“精准医学”在癌症治疗上的大胆尝试效果非常明显。美国医生Dr Nader Javadi, MD(内德.贾瓦迪博士)的患者中,有一部分是已经被知名癌症中心,例如MD Anderson(安德森癌症中心),甚至Cedars-Sina(西达-赛奈医疗中心)都放弃治疗的四期(晚期)癌症患者(2014年他接受了25个这样的个例),在采用了精准医学的治疗方式仅三个月之后,所有的患者都比预期的生存时间加长了,大部分患者的癌细胞消失40%到60%, 个别患者的癌细胞消失了90%。
Dr Javadi(贾瓦迪博士)的不少治疗案例堪称“医学奇迹”,以下摘取4个案例:
案例一:
A.H是一位57的老妇人,被诊断为卵巢癌4期。她在手术后接受了化疗。因疾病进展,调整了两次化疗方案,但仍无法遏制疾病恶化,医生预估她只能再活2-3周,并为她提供姑息治疗(临终关怀)。后来她到Dr Javadi的诊所就诊,贾瓦迪博士研究了她肿瘤的特殊基因后,采用了一种独特的联合化疗方法(这种用法闻所未闻,Dr Javadi首创)为她治疗,应答率超过了90%。患者一直维持治疗,病情未发生进展,几乎像正常人一样已经生活了1年。
案例二:
M.S是一名61岁老年男性,罹患胰腺癌,胰腺有一个大肿瘤,肝脏约有30多处转移病灶。他接受了常规标准化疗,但没能遏制疾病进展,人瘦了近45磅(20公斤),并出现黄疸。癌症中心没有再给他用化疗,而是提供临终关怀照护。后来他咨询了Dr Javadi创立的Hope Health Center(HHC,加州希望健康中心),并接受了肿瘤基因检测,然后开始了独创的联合治疗(结合化疗和靶向治疗)。治疗后,他肝脏肿瘤完全消失,胰腺肿瘤萎缩了近75%。病人病情稳定,体重也增加了25磅,生活质量明显提升。
案例三:
M.N是一名72岁的老年男性,患有罕见的晚期肾转移癌。他的右肾长了一个很大的肿瘤,腹部有多处转移,右侧胸壁有一个500px的巨大肿瘤。他在一家非常着名的癌症中心进行标准化疗,但癌症无应答,病情进一步恶化。他瘦了40磅,开始依靠轮椅行动。他前往HHC (Hope Health Center),贾瓦迪博士对其肿瘤组织做了精确分析,并开始了特殊方案治疗。病人的治疗应答率达到了85-90%, 2个月后患者已经能够去钓鱼了,这是他最大的爱好。
案例四:
P.H是一名74岁的老烟民,被诊断出晚期上食道癌,为此他同时接受了化疗和放疗。他的癌症复发并转移到局部淋巴结。他没办法进食或喝水,上呼吸道阻塞使他无法呼吸。医生给他做了气管造口术,并在胃内放置饲管。考虑到进一步的化疗和放疗也难以阻止疾病进展,医生建议给他临终关怀照护。他喉咙持续出血。在Hope Health Center(HHC,加州希望健康中心),Dr Javadi依据该患者的肿瘤基因特点,为他进行联合化疗和靶向治疗,最后使得95%的咽部肿瘤消失。患者体重明显增加了,生活质量也显着提高,出血和疼痛症状均完全停止。
Dr. Javadi如何将“精准医学”应用于癌症治疗?
首先,由美国着名的基因工程公司Caris进行肿瘤的分子级基因图谱测序,而后,Dr Javadi(贾瓦迪博士)利用“未来基因测序”(“The Next Generation Gene Sequencing”)技术,详细分析肿瘤标本中逾100种的癌症相关基因,并通过肿瘤中的基因突变信息,结合病患自身癌细胞独特的基因特征进行确诊并选定对患者最有效的用药方案。这些治疗方案,纵观以往文献,其他地方都没有报告过或使用过。因为贾瓦迪博士是首批将免疫治疗、化疗以及靶向治疗、生物治疗等综合运用的肿瘤专家。他为病患设计和运用的肿瘤订制诊疗方案得到了100%的回馈,部分诊疗方案被许多知名医学研究中所收录,并用于临床试验。
Dr Javadi 的“精准癌症医学”有没有可能用于中国患者?
理论上,这种精准医疗是可以实现“无国界”的。比如,先由基因工程公司Caris进行肿瘤切片的分子级基因图谱测序,而后再由Dr Javadi来分析Caris的基因图谱结果,制定用药方案,最终患者经Dr Javardi远程指导,在国内用药。但因为许多先进药物和技术,国内尚未引进,可能使得这样的远程治疗受到不同程度的限制。
来源:好医友
为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序
据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...
2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则
胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。
2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展
依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...
2025-02-21 17:33

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资
百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。
2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投
深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。
2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利
昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。
2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO
2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...
2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法
2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布
2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。
2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局
此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。
2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作
今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...
2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理
近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。
2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单
2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。
2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。
2025-02-18 10:58

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...
2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实
近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。
2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章
2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...
2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力
2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。
2025-02-16 15:46