美国多家诊断公司获允提供院外诊断服务

医疗健康 来源:健康点 作者:李伟
2015
04/24
17:25
健康点
作者:李伟
医疗健康

李克强总理在今年全国两会上提出制定“互联网+”行动计划,可以说互联网正在日益深刻地改变、重塑着各行各业,甚至产生颠覆性影响。这不,在互联网应用更发达的大洋彼岸——美国,互联网医疗诊断甚至让医生们都“靠边站”了。据彭博网近日报道,在不久的将来,消费者们将能够“绕过”他们的医生,通过网络定制进行胆固醇水平检测、甲状腺检查和其他种类的血检服务。

据报道,这种新型网络医疗检测、诊断服务将由美国最大的医疗诊断服务提供商Laboratory Corp(简称LabCorp)开展。其服务模式是,顾客首先对医疗检查项目进行在线付费,然后前往附近的LabCorp服务中心抽血,待检查结果出来后在线阅览。其实,在美国早有一些互联网公司允许顾客“绕过”医生在线定制医疗检测项目,不过正是由LabCorp公司提供的后台实验室检测工作。

当前,越来越多的病人想私密地获知一些敏感检测结果,或者在传统的医生办公室之外监控自己的健康状况,因此快速的“在家”诊断成为医疗保健市场的重要增长极。为了满足这一市场需求,像WellnessFX Inc.以及Direct Laboratory Services LLC早已进入该领域提供服务。类似LabCorp的医疗检测诊断公司也正进军该领域,以满足消费者自主进行身体检测的需求,从而监控运动健身、健康生活的效果,以及了解掌握自身潜在的疾病风险。LabCorp首席执行官David King表示,“我们需要夺回这一领域,因为这是我们的一个发展机遇。”

不过,在这一领域LabCorp也面临着其他公司的激烈竞争。一些公司提供的医疗检测服务,甚至让消费者无需去服务中心就能完成检测。Theranos Inc.是一家创立于2003年的新兴公司,它研发出一款诊断装备,只需采集血样就能提供多项医学检测,比如脂质检测、HIV病毒检测等。这种诊断装置已经安装在美国第一大连锁药店Walgreens的一些门店内。

LabCorp公司的直接面向消费者的服务一开始将会在网上开展,而该公司也正在同一家连锁药店商讨合作事宜。LabCorp公司的竞争对手Quest Diagnostics Inc.也曾进行过类似尝试,不过最终还是放弃了。LabCorp尚未明确表示,将会提供何种医疗检测服务,以及具体的收费标准。

纽约大学朗贡(Langone)医学中心Tisch男性健康中心主任Steven Lamm表示,“我们进入了一个病人更多地参与进自身医疗保健的时代。”而随着可穿戴设备,如Fitbit和Apple Watch等的兴起,消费者对医疗信息的胃口越来越难以满足。

执业社会工作者、健康教练Erena DiGonis决定在网上定制血样检测服务,因为她想作针对甲状腺病症的一些特定检测,被专科医生拒绝。于是,她在线下单定制了DirectLabs提供的血检服务。Erena DiGonis说,“感觉就像通过知道具体的情况,你夺回了自己的健康。这真的给我了很大的自主权,也给了我推荐该服务的客户很大的自主权。如果你想每年多检测一次胆固醇水平,以查明自己的节食是否起效,那么看到具体结果的感觉真的很棒。”

然而,许多网络医疗检测服务价格不菲。比如,旧金山WellnessFX公司项目最全的检测“套餐”收费为988美元,包括对欧米伽3脂肪酸以及纤维蛋白原等生物标记物进行检测。消费者也可去Quest Diagnostics的中心进行血检,而且可以向一名医生咨询40分钟,讨论检测结果。另外一些公司也提供相对低廉的检测项目,比如路易斯安那州的DirectLabs公司的代谢检测“套餐”,包含了葡萄糖、肾功能、电解质、钙水平和肝功能等检测项目,收费29美元。该公司还提供收费49美元的“前列腺特异抗原”检测,并称能筛查癌症。

不过,这些院外检测机构也有自己的隐患。医疗实验室运营商LabCorp及Quest Diagnostics之所以推出直接面向消费者的医疗检测服务,是因为它们意图开辟新的盈利增长点。这些公司从美国各医疗保险公司以及Medicare系统拿到的补偿金越来越少,而且当前医院集团大肆收购医生开办的诊所,使得LabCorp等公司原先承担的医疗检测服务流失,导致其收入来源被压缩。

提供直接面向消费者的医疗检测服务,意味着LabCorp公司必须在各州针对在线诊断的不同的法律和规定间“闪转腾挪”。比如,亚利桑那州本月通过一项法律,允许该州居民无需医生医嘱即可进行血检,当前美国已有20多个州允许病人无需医生处方的情况下,进行血检,不过仍有一些州禁止在没有医嘱的情况下自主进行医疗检测。LabCorp首席执行官David King表示,实际上现实更加复杂。他表示非常赞同“病人应该理解并对自己的健康负责”。他说,LabCorp将针对一些敏感检测采取防护措施,让医生对检测结果进行专业解释。他说,“我们想确保以合规的、负责任的方式提供该项服务。” ■

来源:健康点   作者:李伟

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46