中国心血管介入治疗大数据发布

医疗健康 来源:中国医疗科技网
2015
04/28
10:25
中国医疗科技网 医疗健康

2014年,浙江省、上海市的置入量超过5000例,北京市、江苏省、四川省置入量超过4000例,广东省、山东省、湖北省、安徽省置入量超过2000例。2014年,北京市的导管消融量超过1万例,浙江省、上海市、广东省导管消融量超过6000例,湖北省、四川省导管消融量超过5000例。

第十八届全国介入心脏病学论坛(18thCHINA CARDIVOCASULAR INTERVENTION FORUM)于2015年4月24~26日在贵州省贵阳市举行。4月24日,论坛发布了冠心病、心律失常和先心病的介入治疗现状,现与读者分享。

冠心病介入治疗

从2010年开始,我国的冠心病介入诊疗质量控制工作已经进行了第5个年头。在这5年里我国的冠心病介入诊疗控制从松散到紧密,对每一年介入手术的开展情况和治疗概况有了一个比较完备的系统。在刚刚过去的这一年里,冠心病介入治疗质量管理工作又有了长足的进步并在以下几个方面有了进一步的新举措。

首先,明确了主导管理机构,根据“医疗技术临床应用管理办法”规定的第二类医疗技术,冠心病介入诊疗的准入、培训工作主要由省级卫生厅行政部门进行管理;其次,在过去的基础上完善冠心病介入治疗的质控指标,使介入治疗水平的评价更为科学、准确和规范;第三,根据医疗体制改革的总体需求,卫计委发布了“全面提升县级医院综合能力工作方案”,冠脉介入诊疗质量管理也围绕这个工作重点,在准入、培训和质控方面有相应的举措。2014年冠心病介入治疗现状通报全面汇总并主要涉及全国总病例数、手术死亡率、并发症发生率、病例数分布等基本情况以及介入治疗适应证、平均支架术等指标以及与之前相比变化的趋势,反映2014年的一年中冠心病介入治疗的概况。

小结

从本次论坛发布的数据来看,目前我国冠心病病例数稳步增长,增长速度较之前缓慢;介入治疗指征及器械使用较为合理;介入治疗的死亡率稳定在较好的水平,且有所降低;STEMI患者急诊PCI的比例有所增加。

心律失常介入治疗

随着医疗技术的发展加之业界同仁的共同努力,我国心律失常学科的进展得到了很大的推动,为更好地引领学科的发展和建设,4月24日在第十八届全国介入心脏病学论坛上,中国医学科学院阜外医院张澍教授现将心律失常介入治疗的发展状况总结如下,供同行们参考。

患病情况

目前,中国心血管病患病人数达2.9亿,高血压患病人数达2.7亿,卒中患者达700万,心梗死患病数达250万,心力衰竭患病人数达450万,肺源性心脏病患者500万,风湿性心脏病患者250万,先天性心脏病患者200万,肥厚性心脏病1000万。心脏猝死的发病率达到0.04%。房颤患病率达0.74%,中国大陆地区高于35岁的房颤患病率达0.74%,而中国房颤高危患者VKA使用率不到10%,治疗费用。

目前中国房颤相关性卒中患者平均花费大47277.2元,64.4%为直接费用,其中61.5%来自急性住院期,而其中占比最高的为药物费用。就介入治疗状况看,起搏器置入量逐年增长,2014年达59735例,双管起搏器比例增大。ICD置入量逐年增长;导管消融量持续增长。

介入治疗现状

就亚太地区起搏器置入量而言,大陆地区仅次于日本;ICD置入量低于日本和印度;CRT置入量低于日本。置入心脏起搏器是针对心动过缓的有效治疗方法。

2014年,浙江省、上海市的置入量超过5000例,北京市、江苏省、四川省置入量超过4000例,广东省、山东省、湖北省、安徽省置入量超过2000例。

2014年,浙江ICD置入量超过300例,广东省、北京市ICD置入量超过200例,江苏省、上海市、四川省、湖北省ICD置入量超过100例。2014年,浙江省CRT置入量超过300例,安徽省、江苏省、上海市CRT置入量超过200例,北京市、广东省、四川省、湖北省、云南省CRT置入量超过100例。

2014年,北京市的导管消融量超过1万例,浙江省、上海市、广东省导管消融量超过6000例,湖北省、四川省导管消融量超过5000例。

小结

我国的心律失常学科继续延续之前的健康发展。虽然与欧美及东亚等发达地区相比又较大差距,相信通过同仁的努力、专家呼吁及相关政府部门的重视,这种差距将会不断缩小与改善。目前学科在规范诊疗、加强人员培训、增加心律失常介入中心等方面进行努力,今后我们将进一步完善数据,加强心律失常介入诊疗的质控工作及患者随访工作,提高成熟技术的普及力度和心律失常介入新技术的应用,开展相关研究,推进我国卫生事业不断发展和进步。

先天性心脏病介入治疗

北京阜外心血管病医院蒋世良教授在第18届全国介入心脏病学论坛上向媒体阐述了2014年全国先天性心脏病(以下简称先心病)介入治疗的有关信息。

介入手术实施现状

蒋世良教授介绍,根据原卫生部先天性心脏病介入治疗信息网络直报系统及沈阳军区总医院朱鲜阳教授提供军队医院数据的统计,2014年全国共完成先心病介入治疗29959例,较2013年增长0.4%,其中军队医院较2013年下降了15.2%,地方医院则较去年上升了2.7%;治疗总成功率均达到了98%,地方医院治疗死亡率0.02%,军队医院治疗死亡率0%。

不同种类先心病的治疗现状

就2014年全国各种先心病介入治疗情况看,心房间隔缺损(ASD)所占比例最高,达到12374例,动脉导管未闭(PDA)和心室中膈缺损(VSD)分别占26.6%和20.9%,达到7981例和6267例。

2014年全国地方医院先心病介入治疗完成超过2000例的省市有北京、广东、云南、上海,完成超过1000例的有四川、山东、江苏、湖南、湖北和广西;全国地方医院先心病介入治疗完成超过1000例的医院有两家,分别是北京阜外医院1362例和广东省人民医院1236例;超过800例的有3家,分别是上海儿童医学中心970例、北京安贞医院855例和武汉亚洲心脏病医院848例;另外上海中山医院、昆明延安医院和四川华西二院也都完成了超过500例。

术后并发症

2014年全国先心病介入治疗总并发症127例,严重并发症49例。地方医院并发症发生率0.43%,军队医院并发症发生率0.37%。

来源:中国医疗科技网

为你推荐

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线资讯

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线

近期,恩凯赛药(上海恩凯细胞技术有限公司)宣布完成数千万元A++轮融资,本轮融资由三生制药领投,张科禾润、易津资本等跟投。本轮募集的资金将用于加速推进恩凯赛药在研产品管...

2024-11-22 09:22

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)

本指导原则所涵盖的细胞治疗产品是指来源、操作和临床试验过程符合伦理要求,按照药品管理相关法规进行研发和注册申报,用于治疗疾病的人体来源活细胞产品。

2024-11-21 22:11

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市资讯

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市

日前,根据国家药监局官网信息显示,晨泰医药申报的1类创新药盐酸佐利替尼片(商品名:泽瑞尼)获批上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或外显子21(L858R)...

2024-11-21 16:04

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批资讯

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批

近日,万泰生物发布公告称,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司(下简称:万泰沧海生物)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验通知书》(通知书编号:2024LP025...

2024-11-21 13:31

百济神州,达成了一项和解资讯

百济神州,达成了一项和解

近日,百济神州美股发布临时公告宣布,其两家子公司BeiGene USA,Inc 和BeiGene Switzerland GmbH(与百济神州有限公司合称“百济神州”)与MSN Pharmaceuticals,Inc 和MSN...

2024-11-21 08:54

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准资讯

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准

国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准。

2024-11-20 20:40

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地资讯

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地

作为英国NHS(英国国家医疗卫生体系)首选的医疗解决方案与服务供应商,TPP凭借其前沿的理念和创新的技术,正加速在中国市场深耕,推动中国医疗服务的信息化、智慧化进程。

文/张蓉蓉 2024-11-20 15:51

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海资讯

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海

日前,博奥信生物宣布与Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球(除大中华区外)独家授权协议。根据协议条款,博奥信将获得超过4000万美元的现金付款,作为首付款以...

2024-11-20 14:19

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理资讯

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理

目前,我国血脂异常患病率较高,但知晓率、治疗率与达标率均处于较低水平,居民血脂管理亟待加强。

2024-11-20 13:12

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线资讯

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线

最新解决方案将亮相于分子病理学协会年度会议,以实现对肿瘤的全景变异分析。由因美纳客户主导的研究和分享将提供最新的肿瘤分析证据和相关内容。

2024-11-20 10:01

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司资讯

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司

在当今的生物科技领域,Biotech公司正积极探索新的生存与发展之道,或选择“卖身”大药企怀抱,或寻求“联姻”以壮大自身。而在这股潮流中,睿跃生物(Cullgen)却独辟蹊径,通...

2024-11-20 09:21

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕资讯

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕

11 月 15 日至 17 日,由爱尔眼科医院集团、广东省医疗行业协会主办,东莞市医学会眼科分会、暨南大学附属东莞爱尔眼科医院承办的“首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024...

2024-11-20 09:16

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治资讯

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治

11月7—10日,第35届长城心脏病学大会(GW-ICC 2024)暨亚洲心脏大会(ASH 2024)在北京召开。作为全球领先的医疗健康公司企业之一,晖致携在研新款高选择性的P2Y12受体拮抗剂...

2024-11-19 16:51

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖资讯

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖

经过激烈角逐,凭借在中医药传承与创新实践方面的卓越表现,康弘药业下属子公司——济生堂药业,从众多参选企业中脱颖而出,成功登榜“2023中国中药企业传承与创新最佳实践案例50”。

2024-11-19 13:19

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种资讯

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所公布了2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种。

2024-11-18 22:09

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验资讯

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验

由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液(靶向GLP-1 GIP长效激动剂)临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。

2024-11-18 20:02

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级资讯

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级

11月17日,第65届(2024秋季)中国国际制药机械博览会(以下简称“药机展”)于厦门国际博览中心盛大举办。作为楼宇智慧生态集成解决方案引领者,美的楼宇科技以“以智提质,构...

2024-11-18 15:12

最高6.26亿美元,康诺亚再“出海”一款双抗资讯

最高6.26亿美元,康诺亚再“出海”一款双抗

日前,康诺亚发布公告宣布其子公司成都康诺亚与Platina Medicines Ltd(PML)已订立独家许可协议,授予PML在全球(不包括中国内地、香港、澳门及台湾)研究、开发、生产、注册...

2024-11-18 11:06

万米高空出生的早产儿,如何百日闯关?资讯

万米高空出生的早产儿,如何百日闯关?

凯西提供覆盖从新生儿到老年人的呼吸疾病治疗解决方案,至今已服务了数百万名中国早产儿。

2024-11-18 10:22

华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展资讯

华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展

其中, MaiLi Precise完成中国临床试验全部受试者主要终点随访;Ellansé®伊妍仕® S型新增适应症和Lanluma® V型均完成中国临床试验全部受试者入组;全新专利成分的真皮注...

2024-11-17 19:20