目前全世界治疗心动过缓的情形是:重病人均应及时安装起搏器,否则生命危险。由于缺乏有效的药物治疗,轻病人拖着等着则难免演变成重病人。但是起搏器的缺陷甚多:
1、破坏了完整人体对心脏活动的生理调节:人体在活动与休息时,情绪激动与平静时,在神经体液的调节下,心脏活动都与之相适应,而起搏器则常常是机械的不变的心率,难以适应各种变化的需要,即使智能化的起搏器,也难达到上述要求,何况智能化起搏器使用率极低,因经费及技术条件所限,简单的起搏治疗目前在我国亦难普及。
2、破坏了心房与心室的协调有序的生理功能:常用的右心室起搏,使心房与心室的收缩与舒张次序紊乱,功能失调,严重损害了心脏的生理功能。
3、破坏了右心与左心的同步活动:即使是右房右室双起搏,也是人为的造成了左束支传导阻滞,降低了左心室的泵血功能, 也正是上述原因,临床常见心率40次左右的患者,安装了起搏器,使心率提高到60至70次之后,症状反而加重,反而出现心力衰竭。 至于安装起搏器的并发症,实用内科学列举就有17种之多,而各种报导则更多.。起搏器的严重缺陷,使我们不得不探索更好的药物疗法。
中医用药讲究君、臣、佐、使。西医用药讲究协同、相加、拮抗。创新药物组合配伍,可增强治疗效果,可减轻毒副作用。
我们经30多年的临床实践和理论探索,用复方药物治疗过缓性心律失常取得良好效果。健康报1995年12月2日、1997年1月25日曾有报导,有关医学杂志也有报导:只用口服药物,3天内可使患者心率显著增快,使心输出量增多,使多数重症患者不必依靠起搏器生存,使轻症患者避免转变成重病人。
亟盼医药科学界共同努力, 创新药物疗法,为众多心动过缓患者减轻疾苦。
附录:XDK治疗SSS与完全性AVB的临床观察
(本文原载于中华医学杂志英文版2011年3月。这是中文译稿)
目的:观察XDK治疗心动过缓的临床效果和毒副作用。
方法:观察病态窦房结综合征(SSS)60例,完全性房室传导阻滞(AVB)40例,采用自身前后对照方法观察。两组患者先按常规剂量给予常规药物,口服阿托品,烟酰胺,静脉滴注氢化考的松,连续用药10天,每例患者于用药前1天和用药结束日各做1次心电图供对照分析。停药2周后再口服XDK治疗,在XDK治疗期间,不同时给予其它影响心率的药物,每例患者于服药前1天及服药后第5天各做1次心电图,供对比观察。
判断标准:SSS组,用药后HR增至60次以上,或虽未能增至60次,但HR较用药前增快10次以上为有效。AVB组用药后心室率较用药前增快5次以上为有效,否则为无效。同时结合临床症状观察服药反应。
结果:SSS组60例,常规药物治疗4例有效,有效率6.66%,4例有效者在停药5天后皆不能维持效果。AVB组常规药物治疗全部无效。
用XDK治疗5天后,SSS组60例55例有效,5例无效,有效率91.66%,AVB组40例39例有效,1例无效,有效率97.50%,随着心率增快,患者头昏乏力等症状消失或减轻,94例有效患者中,17例在XDK治疗前曾有昏厥或黑朦发作,治疗后观察1个月再无发作。服用XDK后,3例诉不易入睡,3例有上腹嘈杂感,经对症处理症状消失,皆未影响继续服药。
讨论:目前治疗过缓性心律失常的常规用药,效果欠佳。故而重症患者须及时安置心脏起搏器才能维持生命。但是安置起搏器有手术痛苦和风险!还有诸多并发症和限制。而且起搏器心律常会妨碍完整人体对心脏活动的生理调节,妨碍心房与心室之间协调有序的生理功能,妨碍右心与左心的同步活动(使用率很低的三腔起搏器除外)。起搏器本身对心脏是有损害的,应用要慎重。
本文结果表明,XDK治疗SSS和AVB有良好效果,可使众多重症心动过缓患者不必再依赖起搏器生存。XDK是我们的内部复方制剂,发挥了药物的协同作用。我们期望与医药科学界共同努力,创新药物疗法,为全球众多心动过缓患者减轻疾苦。
文/张蓉蓉 医谷首发,转载请注明!
医谷“新公司、新产品”栏目,分享创业公司的激情和梦想,如果对文章报道的公司感兴趣,期待寻求投资与合作,可以与我们取得联系。
联系人:张小姐
电话:021—38019066—826
Email:kathy_zhang@yigoonet.com
如果您是新公司,期望报道,可以通过以上方式与我们取得联系。
来源:医谷网
为你推荐

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代
此次融资将主要用于深化冠心病诊疗全流程创新器械和脉动式左心室辅助系统等新产品的研发,以及加速已获准上市的心脏稳定器等产品的市场推广。
2025-04-03 09:28

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态
本次活动聚焦孤独症儿童的诊疗,探讨交流AI赋能全流程防治康体系创新、前沿性生物科技诊疗技术等话题,旨在通过生态联盟的力量推动医学研究、科技创新与人文关怀的融合,让“星...
2025-04-03 09:11

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物
亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...
文/李林 2025-04-02 10:27

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词
近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。
2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌
度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。
2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价
昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...
2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批
近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...
2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂
近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。
2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。
2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界
3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...
2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法
欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月
2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代
罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...
2025-03-31 13:39

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!
3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。
2025-03-30 17:38

新版药典自2025年10月1日起实施
3月25日,国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版的公告(2025年第29号)》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。
2025-03-30 17:07