目前,一些基因检测服务机构已积累了大量的基因数据。这些数据无论在商业上、科学上,还是在诊断试剂盒的开发、药物开发上都有着巨大的价值。
今年2月,美国食品和药物管理局(FDA)批准23 andMe公司向客户提供布卢姆综合症(Bloom syndrome)检测服务。这也是FDA第一次批准面向公众销售的基因检测项目。
有人预计FDA会进一步扩大面向消费者的基因检测项目范围。Ancestry.com DNA公司高级副总裁Ken Chahine说:“FDA的这一举措,标志着基因检测域向前推进了重要一步。你将会看到越来越多的人涉足到这一领域,因为很多人都看到了基因检测所蕴含的巨大价值。”
Ancestry.com DNA是家系网站Ancestry.com的新子公司。截至目前,该公司已经收集85万名客户的DNA信息。这些信息被用来帮助人们寻找社交网络中的亲属。现在该公司正在尝试收集用户的病史,来为他们提供医学上的相关信息,调查疾病发生的遗传根源。
值得一提的是,“Genes for Good”项目于3月31日通过Facebook发布,以便寻求更多的参与者。社交网站的用户可以通过一个免费的Facebook app募集志愿者。这个app会引导他们填写一系列的健康调查信息,如身高、体重和是否吸烟等等。完成15个以上调查的用户就可以收到一个‘spit kit’来收集他们的唾液样本,进行下一步的DNA测序,并且鼓励他们继续参与后续的健康信息调查。
该项目的领导者、密歇根大学统计遗传学家Gon?alo Abecasis说:“我们想要采取一些办法,以使更多的人参与到这样一个有意义的研究中来。”该项目旨在招募两万名愿意接受基因组测序的志愿者。
更大的群众基础
吸取23 andMe的经验,“Genes for Good”项目将遗传信息返回给用户,比如根据遗传标记做的祖源分析等等。该项目也希望在删除客户身份信息(如姓名、住址)后,能够与其他科学家甚至公司共享这些收集到的信息,以辅助科研、开发新的治疗方法。
截至目前,“Genes for Good”项目已经招募到了4200名参与者,并且有很多志愿者已经寄回了他们的唾液标本。这些样本量和私人基因数据库相比,还仅仅是九牛一毛。与公共基因组计划比如英国10万基因组计划相比,还相形见绌。
同样的项目,在Ancestry.com DNA和23 andMe是收费的,而在“Genes for Good”是免费的。由此看来,理论上来说“Genes for Good”还是可以和Ancestry.com DNA与23 andMe形成竞争关系。但是,这样是否能吸引到足够多的用户加入“Genes for Good”项目,使他们有一个好的开端?这些都还很难说。
Facebook的月活跃用户量达14.4亿。“Genes for Good”正在利用这种优势,因此该项目也许会比其他的一些基因研究项目规模更大。西奈山伊坎医学院生命伦理学家和法律学者Michelle Meyer说:“与其他研究相比,他们的这一举措将能获得更大的市场群众基础。”
来源:测序中国
为你推荐

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物
亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...
文/李林 2025-04-02 10:27

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词
近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。
2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌
度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。
2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价
昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...
2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批
近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...
2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂
近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。
2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。
2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界
3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...
2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法
欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月
2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代
罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...
2025-03-31 13:39

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!
3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。
2025-03-30 17:38

新版药典自2025年10月1日起实施
3月25日,国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版的公告(2025年第29号)》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。
2025-03-30 17:07

向C端发力,华大集团首届健康同行合作伙伴大会圆满举行
3月29日,以“科技普惠,健康生活”为主题的华大集团首届健康同行合作伙伴大会在华大时空中心成功举办,通过报告演示、展台展示等方式,首次系统性地向外界展示运用生命科学前沿...
2025-03-30 10:38

广州试点创新药械“医保+商保”同步结算
本次试点依托国家医保信息平台,在22家试点医院实现医保+商保一站式同步结算,通过提供“商业保险创新药械结算清单”,商保理赔金额将一目了然,市民只需支付医保和商保报销后的...
2025-03-28 18:41

揽入首付款2亿美元,恒瑞医药就一款II期临床药物与默沙东达成新合作
近日,恒瑞医药发布公告称,公司与默沙东达成协议,将恒瑞医药的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)有偿许可给默沙东,默沙东将获得HRS-5346在大...
2025-03-28 16:24