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奥赛康申报临床3.1类造血新药艾曲泊帕原料药和片剂获受理

国家食药监总局(CFDA)网站显示,奥赛康(300361 SZ)申报临床的3 1类造血新药艾曲泊帕原料药和片剂获受理。目前,艾曲泊帕原研药尚未进入中国市场,也无国内企业生产该产品。

2014-05-08 09:59