧海生物)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验通知书》(通知书编号:2024LP025...

2024-11-21 13:31

百济神州,达成了一项和解资讯

百济神州,达成了一项和解

近日,百济神州美股发布临时公告宣布,其两家子公司BeiGene USA,Inc 和BeiGene Switzerland GmbH(与百济神州有限公司合称“百济神州”)与MSN Pharmaceuticals,Inc 和MSN...

2024-11-21 08:54

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准资讯

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准

国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准。

2024-11-20 20:40

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地资讯

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地

作为英国NHS(英国国家医疗卫生体系)首选的医疗解决方案与服务供应商,TPP凭借其前沿的理念和创新的技术,正加速在中国市场深耕,推动中国医疗服务的信息化、智慧化进程。

文/张蓉蓉 2024-11-20 15:51

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海资讯

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海

日前,博奥信生物宣布与Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球(除大中华区外)独家授权协议。根据协议条款,博奥信将获得超过4000万美元的现金付款,作为首付款以...

2024-11-20 14:19

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理资讯

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理

目前,我国血脂异常患病率较高,但知晓率、治疗率与达标率均处于较低水平,居民血脂管理亟待加强。

2024-11-20 13:12

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线资讯

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线

最新解决方案将亮相于分子病理学协会年度会议,以实现对肿瘤的全景变异分析。由因美纳客户主导的研究和分享将提供最新的肿瘤分析证据和相关内容。

2024-11-20 10:01

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司资讯

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司

在当今的生物科技领域,Biotech公司正积极探索新的生存与发展之道,或选择“卖身”大药企怀抱,或寻求“联姻”以壮大自身。而在这股潮流中,睿跃生物(Cullgen)却独辟蹊径,通...

2024-11-20 09:21

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕资讯

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕

11 月 15 日至 17 日,由爱尔眼科医院集团、广东省医疗行业协会主办,东莞市医学会眼科分会、暨南大学附属东莞爱尔眼科医院承办的“首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024...

2024-11-20 09:16

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治资讯

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治

11月7—10日,第35届长城心脏病学大会(GW-ICC 2024)暨亚洲心脏大会(ASH 2024)在北京召开。作为全球领先的医疗健康公司企业之一,晖致携在研新款高选择性的P2Y12受体拮抗剂...

2024-11-19 16:51

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖资讯

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖

经过激烈角逐,凭借在中医药传承与创新实践方面的卓越表现,康弘药业下属子公司——济生堂药业,从众多参选企业中脱颖而出,成功登榜“2023中国中药企业传承与创新最佳实践案例50”。

2024-11-19 13:19

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种资讯

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所公布了2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种。

2024-11-18 22:09

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验资讯

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验

由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液(靶向GLP-1 GIP长效激动剂)临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。

2024-11-18 20:02

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级资讯

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级

11月17日,第65届(2024秋季)中国国际制药机械博览会(以下简称“药机展”)于厦门国际博览中心盛大举办。作为楼宇智慧生态集成解决方案引领者,美的楼宇科技以“以智提质,构...

2024-11-18 15:12

最高6.26亿美元,康诺亚再“出海”一款双抗资讯

最高6.26亿美元,康诺亚再“出海”一款双抗

日前,康诺亚发布公告宣布其子公司成都康诺亚与Platina Medicines Ltd(PML)已订立独家许可协议,授予PML在全球(不包括中国内地、香港、澳门及台湾)研究、开发、生产、注册...

2024-11-18 11:06

万米高空出生的早产儿,如何百日闯关?资讯

万米高空出生的早产儿,如何百日闯关?

凯西提供覆盖从新生儿到老年人的呼吸疾病治疗解决方案,至今已服务了数百万名中国早产儿。

2024-11-18 10:22

华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展资讯

华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展

其中, MaiLi Precise完成中国临床试验全部受试者主要终点随访;Ellansé®伊妍仕® S型新增适应症和Lanluma® V型均完成中国临床试验全部受试者入组;全新专利成分的真皮注...

2024-11-17 19:20