标签:膀胱癌 总共有 17 条记录
中国团队鉴定出一条人膀胱癌干细胞干性维持的新通路

中国团队鉴定出一条人膀胱癌干细胞干性维持的新通路

膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤,且极易复发,严重危害人类生命健康。我国的膀胱癌发病率为6 69 10万,在泌尿系统肿瘤中高居第一位;死亡率为2 53 10万,并呈逐年上升趋...

2017-08-08 15:05

显著延长PFS!礼来膀胱癌药物3期临床达主要终点

显著延长PFS!礼来膀胱癌药物3期临床达主要终点

今天,礼来公司(Eli Lilly and Company)宣布,其产品CYRAMZA(ramucirumab单抗)的3期RANGE研究达到了无进展生存期(PFS)的主要终点

2017-06-01 15:43

FDA今日加速批准Keytruda一线治疗膀胱癌

FDA今日加速批准Keytruda一线治疗膀胱癌

今日,默沙东(MSD)宣布,其重磅肿瘤免疫疗法药物Keytruda已经获得了美国FDA的加速批准,将适应症扩大到局部晚期或转移性尿路上皮癌的一线治疗,造福那些无法使用顺铂化疗的患者。

2017-05-19 16:36

治疗膀胱癌,PD-L1单抗新药再获FDA批准

治疗膀胱癌,PD-L1单抗新药再获FDA批准

近日,德国默克(Merck KGaA)与辉瑞(Pfizer)共同宣布,美国FDA已批准其开发的BAVENCIO(avelumab)注射液用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者

2017-05-11 09:37

FDA授予IL-15超级激动剂复合物治疗膀胱癌快速通道地位

FDA授予IL-15超级激动剂复合物治疗膀胱癌快速通道地位

Altor BioScience是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发基于细胞因子的免疫疗法,用于癌症和传染性疾病的治疗。

2017-05-05 09:30

膀胱癌免疫疗法今日获美国FDA加速批准

膀胱癌免疫疗法今日获美国FDA加速批准

五一假期刚过,医药行业就传来喜讯——今日,美国FDA宣布加速批准阿斯利康(AstraZeneca)的Imfinzi(durvalumab)上市,治疗晚期或转移性尿路上皮癌患者。这些患者在先前的铂类...

2017-05-02 11:05

初始治疗晚期膀胱癌,基因泰克免疫疗法今日获批

初始治疗晚期膀胱癌,基因泰克免疫疗法今日获批

今日(4月19日),罗氏(Roche)集团成员基因泰克(Genentech)宣布,美国FDA加速批准TECENTRIQ(atezolizumab)作为初始疗法治疗无法采用顺铂化疗的晚期或转移性尿路上皮癌(mU...

2017-04-19 11:33

非肌层浸润性膀胱癌首个口服抑制剂临床研究成功入组患者

非肌层浸润性膀胱癌首个口服抑制剂临床研究成功入组患者

今日(4月1日),致力于抗肿瘤药物研发的生物制药公司亚虹医药宣布,ACCRUE-1注册临床研究的首例患者在上海复旦大学附属肿瘤医院成功入组和给药。

2017-04-01 13:32

靶向治疗膀胱癌,BioClin B轮融资3千万美元

靶向治疗膀胱癌,BioClin B轮融资3千万美元

昨日(3月23日),BioClin Therapeutics宣布完成了3000万美元的B轮融资。此轮投资是由新的投资者Sofinnova Ventures和Ysios Capital领投的,还包括现有投资者HealthCap、Life...

2017-03-24 16:38

治疗膀胱癌,迎来首个抗PD-L1免疫疗法新药

治疗膀胱癌,迎来首个抗PD-L1免疫疗法新药

美国监管当局(FDA)批准了罗氏旗下基因泰克研发的突破性新药Tecentriq (atezolizumab),用于治疗最常见类型膀胱癌(尿路上皮癌)。它是美国批准治疗膀胱癌的首个免疫疗法PD-L1抗

2016-11-03 14:55

KEYTRUDA膀胱癌3期成功!临床试验提前终止

KEYTRUDA膀胱癌3期成功!临床试验提前终止

近日,生物制药公司默沙东宣布,在其KEYNOTE-045 3期临床试验研究中,使用KEYTRUDA(pembrolizumab)治疗经治晚期尿路上皮癌患者时达到了总生存(OS)的主要终点。在这项试验中,KEY

2016-10-25 12:39

膀胱癌药物市场报告

膀胱癌药物市场报告

膀胱癌是全球第9大最常见癌症,是泌尿系统最常见的恶性肿瘤。男性发病率约为女性3倍,发病率居泌尿系统恶性肿瘤的首位。2016年,美国大约有8万患者被诊断为膀胱癌,据美国国家癌症研

2016-10-18 13:15