揭秘万达信息上海医保控费:未来或与BAT合作

医疗健康 来源:大智慧财经
2015
01/20
10:22
大智慧财经 医疗健康

医谷编者按:在全国医保基金趋紧的大背景下,医保控费是近年来的热门话题。新形势下的控费要求在不断提高。随着近日《全国医院医疗保险服务规范》(简称《规范》)的发布标志着医保精细化管理全面启动。而过去迫于医保管理部门要求而控费的医院,也快速地转变态度,主动参与到医保控费当中。新形势下,我国的医保将逐步从粗放型的管理模式向集约型转变。从近两年的各地情况来看,用信息化手段进行医保控费普遍被认为是未来的大趋势,因此,近年来各大公司在全国各大医院建立了控费数据平台,大幅增加医保基金管理者的监管和控制水平,这将为今后的医保控费带来更精细化的管理能力。

万达信息的医保控费系统于今年年初正式“落户”上海,通过“事前预防、事中控制、事后审核”的模式实现医保全流程监管,是公司系统有别于其他控费厂商的最大亮点。

值得注意的是,究竟覆盖“事前、事中、事后”的医保控费系统如何运作、具备哪些优势?而搭建这一系统是否存在壁垒门槛?控费业务后续如何实现商业化?公司是否考虑与商保机构展开合作?大数据如何开发利用?带着种种问题,笔者实地调研万达信息上海医保控费办公室,带读者一探究竟。

事前、事中、事后全流程监管体系

“这里可以看到全部审核完的医保单据,”万达信息社会保障事业部副总经理王霏展示公司于今年1月上线的上海市医疗保险“医疗服务和费用监控系统”,该系统能够细化到每个患者的就诊记录,包括患者姓名、医保信息、就诊医院、挂号科室及医生。

“我们的特色是可以做事前、事中和事后的全流程监管,做得比较全面。”王霏介绍,事前预防即在医生开处方违反医保报销规定时会弹出提醒窗口。她指出,目前上海所有医院已上线“重复购药”实时提醒,其中闵行区已试点医保规则的实时提醒。“医保规则陆续会在全市医院上线”。

王霏指出,事中控制是患者用医保卡进行结算时,通过调用数据库判断是否符合医保报销规则,如果违反系统便会自动拦截。“事中审核的规则库都是明确可以扣款的,事前和事中都是实时审核。”

而事后审核则是医保局事后基于公司的控费系统对医院提交的医保单据进行审核。值得一提的是,海虹控股、卫宁软件的控费业务主要集中在事后审核。

“事中审核会影响到原来的医保实时结算流程,需要流程再造。如果实时结算和控费都是一家做的,数据对接起来会更流畅。”万达信息卫生服务事业部知识库团队负责人冯磊指出,公司在医保实时结算领域已有多年经验积累,因此公司开展医保事中审核更有优势。

冯磊另表示,公司用于医保审核的知识库是公司自建而成,除医保报销规则外,另涵盖药品、诊疗等临床知识相关的信息。为保障知识库的专业性,公司已组建一支由临床医生和药剂师组成的专家团队参与知识库建设。“我们在卫生和医保两条线都有十几年的经验,可以把两者交叉的信息整理得更好,这也是我们的优势。”

公开资料显示,万达信息于1999年启动建设社会保障体系,目前系统覆盖1.3亿人口,在全国排名第二。公司承接的宁波医保控费系统已于去年9月正式上线,此外公司已中标浙江省阳光医保智能审核系统。上海医保的费用监控系统的投入使用,意味着万达信息在医保控费领域已经实现了超大型城市的项目落地,完成了对1670万参保人、2100余家两定机构和17个区的集中式的医疗服务和费用监控。

开展商保经办服务,大数据探索商业化

医保控费趋严促使社保机构主动搭建控费系统,为相关IT企业在早期“跑马圈地”提供良机。但就资本市场而言,投资者更关注该控费业务何时能够兑现收益,包括与商保机构展开合作、大数据商业化等。

“我们有一个保险业务事业部,是专门做经办审核业务的,和保险公司在多地都有合作。”冯磊介绍,商业保险机构受托承办城乡居民大病保险,可通过公司平台进行审核,规则库和系统架构都与社保保持一致,保险公司可通过购买系统和共用平台的方式和公司合作。“另外还有一些专门针对商业保险的增值服务,比如帮他们做经办和数据审核。”

2014年,国务院先后出台《关于加快发展现代保险服务业的若干意见》和《关于加快发展商业健康保险的若干意见》,明确国家对发展商业健康保险的重视程度。业内人士指出,商业保险参与健康保险将催生商业保险机构对产品设计、医保扣费、理赔审核等服务的需求。

值得一提的是,除为社保和商业保险提供控费审核服务外,万达信息多年在医保和卫生条线积累的大量数据同样具备商业化的价值。

“医保数据不能直接商业化,但医保数据分析后对整个医学研究、药品厂商和保险公司都很有用处,”万达信息副总裁薛莉芳表示。她举例称,乳腺癌在不同地区、不同年龄阶段的发病率不同,不同地区乳腺癌患者的购药情况也不同,如果通过数据分析发现某个特定群体的某种药品用量很大,那药企就可以针对性地做产品营销。

万达信息副总裁兼财务总监王清则指出,公司正在考虑基于积累的数据构建患者和医生的诚信档案,这将为商业保险在产品设计上提供依据。

整体受益行业利好,市场关注业务推进

“医保控费、商业保险扩容是大趋势,控费服务商整体来看肯定受益行业利好,”一位关注万达信息的券商人士称。

他指出,以商业保险参与健康保险为例,2013年我国商业健康保险保费收入只有1123.5亿,预计到2020年健康险保费达到7000-10000亿元。以8000亿为例,如果控费服务能从中抽取1%作为收入的话,市场规模将达到80亿。“现在就看谁能够更多和商业保险机构展开合作。”

该人士另指出,控费企业积累的处方和医保信息是包括阿里巴巴在内等“跨界大玩家”开展移动医疗必备的核心要素,不排除未来控费企业通过某种形式与BAT等巨头开展合作。“这样市场想象空间更大。”

来源:大智慧财经

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46