Morgridge研究所和Murdoch儿童研究所(MCRI)的研究人员,将重编程与CRISPR基因组编辑结合到一个步骤中,显著缩短了生成基因校正干细胞的时间,是实现个性化细胞疗法的重要一步。
2015-11-17 13:44