科学家开始正视肿瘤免疫疗法安全风险

医疗健康 来源:生物谷
2015
01/29
14:29
生物谷 医疗健康

癌症,一直是全世界科学家试图征服的对象。为此,人们先后开发了化疗、放疗等手段用来杀灭肿瘤细胞。然而,这些治疗方案要么是“威力”不够,无法抑制肿瘤细胞的疯狂生长;要么是伤敌一千,自损八百。

随着科学家对免疫系统的了解,科学家们开始意识到人类自身的免疫系统或许是最终解决这一问题的最好武器。2014年生物医药研究领域开始掀起了一场肿瘤免疫疗法的研究热潮。这其中最为耀眼的当属CAR-T疗法和双特异性抗体疗法。

CAR-T疗法是通过分离患者体内的T细胞,然后将这些T细胞通过基因工程的手段与特定的抗体片段相连,在体外进行扩增后回输至患者体内,进而特异性杀灭肿瘤细胞。因为这些T细胞来源于患者本身,从而避免了异源物质在体内引起的排斥反应。而双特异性抗体则是抗体研究的一个突破,传统的Y型抗体只能识别一种抗原。科学家们通过重组等方式,构建了这种双特异性抗体,使其能够靶向特定肿瘤细胞的同时还可以识别T细胞。这使得肿瘤细胞呈递至T细胞的效率大大增强,也使得免疫疗法的效果有了质的飞跃。治疗白血病的临床研究显示,有40%-90%的患者经过治疗后,甚至检测不到癌细胞的存在。如此好的治疗效果,无怪乎一些分析人士对未来肿瘤免疫市场规模给出了1000亿美元这一近乎天方夜谭的数字。而如果这些方案对于实体瘤治疗也有同样的效果,那么这一市场还将会继续扩大。

安全阴云笼罩肿瘤免疫疗法

说到这里,许多人或许觉得人类对抗癌症的前景似乎是一片大好,人类彻底治愈肿瘤的时候似乎已经为期不远。然而,一名合格的科学家应当是时刻保持理性的。就在肿瘤免疫疗法近乎被神话的时候,许多科学家纷纷开始正式这一疗法潜在的安全风险。

归结起来,这些免疫疗法的隐患主要集中于两点。

首先是这两种疗法突破了免疫系统的极限,使得T细胞以前所未有的超高效率识别和杀灭肿瘤细胞。通过T细胞体外扩增或是双特异性抗体使T细胞在肿瘤部位富集,免疫系统产生抗体的数量和速度要大大加快,这也是肿瘤细胞能在短时间内被杀灭的主要原因。然而,大量肿瘤细胞的死亡可能会导致肿瘤细胞内各种细胞因子被释放出来,这些细胞因子会在患者体内引起一系列连锁反应,并最终导致炎症、低血压等副作用,甚至导致患者死亡。

其次,以目前CAR-T疗法和双特异性抗体疗法研究最多的适应症--白血病--为例,大部分的免疫疗法都是以一种名为CD19的特异性蛋白为靶点。然而,这种蛋白在许多正常组织中都会有少量分布,因此,当T细胞在体内大量富集的时候,自身免疫的风险就会大大增加。同时,美国FDA的相关专家还表示,由于免疫疗法实际上是改变了体内的免疫系统平衡,因而很难判断造成这种副作用的确切原因是什么,这也是为什么一些传统的抑制自身免疫的方法在这一新兴疗法中不起作用的原因。不久前CAR-T疗法的先驱Juno公司相关产品临床研究中就出现两名患者非正常死亡的事件也为肿瘤免疫疗法的前景蒙上了一层阴影。

显然,许多生物医药公司也已经认识到了这一问题,一些CAR-T疗法研究人员为富集的T细胞添加了一个特殊的“自杀开关”,以确保这些T细胞在清除完目标后不会误伤健康组织。

肿瘤免疫疗法的前景

尽管肿瘤免疫疗法还面临着这样和那样的问题,但是这并不妨碍各方将其看作是癌症治疗的明日之星。目前,包括Juno公司、Kite公司、诺华公司和安进公司在内的各大生物医药巨头都全力以赴的开发CAR-T疗法,而辉瑞、强生和礼来公司等也正在开发超过三十种的双特异性抗体药物。有人估计,这些药物上市后的价格将高达30-50万美元。而就在上月,FDA已经批准了首个双特异性抗体药物--安进公司开发的Blincyt用于治疗急性粒细胞白血病。诺华公司的CAR-T疗法的临床研究也取得了令人瞩目的成果。

可以预见,肿瘤免疫疗法的兴起将会为整个医药产业带来一次重新洗牌的机会!

来源:生物谷

标签

为你推荐

翰森制药阿美替尼获批上市7个月后又被欧盟撤销批准资讯

翰森制药阿美替尼获批上市7个月后又被欧盟撤销批准

近日,翰森制药发布公告,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可,而该产品此前已于2026年2月12日获得欧盟委员会批准上市,距此次撤销仅过去7个月。

2026-10-11 21:51

发展新质生产力意见:提高企业研发费用加计扣除比例资讯

发展新质生产力意见:提高企业研发费用加计扣除比例

10月9日,《中共中央 国务院关于发展新质生产力的意见》对外发布。

2026-10-10 15:35

三迭纪与强生达成战略合作,强生入股资讯

三迭纪与强生达成战略合作,强生入股

近日3D打印药物研发公司三迭纪(南京)医药科技股份有限公司及其全资子公司三迭纪(上海)医药科技有限公司已与强生(Johnson & Johnson)签署合作与许可协议。

2026-10-10 13:21

美的收购影像设备企业百胜医疗资讯

美的收购影像设备企业百胜医疗

据美的集团消息,近日,美的集团完成对意大利百胜医疗(EsaoteS p A )的控股收购。

2026-10-10 10:17

盟科药业与瑞士生物医药公司ClearideBio达成ADC合作授权资讯

盟科药业与瑞士生物医药公司ClearideBio达成ADC合作授权

前者涉及MRX-23项目的全球独占许可;后者系基于公司自主开发的全新喜树碱载荷的“STOPIN”抗体偶联药物平台的多项目选择权合作,ClearideBio可按协议约定就约定数量的靶点或靶点...

2026-10-10 09:24

2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果资讯

2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果

数据显示,lebrikizumab可显著、快速改善中重度特应性手足皮炎患者的皮损清除程度、瘙痒、疼痛及患者满意度

2026-10-09 19:03

中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作资讯

中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作

省(自治区、直辖市)药品监督管理部门(以下简称省级药监局)收到受理通知书和申报资料后,应当组织对中药品种保护申报资料的上市后临床、药学研究和药理、毒理资料的真实性进...

2026-10-09 17:45

优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗资讯

优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗

​10月8日, 第一三共宣布,优赫得(德曲妥珠单抗)新适应症在中国获批,适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期成人乳腺癌患...

2026-10-09 16:55

国家药监局批准佰仁医疗经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请资讯

国家药监局批准佰仁医疗经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请

近日,国家药品监督管理局批准了北京佰仁医疗科技股份有限公司经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请。

2026-10-09 15:35

心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元资讯

心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元

近日,恩华药业发布公告披露,其参股公司Good Mood Holdings Limited完成新一轮融资2 62亿元,配发股份数量777 4744万股,公司放弃优先认缴权,持股比例由19 0960%降至18 0454%,仍为第一大股东。

2026-10-09 13:36

国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》资讯

国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》

心理健康相关问题是其中值得企业重点关注的领域之一。白皮书援引世界卫生组织(WHO)数据指出,抑郁和焦虑每年导致全球约120亿个工作日损失,带来约1万亿美元的生产力损失。

2026-10-09 11:52

赛克赛斯生物第三次冲击上市失败资讯

赛克赛斯生物第三次冲击上市失败

10月8日,上交所官网显示,因赛克赛斯生物科技股份有限公司及其保荐人撤回发行上市申请,上交所终止其科创板发行上市审核。

2026-10-09 09:06

达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌资讯

达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌

基于TROPION-Breast02 III期研究结果,在该治疗场景中,达卓优®与化疗相比延长了总生存期(OS),达到近两年中位OS

2026-10-08 17:30

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理资讯

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理

10月8日,翰宇药业发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于HY3003注射液的临床试验申请受理通知。

2026-10-08 17:07

辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验资讯

辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验

Berobenatide 最初由 Metsera 公司开发,辉瑞在 2025 年底以约 100 亿美元收购 Metsera,将这款超长效 GLP-1 候选药物收入管线。药代动力学数据显示,Berobenatide ...

2026-10-08 13:17

艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作资讯

艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作

根据协议,诺华将预付5 75亿美元,获得艾博生物旗下实验性药物ABO2203的独家授权,并拥有对艾博生物RNA技术平台其他潜在项目的选择权。若后续开发顺利推进并获得监管批准,艾博...

2026-10-08 11:03

金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利资讯

金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利

10月7日晚间,长春高新发布公告,控股子公司——长春金赛药业有限责任公司的全资子公司GENSCI Singapore Pte Ltd 与TWiPharmaceuticals, Inc (中文名为保盛药业股份有...

2026-10-08 09:18

华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐资讯

华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐

被同时纳入《膝骨关节炎阶梯治疗专家共识(2026修订版)》与《慢性关节疼痛非手术治疗指南(2026版)》两大权威指南 共识

2026-10-07 13:26

聚焦PFIC疾病认知: 被“新生儿黄疸与瘙痒”隐匿的罕见病资讯

聚焦PFIC疾病认知: 被“新生儿黄疸与瘙痒”隐匿的罕见病

第8届世界PFIC认知日:提高疾病认知、推动早诊早治,让患儿家庭不再独自前行

2026-10-05 10:43

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52