■作者/Ron Winslow
编译/徐树明
来源/《华尔街日报》
原文标题/ The Future of Medicine Is Now
当今社会正处于一个浮躁的时代,人们总希望快速获得回报,但是医学界似乎没有受此影响。从一个创新的治疗理念到有效疗法的出现,往往需要10年或更长时间。
十年前,完成人类基因组计划让科学界欢欣鼓舞。人们认为,击败退行性疾病将是唾手可得的事情。时至今日,退行性疾病的治疗依然没有多大进展。便宜而又快速地绘制人类DNA图谱,为人们提供了大量数据研究遗传信息。另一方面,研究人员把更多的治疗自主权交给了病人,利用患者自身机能来缓解病情。
从癌症治疗到新医疗设备,再到基因疗法,让我们通过6个创新医疗案例来打破人类对抗疾病的传统理念,窥探未来的医学发展趋势。
1. 心脏重生术
波士顿儿童医院外科医生利用人体自然生长的能力,让天生只有半个心脏的幼儿重新长出一个完整的心脏。
每年,美国大约有1000名新生婴儿患有一种被称为发育异常的左心综合征的疾病。该种疾病因遗传异常造成,患病婴儿无正常运作的左心室。
传统疗法是通过一系列心脏直视手术,让血液经过体外循环后,重新回到右心室,再把血液泵向身体各个器官和四肢。波士顿儿童医院外科医生斯特拉姆指出,右心室负责处理低压血液流向肺部,但标准疗法却要求右心室处理高压血液,并且持续多年,这就是为什么30%的手术患儿活不到成年。
斯特拉姆设计了一种新的治疗手段,以打通阻塞的通道和修复其他畸形部位,让血液直接流向左心室,以促使心脏生长的生物学过程。
在过去10年,斯特拉姆使用该方法成功治疗了34名患者,其研究成果发表在去年11月出版的《美国心脏病学会杂志》上,现在12名患者拥有完整心脏。其中一名9岁名叫亚莉克莎·兰特的小女孩,她还在母亲的子宫里就开始该疗法的治疗。现在她能唱歌、跳舞和长时间在跑步机上行走。
2. DNA测序进入医生办公室
英国牛津纳米孔公司(Oxford Nanopore Technologies)推出了一款便携式基因组测序仪,立即引起市场轰动。分析人士认为,DNA测序设备最终将像手机一样,成为大众产品。
自科学家在2003年完成总投资额达20亿多美元的人类基因组测序工作,DNA测序的速度和精度已有大幅度提高,而费用却急速下降。早前,美国Illumina基因测序公司宣布,个人DNA测序费用为5000美元。美国生命技术公司表示有望将个人DNA测序费用降低到1000美元。
纳米孔DNA测序仪体积更小,价格更低,由此,基因测序有望成为医生办公室的常规检查项目。
3. 匹配肿瘤药物
随着科学家对人类基因组研究的不断深入,他们也遇到一个新挑战,即如何使用这些基因测序数据治疗疾病。以癌症为例,通过基因测序发现,某些癌症由不同的基因突变引起,一些癌症已被证实对特定的药物敏感。如何让医生快速为癌症患者匹配合适的药物呢?
去年6月,位于马萨诸塞州剑桥的基础医学公司(Foundation Medicine)向市场推出一项新的检测技术。该技术通过个体肿瘤基因表达数据预测
来源:医药经济报