上海质子重离子医院诊疗流程全揭秘

医疗健康 来源:上海市质子重离子
2015
06/04
07:13
上海市质子重离子 医疗健康

医谷编者按:自从上海市质子重离子医院开业也来,问诊、就诊人士不断增多,但由于信息不对称,患者与医生之间难免存在误解和不必要的行为,于是,今日,上海市质子重离子医院特别发布了质子重离子诊疗流程。

从首次接受专家会诊,到完成质子重离子放射治疗并定期回医院复诊检查,都需要患者与医院诊疗团队密切配合,以顺利完成每一个必要的诊疗步骤。

1 专家首次门诊

本院主诊临床专家或资深专家将为每一位质子重离子初诊患者提供专家门诊。首次专家门诊的目的在于明确患者病情并初步判断是否具有质子重离子治疗指征,即患者疾病的种类和分期是否能获益于质子重离子治疗。

患者至上海市质子重离子医院首次就诊,需提前预约。为确保医疗质量和就医环境,目前上海市质子重离子医院不接受无预约门诊。

2 多学科联合门诊

患者经首次专家门诊后,对于病情确实可通过质子重离子治疗获益的患者,主诊医生将建议其接受“多学科联合门诊”。由放射治疗专科医生、放射物理师、治疗师及放射诊断专家组成的联合门诊将共同就肿瘤的具体部位和肿瘤周围组织结构进行细致地分析和评估,进一步确定患者是否应接受质子重离子治疗。

经联合门诊确立患者适应症和技术可行性后,主诊医生将据患者肿瘤具体位置、体积及周围重要脏器,依从循证医学原理制定标准治疗流程(SOP)设置患者治疗流程。主诊医生将与患者详细讨论具体治疗方法、步骤,治疗起始时间,同时患者签署知情同意书。

3 计划CT

患者通过多学科联合门诊确定质子重离子治疗方案后,将通过CT模拟定位为患者制订个性化放射治疗计划。在CT模拟定位中,治疗师将为患者量身定制体模,以确保治疗精度,降低患者在治疗过程中由于不自主运动所造成的误差。CT模拟定位是基于CT图像、融合其他图像进行靶区确定及计划设计的虚拟模拟过程,是一种三维图像模拟。

4 放疗计划

计划CT完成后,物理专家和剂量学专家将根据临床专家的勾画范围设定放疗剂量,设计并完成放射治疗计划。一个良好的计划通常需要放射物理师、剂量师和临床专家经过2~3轮的讨论和优化后才能用于患者治疗。须指出的是,由于患者肿瘤大小、生长部位和周围脏器的具体情况不同,少数情况下质子重离子的放射治疗计划可能因不能达到患者预期疗效而无法或不应实施。

5 质量控制

剂量验证是患者治疗前的重要步骤,是根据已完成的质子重离子治疗计划对假人模型进行实际照射,并测量实际照射的剂量以确保该剂量(既患者将接受的实际放射治疗剂量)同计划中完全一致。只有当所有剂量验证完成后,患者方能进入实际治疗阶段。

6 质子重离子放疗

根据疾病种类、分期、肿瘤体积和生长的部位差异,患者将接受为期不同、剂量不同的放射治疗。在接受治疗过程中,患者每周需要接受至少一次检查,以确认患者身体健康状况和肿瘤退缩程度,及时处理治疗中可能出现的不适反应。
为配合质子重离子治疗中的准备、实施和验证工作,所有接收质子重离子治疗的患者需全程住院。

7 复诊

治疗后的复诊是肿瘤患者诊治过程中不可或缺的重要步骤。治疗疗程结束后,主治医生会为患者进行检查并告知后续的随访流程,并根据具体情况安排随访的方式和频率。

医谷链

上海市质子重离子医院启动12名患者治疗 最小23岁

上海质子重离子医院开业首个工作日患者爆满 专家不是所有癌症都能治

揭秘国内首家质子重离子医院 一个疗程平均27.8万

来源:上海市质子重离子

为你推荐

第九十一批仿制药参比制剂目录资讯

第九十一批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十一批)。

2025-04-23 17:29

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩资讯

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩

近日,国内疫苗龙头企业百克生物发布2024年年报,数据显示,其报告期内实现营收12 29亿元,同比下降32 64%;归属于上市公司股东的净利润2 32亿元,同比下降53 67%。对于营收...

2025-04-23 12:59

国家药监局 海关总署允许进口牛黄试点用于中成药生产资讯

国家药监局 海关总署允许进口牛黄试点用于中成药生产

试点区域为北京、天津、河北、上海、浙江、江西、山东、湖南、广东、四川、福建、广西等12省(自治区、直辖市)。

2025-04-22 18:48

专注心衰管理,合源医疗完成超亿元融资资讯

专注心衰管理,合源医疗完成超亿元融资

三类有源植入产品

2025-04-22 13:17

欧狄沃®在中国获批可切除非小细胞肺癌围术期适应症资讯

欧狄沃®在中国获批可切除非小细胞肺癌围术期适应症

持续丰富早期癌症临床选择

2025-04-22 11:12

从“不患病”到“活得好”!多方联动助力帕金森病全程管理资讯

从“不患病”到“活得好”!多方联动助力帕金森病全程管理

2025年4月11日是第29个“世界帕金森病日”,今年帕金森病日的主题是“人工智能助力帕金森病全程管理”。

2025-04-22 10:59

又一家A股上市药企,退市已定资讯

又一家A股上市药企,退市已定

一直悬在海南普利制药头上的“达摩克利斯之剑”最终还是落下来了。

2025-04-22 09:45

重庆常用药联盟接续集采中选结果资讯

重庆常用药联盟接续集采中选结果

近日,重庆常用药联盟接续集采中选情况公布,该联盟由重庆牵头,联合湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆及新疆生产建设兵团等十省(区、市)开展的药品集中带量采...

2025-04-21 18:48

降低20%主要心血管不良事件发生风险,诺和盈中国说明书更新资讯

降低20%主要心血管不良事件发生风险,诺和盈中国说明书更新

4月21日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准更新诺和盈®(司美格鲁肽2 4mg)的说明书。

2025-04-21 16:02

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作资讯

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作

2025年4月21日,全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议,标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。依托诺和诺德百年深耕慢病领域的专...

2025-04-21 15:57

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者资讯

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者

该药是我国第一个且唯一获批上市的IL-12 IL-23“双靶向”单克隆抗体新药,是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药。

2025-04-21 13:39

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批资讯

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批

该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...

2025-04-21 11:02

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发资讯

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发

近日,辉瑞在其官网宣布,决定终止开发口服胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂Danuglipron(PF-06882961),原因系在一项有关用药剂量的临床试验中,一名患者出现了可能由该...

2025-04-21 10:29

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)资讯

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)

根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法(试行)》,为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇,将适用于门诊治疗、使用周...

2025-04-20 13:34

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?资讯

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?

近日,工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单,分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...

2025-04-20 11:17

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作资讯

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作

双方将以技术共享为核心,以人才培养为支撑,以科研协作为纽带,全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设,加速前沿技术在临床领域的普及应用

文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求资讯

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求

允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的传统...

2025-04-18 18:54

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市资讯

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市

本轮融资主要用于首个减重口服器械的注册及生产销售,以及加速多个核心创新药械组合技术平台的产品管线研发进程。

2025-04-18 14:34

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功资讯

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功

Orforglipron是首个成功完成3期临床研究的小分子GLP-1类药物,各剂量组平均A1C降幅为1 3%至1 6%

2025-04-18 14:12