维梧资本管理合伙人付山:中国移动医疗冷思考 风险与冲突

医疗健康 来源:凤凰科技
2015
04/01
16:44
凤凰科技 医疗健康

在过去18个月的时间里,维梧资本(Vivo Capital,以下简称维梧)的管理合伙人付山花了很多的时间研究中国的移动医疗市场,但这支刚刚完成第八期7.5亿美金募资、在中美医疗健康领域久负盛名的投资基金,却暂未在这片红海中有所斩获。

一边是医改不断推进和深化,营利性医疗机构政策放开,一边是“互联网+”全面改造信息化程度落后的传统行业。据中国医药物资协会估计,移动医疗市场规模从2013年到2014年实现了400%增长,并将于2017年达到125亿人民币的总规模。

信息化和移动化是否、如何、在多大程度上能够颠覆长期供不应求的医疗市场,格局并不清晰,但毫无疑问的是,以BAT为首的互联网巨头抢先布局,已经将移动医疗企业的估值炒到新高点。

这是维梧迟迟未出手的原因之一。付山向凤凰科技等媒体表示,维梧作为风格更稳健的传统基金,在风险偏好上和TMT基金有明显不同,“我们这个领域早期投资的风险与获得的收益,和互联网是不一样的。”

更重要的是,对于医疗这一特殊行业背后的风险和运营模式,维梧有自己的思考。

医疗医药是消费属性不完整的产业

“我们看了很多,但没有投,原因是我们还在研究运营的商业模式。”负责维梧资本中国地区投资业务的管理合伙人付山表示,“互联网和医疗结合,我们要考虑几个风险特点,一是技术风险,如果医疗技术错了则一切都错了;二是市场风险,我们看到笑的,其实背后还有一堆哭的;第三,是医疗独有的风险,监管风险,技术做得再好,市场环境再好,如果监管不认可你是药品,就只能当消费品卖,所以这互联网和医疗的投资模式是不一样。”

付山认为,互联网的本质是媒体性、社交性、迅速传播、去中心化,但医疗不是,医疗和医药行业是消费属性不完整的产业。“不会因为医生喜欢这个药,或病人喜欢,那就就多来一点,医疗是受专业指导的产业,病人无法自我体验,这两个属性完全不同的行业如何进行结合、风险在哪里?”

目前,包括春雨医生、丁香园等移动医疗企业,主要提供以互联网为技术手段进行医疗信息查询、在线疾病咨询、远程会诊与治疗等服务。

但付山认为,现有模式并无法解决医疗和医药本质问题。

在产品方面,互联网使生产成本降低。但是,药品法明确规定处方药不能邮寄,售卖处方药的企业必须配备标准化仓储。“我今天心脏不舒服,我必须半小时内吃到这种药,不能今天发货明天到啊。但是我平时没事,又不可能在淘宝上买点心脏药吃吃,这部分如何实现?如何既降低价格又获得优质药品?我们认为这当中还有问题。”

在服务方面,现有的移动医疗服务力图使现有资源配置更加合理、便捷、充分。但是付山质疑,这支在互联网上把医生资源进行营运的模式是否存在法律风险、是否是可持续的。

“中国95%的医疗资源掌握在政府手里,总的来说,医生量少、质差、集中在北上、补充不及时。”付山说,“中国的网站都是在给病人找医生,但医生的成长是有周期的,总量稳定的范畴内,医生资源怎么分配涉及到公和私的问题。”

截至去年底,维梧资本在中国医疗行业已经完成了近20笔投资,但尚没有一笔投资是有关移动医疗。

付山认为,互联网是无边界的,比如阿里、微信等,可以实现超越国别的爆发性增长,因此天使投资人的收益率可以高达几万倍。但医疗投资则完全不同,“在美国做得再好,到中国要重新审批,在中国做得再好,到越南要重新审批,这决定了不可能有这种爆发性,因此我们非常谨慎。”

未来过半投资将在中国

目前,维梧资本管理的基金总额已超过17亿美元。这家最早投资于美国成熟企业的投资基金成立于1996年,当时,斯坦福大学医学院病理学教授英葛明和硅谷生物制药的大腕孔繁建共同创办了BioAsia,即维梧的前身。

除了刚完成募资的第八期基金,维梧管理的前七期基金规模总计超过10亿。从第五期基金开始,维梧陆续投资中国企业,当时的比例是5%,到了第六期,这一数字升至22%,第七期是40%,而在刚完成募集的第八期,维梧资本创始人孔繁森预计,投资在中国健康领域的资金比例将超过一半。

从资金来源上看,第八期基金中,来自亚太地区的投资人贡献的资金额度达到40%,来自美国和欧洲的额度分别为50%和10%。

中国已成为全球第二大健康产业市场,仅次于美国。

在美国,维梧资本更专注于临床发展阶段的投资机会,比如投资拥有高概率通过美国FDA新药上市审核产品的公司,以及处于产品上市阶段的公司。维梧投资的公司里产生了30个被美国FDA批准的产品,而美国一年批准的新产品仅有25-30个。

在中国,维梧资本更倾向于“双管齐下”。一方面,维梧关注具备高增长潜力的医药、器械和其他医疗产品企业,协助企业通过技术引进及并购项目拓展产品组合;另一方面,维梧资本也在有选择性地投资中国快速崛起的医疗服务和移动医疗产业,希望寻求轻资本商业模式的公司进行投资,尤其是能够对中国现有医疗服务资源进行补充和优化配置的专业服务领域的项目。

具体到投资内容上,付山透漏,维梧倾向于心脑血管、肿瘤、儿科、精神病四个类型的专科医院,不仅是资金投放,同时要引入美国的服务、产品和经验。

“中国的医改本身是广覆盖低水平,但仍不能满足多样化和更高水平需求。当然,政府肯定是先解决不足的问题,再增加多样性的选择。”付山说,“前年开始正式明确允许出现营利性机构,随着这种进步,相信市场的力量,改革的好处会在更长时间看出来。”

来源:凤凰科技

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46