今日(4月18日),由罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)和诺华合作开发的Lucentis(ranibizumab注射液)已获得美国FDA的批准,用于治疗所有类型的糖尿病性视网膜病变(DR...
2017-04-18 09:53
美国当地时间10月10日,美国食品和药品监督管理局(FDA)批准康柏西普眼用注射液可在美国直接开展III期临床试验。据悉,中国自主研发的一类生物新药直接进入美国III期临床试验,之前
2016-10-18 09:33
美国食品和药物管理局(FDA)已批准兰尼单抗(Ranibizumab,商品名lucentis)注射液(0 3 mg)适应证范围用于治疗糖尿病黄斑水肿患者的糖尿病视网膜病变。
2015-02-10 14:38