生物样本库:不是仓库 是数据 是共享

医疗健康 来源:中国科学报 作者:李惠钰
2015
02/25
11:07
中国科学报
作者:李惠钰
医疗健康

生物样本库绝不仅限于储存,更重要的含义是资源的应用和共享,利用庞大和详细的样本数据为人类健康服务。然而,我国的生物样本库却一直倾向于单兵作战,共享机制在国内迟迟未能建立。

“没有信息转化,生物样本库建设意义将成空谈。”在全球热议生物样本库之际,其国内短板被上海交通大学医学院附属新华医院教授王伟业一语戳中。

生物样本库又称“生物银行”,但它存储的不是钱,而是组织、血液、细胞、DNA等生物样本以及与其相关的临床资料及其质量控制信息管理与应用系统。

王伟业日前在第二届生物样本库与临床研究论坛上指出,生物样本库绝不仅限于储存,更重要的含义是资源的应用和共享,利用庞大和详细的样本数据为人类健康服务。然而,我国的生物样本库却一直倾向于单兵作战,共享机制在国内迟迟未能建立。

不该有的“防守”态度

我国疾病生物样本资源极其丰富,是任何一个国家无可比拟的。比如,我国一个月的就诊数量就相当于国外几个月积累的病例数,而整个欧洲的例数甚至少于我国一家三甲专科医院。

目前,我国国家基因库已经拥有3000万份人、动植物和微生物样本,被称为世界级的生物样本库和组学数据库。然而,仅有资源完全不够,生物样本库在我国仍呈分散、独立、无序的状态。从样本库的质量安全控制到信息化资源整合与共享,国内与国外存在较大差距。

“我国业内人士在参观某个生物样本库时,总是看有多大空间,多少冰箱,用什么仪器,有几个人等,信息化问题很少有人关注。”王伟业称,样本资源的应用与研究结合、信息共享为前提的资源共享等问题在国内并未得到解决。

在上海交通大学医学院附属精神卫生中心教授崔东红看来,生物样本库是个静态名词,这就很可能造成概念上的误解:如同仓库一样只具备储存功能。

其实,生物样本库与传统生物资源保存最根本的区别是样本的信息化,建设现代生物样本库的目的也是如何把生物样本资源转化或翻译成可以共享的数据信息资源。

“但是,大部分人一谈到共享,总会觉得是别人拿了自己的东西,大多采取防守的态度来回避共享机制的建立。”王伟业觉得生物样本库在国内更倾向于单兵作战,殊不知真正能够展示生物样本库价值的是共享信息,及一个有价值和管理规范的数据库。

“因为有信息,我们才收集样本;因为可以获取更有价值的信息,我们才保存样本;因为样本和信息可能回答问题,我们才应用样本。从根本上说,我们使用的是由样本获取的数据信息。”王伟业说。

如何让沙子变黄金

数据就像沙子,单个来看也许毫无价值可言,没有进行技术辨别、提纯的时候,它们就是一盘散沙。但是当数据量足够大,并且有技术能够把它们利用起来时,这些数据的价值就会急剧上升,犹如沙子变成了黄金。

随着生命科学及转化医学研究的不断深入,王伟业相信,未来人们再谈生物样本库时,重点会转移到样本库的信息化建设上。

如何打造信息时代下的生物样本库,复旦大学生物医学研究院教授刘雷认为,有序的空间管理才是样本库信息化管理的初衷,而条形码等技术手段是信息管理所必不可少的。

“当样本量积累到一定程度时,手工管理会变得很凌乱,极易造成错误。在这种情况下,应用条形码等技术可以准确定位每个样本,使空间管理自动化”刘雷指出,在样本的收集、处理、出/入库等操作流程中,应用条形码等技术还可在样本库信息系统中准确了解样本的状态,使管理自动化。

要想做到信息共享,刘雷认为引入云信息管理系统也是重要前提。生物样本库在共享机制下建立一个基于网络化的样本公共平台,囊括多家网络单位的生物样本库信息,可以实现样本临床数据、科研数据即时反馈,从而促进科研合作共享,提高样本的使用效率。

另外,数据安全也是样本库信息管理中的重要部分,这就要求样本库信息系统有较完善的权限管理功能和操作记录功能,可追踪数据操作中的每一步。

北京大学肿瘤医院教授吕有勇则认为,许多生物样本采集工作基本上是根据科研工作的需要,由医疗机构和科研人员自发开展的,缺乏专业和系统的设计与规范,因此生物样本库还应该基于大数据时代的特征进行建设。

“大数据是获得新认知和创造新价值的源泉,并将海量的生物样本数据进行智能分析和科学利用。”吕有勇说。

质量是样本库的灵魂

业界共识是,保证样本的质量才是生物样本库信息化建设的前提。在此次会议上,与会专家还共同呼吁,由政府组织,主动、集中地打造有序、可控、符合国际标准、高质量、珍贵且可充分利用、产生重大应用价值的生物样本库势在必行。

“样本的质量是样本库的灵魂,没有质量的样本给研究结果带来的负面影响要在相当长的时间内才能消除。”复旦大学附属肿瘤医院教授杜祥发出警告。

如何开展生物样本库的质量管理,杜祥认为,样本库的质量管理需要严格的操作流程作为保障,建立样本库标准作业程序(SOP)至关重要。

来自上海医药临床研究中心的范锦立博士也持类似观点。他认为样本库的运营应严格按照SOP,参加专业机构组织的抽样质控和检查,持续改进样本库的质量管理。另外,关注样本操作流程的质量控制点也非常重要,特别是温度监控以及核酸和细胞等物质的质量控制。

崔东红则表示,个性化是生物样本库质量的灵魂,要根据不同疾病特征建设有特色的个性化样本库。与此同时,稳步发展是样本质控的方向,在满足和保证质量的前提下,有计划地扩大库存量,不可一味要求样本库存量。

来源:中国科学报   作者:李惠钰

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46