iPS技术可以将体细胞重编程为多能干细胞,这些多能细胞可以分化为不同细胞类型,在基础研究、疾病模拟、药物研发和再生医学中备受关注。不过近年来人们开始绕过多能干细胞阶段,直接将体细胞转变为其他类型的细胞。
传统的转分化策略需要过表达相应的谱系特异性转录因子。著名华人科学家丁胜(Sheng Ding)及其同事开发了一种新的转分化技术,CASD。他们用重编程因子短暂处理体细胞使其达到某种过渡状态(cell activation,CA),然后通过可溶的谱系特异性信号(signaling-directed,SD)把其重编程为不同类型的细胞,整个过程没有建立多能状态。
丁胜博士是干细胞领域的知名学者,早年毕业于北京大学。他在合成化学、干细胞生物学以及药物研发技术方面具有很强的科研实力和独特见解,创造性地开拓了“干细胞化学生物学”这一前沿性新领域。2009 年被权威杂志 The Scientist评为“年度最佳创新技术”和 “生命科学年度人物”。(延伸阅读:知名华人干细胞科学家Nature发布突破性成果)??迄今为止,丁胜等人已经用这一技术从小鼠和人类成纤维细胞生成了心肌细胞、内皮细胞、神经干细胞、胰腺β细胞和肝细胞。他们在六月四日的Nature Protocols杂志上发表文章,公布了从成纤维细胞获得心肌细胞、神经干细胞和肝细胞的具体方案和实验步骤。
据介绍,用CASD技术进行谱系转化主要有三大优势。第一,CA阶段所用的重编程因子组合是通用的。第二,能诱导出组织特异性的祖细胞,可以在实际应用之前进行分离、扩增和全面分析。第三,CA阶段的转录因子是暂时性的,不需要整合到基因组。第四,CASD与某些生物的再生过程存在一定的相似性,比如蝾螈。
这篇文章介绍的方案可以在2-5周内诱导小鼠成纤维细胞生成搏动的心肌细胞,只需2.5周就可以从人类成纤维细胞获得可扩增的神经干细胞和限定性内胚层祖细胞(definitive endoderm progenitor)。人类限定性内胚层祖细胞可以在两周内分化成为功能性的肝细胞。
文章指出,随着进一步的技术发展,CASD将成为获得各种功能性细胞的有效途径,广泛用于生物医学研究和疾病治疗。
来源:生物通
为你推荐

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩
近日,国内疫苗龙头企业百克生物发布2024年年报,数据显示,其报告期内实现营收12 29亿元,同比下降32 64%;归属于上市公司股东的净利润2 32亿元,同比下降53 67%。对于营收...
2025-04-23 12:59

重庆常用药联盟接续集采中选结果
近日,重庆常用药联盟接续集采中选情况公布,该联盟由重庆牵头,联合湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆及新疆生产建设兵团等十省(区、市)开展的药品集中带量采...
2025-04-21 18:48

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作
2025年4月21日,全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议,标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。依托诺和诺德百年深耕慢病领域的专...
2025-04-21 15:57

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者
该药是我国第一个且唯一获批上市的IL-12 IL-23“双靶向”单克隆抗体新药,是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药。
2025-04-21 13:39

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批
该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...
2025-04-21 11:02

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发
近日,辉瑞在其官网宣布,决定终止开发口服胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂Danuglipron(PF-06882961),原因系在一项有关用药剂量的临床试验中,一名患者出现了可能由该...
2025-04-21 10:29

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)
根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法(试行)》,为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇,将适用于门诊治疗、使用周...
2025-04-20 13:34

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?
近日,工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单,分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...
2025-04-20 11:17

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作
双方将以技术共享为核心,以人才培养为支撑,以科研协作为纽带,全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设,加速前沿技术在临床领域的普及应用
文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求
允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的传统...
2025-04-18 18:54

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市
本轮融资主要用于首个减重口服器械的注册及生产销售,以及加速多个核心创新药械组合技术平台的产品管线研发进程。
2025-04-18 14:34

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功
Orforglipron是首个成功完成3期临床研究的小分子GLP-1类药物,各剂量组平均A1C降幅为1 3%至1 6%
2025-04-18 14:12